4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 | 102170-53-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
• 英文名称: 4-bromo-5-chloro-2-methoxyaniline
• CAS: 102170-53-6
• 化学式: C₇H₇BrClNO
• 分子量: 236.496
• InChiKey: QXHFCTQXBMGLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  296.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存于室温、避光且干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 在 三溴化硼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 溴氯唑酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS KMO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOÏQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KMO

  摘要：

  提供了一种公式(I)的化合物或其盐，其中R1、X和R3如说明书中所定义，用于治疗由KMO介导的疾病，如急性胰腺炎、慢性肾病、与其他系统性炎症反应综合征(SIRS)相关的条件、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑共济失调、帕金森病、艾滋病痴呆复合体、肌萎缩侧索硬化(ALS)、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大手术程序、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。

  公开号：

  WO2015091647A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 iron(III) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲烷 、 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AS KMO INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(5-CHLORO-2-OXOBENZO[D]OXAZOL-3(2H)-YL)PROPANOÏQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KMO

  摘要：

  提供了一种公式(I)的化合物或其盐，其中R1、X和R3如说明书中所定义，用于治疗由KMO介导的疾病，如急性胰腺炎、慢性肾病、与其他系统性炎症反应综合征(SIRS)相关的条件、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑共济失调、帕金森病、艾滋病痴呆复合体、肌萎缩侧索硬化(ALS)、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大手术程序、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。

  公开号：

  WO2015091647A1
• 作为试剂：
  描述：

  溴 、 5-氯-2-甲氧基苯胺 在 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以gave 11.8 g (33%) of the desired product 4-chloro-5-bromo-2-aminoanisole, V的产率得到4-溴-5-氯-2-甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Thiophenyl triazol-3-one derivatives as smooth muscle relaxants

  摘要：

  本发明提供了具有一般式(I)1的新型[1,2,4]三唑-3-酮衍生物，其中：Q为2，R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义，或其非毒性药学上可接受的盐或溶剂，它们是平滑肌松弛剂，可用于治疗对平滑肌松弛有反应的疾病，如哮喘、肠易激综合征、男性勃起功能障碍和尿失禁。

  公开号：

  US20030144333A1

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] PYRIDINE SULFONAMIDES<br/>[FR] SULFONAMIDES DE PYRIDINE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018017896A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The present invention provides compounds of Formula (I), as defined in the specification, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders, cough, or itch. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，或其药用可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病如疼痛障碍、咳嗽或瘙痒是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] 3-(6-CHLORO-3-OXO-3,4-DIHYDRO-(2H)-1,4-BENZOXAZIN-4-YL) PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS KMO INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE 3-(6-CHLORO-3-OXO-3,4-DIHYDRO-(2H)-1,4-BENZOXAZIN-4-YL)PROPANOÏQUE ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE KMO
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016188827A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) wherein: R1 is heteroaryl optionally substituted by methyl, ethyl, halo or =O; and R2 is H, methyl or ethyl. and salts thereof are KMO inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example acute pancreatitis, chronic kidney disease, other conditions associated with systemic inflammatory response syndrome (SIRS), Huntington's disease, Alzheimer's disease, spinocerebellar ataxias, Parkinson's disease, AIDS-dementia complex, HIV infection, amylotrophic lateral sclerosis (ALS), depression, schizophrenia, sepsis, cardiovascular shock, severe trauma, acute lung injury, acute respiratory distress syndrome, acute cholecystitis, severe burns, pneumonia, extensive surgical procedures, ischemic bowel disease, severe acute hepatic disease, severe acute hepatic encephalopathy or acute renal failure.

  公式(I)化合物，其中：R1是杂芳基，可选被甲基、乙基、卤素或=O取代；R2是H、甲基或乙基。其盐是KMO抑制剂，可能用于治疗各种疾病，例如急性胰腺炎、慢性肾病、与全身性炎症反应综合征(SIRS)相关的其他病症、亨廷顿病、阿尔茨海默病、脊髓小脑性共济失调、帕金森病、艾滋病性痴呆复杂、HIV感染、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、抑郁症、精神分裂症、败血症、心血管休克、严重创伤、急性肺损伤、急性呼吸窘迫综合征、急性胆囊炎、严重烧伤、肺炎、大手术过程、缺血性肠病、严重急性肝病、严重急性肝性脑病或急性肾衰竭。
• 双环酮磺酰胺化合物
  申请人：美国安进公司

  公开号：CN107531705B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明提供式(I)化合物，其中：式(II)为如本说明书中所定义的，其中：其对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其混合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道、具体地为Nav 1.7的抑制剂。所述化合物适用于治疗可通过抑制钠通道治疗的疾病，例如疼痛病症、咳嗽或瘙痒症。本文还提供含有本发明化合物的药物组合物。