2-(2-氨基噻唑-5-基)乙醇 | 105773-93-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(2-氨基噻唑-5-基)乙醇
• 中文别名: 2-氨基-5-(2-羟乙基)噻唑
• 英文名称: 2-(2-amino-1,3-thiazol-5-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-aminothiazol-5-yl)ethan-1-ol；2-(2-aminothiazol-5-yl)ethanol；2-amino-5-thiazoleethanol；2-(2-amino-thiazol-5-yl)-ethanol；2-(2-Amino-thiazol-5-yl)-aethanol；2-Amino-5-(2-hydroxyethyl)thiazole
• CAS: 105773-93-1
• 化学式: C₅H₈N₂OS
• mdl: MFCD13184156
• 分子量: 144.197
• InChiKey: QXZROQLPDVYROK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98.5 °C
• 沸点：
  330.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基噻唑-5-基)乙醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 7-[5-(2-dimethylaminoethyl)thiazol-2-ylamino]-1-ethyl-3-phenyl-1H-[1,6]naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 硫脲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到2-(2-氨基噻唑-5-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIPLE KINASE PATHWAY INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MULTIPLES VOIES DE KINASES

  摘要：

  对多种信号通路中的激酶具有抑制活性的激酶及其治疗用途。

  公开号：

  WO2014052365A1

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS BIFUNCTIONAL MODULATORS OF M3 RECEPTORS AND BETA-2 RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE UTILES COMME MODULATEURS BIFONCTIONNELS DES RÉCEPTEURS M3 ET DES RÉCEPTEURS BÊTA-2
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2010015792A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to named compounds of the formula (I) having both M3 receptor antagonist and β2 agonist activity; compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (such as respiratory tract disorders); and a method of treating a patient with such compounds.

  本发明涉及具有M3受体拮抗剂和β2激动剂活性的式（I）的化合物；包含这种化合物的组合物；在治疗中使用这种化合物（如呼吸道疾病）；以及使用这种化合物治疗患者的方法。
• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20030130318A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to compounds with the formula (I) 1 and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及具有化学式(I)1的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在医学中的应用以及用于制备作用于人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的药物的制剂。
• 4 or 5-(substituted piperazinylalkyl)-2-aminothiazoles as antipsychotic
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04935424A1

  公开（公告）日：1990-06-19

  Substituted 2-aminothiazoles are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as dopamine agonists with selectivity for the presynaptic dopamine receptor and are useful as dopaminergic, antipsychotic, and antihypertensive agents as well as for treating hyperprolactinaemia-related conditions and central nervous system disorders.

  本文描述了替代的2-氨基噻唑类化合物，以及其制备方法和制备的药物组合物。这些化合物是多巴胺激动剂，具有对突触前多巴胺受体的选择性，并且可用作多巴胺能、抗精神病和降压剂，以及用于治疗与高催乳素血症相关的疾病和中枢神经系统疾病。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代酰胺和尿素衍生物，这些抑制剂可用于治疗各种疾病，如心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼。