3,3-二氟环丁醇 | 637031-88-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3,3-二氟环丁醇
• 英文名称: 3,3-difluorocyclobutanol
• 英文别名: 3,3-difluorocyclobutan-1-ol
• CAS: 637031-88-0
• 化学式: C₄H₆F₂O
• mdl: MFCD18791191
• 分子量: 108.088
• InChiKey: BFLCYDVYEGKWSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  -20°C，干燥密封

制备方法与用途

概述

3,3-二氟环丁醇是一种醇类有机物，也是有机中间体。

制备

3,3-二氟环丁醇可以通过对3-(苄氧基)-1-环丁酮或3-(叔丁氧基)-1-环丁酮进行氟代后脱保护来制备。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二氟环丁醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以39%的产率得到3,3-二氟环丁酮
  参考文献：
  名称：

  C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成

  摘要：

  摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610237
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Difluoro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclobutane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以7.97 g的产率得到3,3-二氟环丁醇
  参考文献：
  名称：

  C4 / C5 3,3-二氟环丁基取代的结构单元的多重图合成

  摘要：

  摘要 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。 描述了一种3,3-二氟环丁基取代的结构单元（包括羧酸，胺，醇，叠氮化物，三氟硼酸酯）的多谱图合成方法。结果表明，在大多数情况下，3,3-二氟环丁烷甲酸乙酯是获得目标衍生物的方便的常用合成中间体。为了制备3，3-二氟环丁醇或-环丁酮，应采用通过二氯乙烯酮与叔丁基或苄基乙烯基醚反应的替代途径。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610237

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceutical LLC

  公开号：US20140200206A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.

  本文提供具有以下结构的吡咯吡嘧啶化合物： 其中R1、R2、R3和L如本文所定义，包含有效量吡咯吡嘧啶化合物的组合物，以及治疗或预防乳腺癌，更具体地是三阴性乳腺癌的方法，包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯吡嘧啶化合物。
• COMBINATION THERAPY OF A HIF-2-ALPHA INHIBITOR AND AN IMMUNOTHERAPEUTIC AGENT AND USES THEREOF
  申请人：PELOTON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180140569A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention provides methods and pharmaceutical compositions for treating proliferative disorders. The method involves step of administering to said subject a HIF-2alpha inhibitor and an immunotherapeutic agent.

  本发明提供了治疗增殖性疾病的方法和药物组合物。该方法涉及向所述受试者施用HIF-2alpha抑制剂和免疫治疗药物的步骤。
• [EN] IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZO [1,5-A]PYRIMIDINYL CARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017176961A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidinyl carboxamide compounds described herein include substituted 2-heterocyclyl-4-alkyl-imidazo[1,5-a]pyrirnidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  本发明提供了取代的咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺及其相关有机化合物，包含此类化合物的组合物，医疗试剂盒，以及使用此类化合物和组合物治疗医疗障碍的方法，例如，戈谢病，帕金森病，路易体病，痴呆症或多系统萎缩症。本说明书中描述的代表性的取代咪唑[1,5-a]嘧啶基甲酰胺化合物包括取代的2-杂环基-4-烷基-咪唑[1,5-a]嘧啶-8-甲酰胺化合物及其变体。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] BENZOPIPERAZINE COMPOSITIONS AS BET BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE BENZOPIPÉRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINES BET
  申请人：BAIR KENNETH W

  公开号：WO2015074081A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to inhibitors of bromo and extra terminal (BET) bromodomains that are useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, diabetes, and obesity, having Formula (I): wherein X, Y, Z, R1, R2, R4 and R7 are defined herein.

  本发明涉及用于治疗癌症、炎症性疾病、糖尿病和肥胖的溴和末端（BET）溴结构域抑制剂，具有公式（I）：其中X、Y、Z、R1、R2、R4和R7的定义如下。