2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 | 5870-38-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯
• 中文别名: 2,5-二羟基对苯二甲酸二乙酯；2,5-二羟基-1,4-苯二甲酸二乙酯
• 英文名称: diethyl 2,5-(dihydroxy)terephthalate
• 英文别名: 2,5-dihydroxyterephthalic acid diethyl ester；Diethyl 2,5-dihydroxyterephthalate；diethyl 2,5-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 5870-38-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• mdl: MFCD00055430
• 分子量: 254.24
• InChiKey: UQOUOXLHXPHDHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135-137 °C(lit.)
• 沸点：
  408.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: Diethyl 2,5-dihydroxyterephthalate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H14O6
分子式
: 254.24 g/mol
分子量
成分 浓度
Diethyl 2,5-dihydroxyterephthalate
-
化学文摘编号(CAS No.) 5870-38-2
EC-编号 227-522-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 135 - 137 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到2,5-双(羟甲基)苯-1,4-二醇
  参考文献：
  名称：

  3'-氟-3'-脱氧胸苷和3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的双-（环Saligenyl）原核苷酸衍生物的合成及抗HIV活性

  摘要：

  由于存在带负电荷的磷酸基，抗HIV核苷单磷酸具有有限的细胞摄取。合成了含有两个抗HIV核苷3'-氟-3'-脱氧胸苷（FLT）和3'-叠氮基3'-脱氧胸苷（AZT）的双-（环Saligenyl）衍生物，以增加核苷单磷酸的胞内传递。选择2,5-双（羟基亚甲基）苯-1,4-二醇作为单环双齿骨架，并通过三种不同的方法由双（羟基亚甲基）环己基-1,4-二烯-1,4-二醇或二乙基2合成，5-二羟基对苯二甲酸酯。在2,6-二甲基吡啶存在下，四醇与二异丙基亚磷酰二氯反应，然后与核苷（即FLT和AZT）偶联反应并氧化，得到对称和不对称的双-（环Saligenyl）二磷酸三酯产物AZT–AZT，FLT–FLT和FLT–AZT缀合物，总收率63-74％，抗HIV活性适中（IC 50  = 2.8-69.6μM）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.12.038
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,5-dihydroxy-1,4-cyclohexadiene-1,4-dicarboxylate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  2,5-Dihydroxyterephthalates, 2,5-Dichloro-1,4-benzoquinone-3,6-dicarbox­ylates, and Polymorphic 2,5-Dichloro-3,6-dihydroxyterephthalates

  摘要：

  2,5-二羟基环己-1,4-二烯-1,4-二羧酸盐与 1 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应，可直接生成 2,5-二羟基对苯二甲酸盐；而与 4 个等量的 N-氯代丁二酰亚胺反应，则可生成 2,5-二氯-1,4-苯醌-3,6-二羧酸盐。后一种化合物与连二亚硫酸钠反应生成 2,5-二氯-3,6-二羟基对苯二甲酸盐，可用于研究多晶型相变。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1067145

文献信息

• On-Demand Cyclophanes: Substituent-Directed Self-Assembling, Folding, and Binding
  作者：Pierre-Thomas Skowron、Melissa Dumartin、Emeric Jeamet、Florent Perret、Christophe Gourlaouen、Anne Baudouin、Bernard Fenet、Jean-Valère Naubron、Frédéric Fotiadu、Laurent Vial、Julien Leclaire

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02605

  日期：2016.1.15

  so-called dyn[4]arenes plays a crucial role on their structural features as well as their molecular recognition abilities. Tuning these functions on demand yields tailored receptors for cations, anions, or zwitterions in organic or aqueous media.

  通过以克规模自组装并且不进行任何色谱纯化，获得基于通过二硫键连接的双或四官能化的1，4-双硫代苯酚单元的对环环烷家族。这些所谓的dyn [4]芳烃所具有的功能性质对它们的结构特征和分子识别能力起着至关重要的作用。按需调整这些功能可为有机或水性介质中的阳离子，阴离子或两性离子量身定制受体。
• Covalent Organic Frameworks toward Diverse Photocatalytic Aerobic Oxidations
  作者：Shuyang Liu、Miao Tian、Xiubin Bu、Hua Tian、Xiaobo Yang

  DOI：10.1002/chem.202100398

  日期：2021.5.17

  two‐dimensional covalent organic frameworks (2D‐COFs) have become promising heterogenous photocatalysts in visible‐light‐driven organic transformations. Herein, a visible‐light‐driven selective aerobic oxidation of various small organic molecules by using 2D‐COFs as the photocatalyst was developed. In this protocol, due to the remarkable photocatalytic capability of hydrazone‐based 2D‐COF‐1 on molecular

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。
• Dental materials based on liquid crystalline monomers
  申请人：Ivoclar AG

  公开号：US06031015A1

  公开（公告）日：2000-02-29

  A dental material based on polymerizable monomers is described which contains at least one polymerizable monomer which has liquid crystalline properties. Compared with traditional materials, the dental material displays a lower decrease in volume upon polymerization and, because of its low viscosity, higher filler contents can be achieved.

  描述了一种基于可聚合单体的牙科材料，其中包含至少一种具有液晶性质的可聚合单体。与传统材料相比，这种牙科材料在聚合过程中体积减少更少，并且由于其低粘度，可以实现更高的填料含量。
• Incorporation of π-Conjugated Polymer into Silica:  Preparation of Poly[2-methoxy-5-(2-ethylhexyloxy)-1,4-phenylenevinylene]/Silica and Poly(3-hexylthiophene)/Silica Composites
  作者：Masataka Kubo、Chiharu Takimoto、Yuya Minami、Takahiro Uno、Takahito Itoh、Masashi Shoyama

  DOI：10.1021/ma0508956

  日期：2005.8.1

  )hexyl)thiophene and subsequent cleavage of a tetrahydropyranyl group. Acid-catalyzed polycondensations of tetraethoxysilane (TEOS) were carried out in the presence of these polymers to give homogeneous composites with silica. The resulting composite materials were characterized by UV−vis and emission spectra.

  进行2-甲氧基-5-（2-乙基己氧基）-对苯二甲撑双（三苯基氯化chloride）与2-甲氧基-5-（2-乙基己氧基）苯-1,4-二甲醛的维蒂希反应，得到聚[2 -甲氧基-5-（2-乙基己氧基）-1,4-亚苯基亚乙烯基]（MEH-PPV）在链端用terminated部分终止。聚[3- hexylthiophene-共-3-（6-羟基己基）噻吩] 01用2-溴-3-己基噻吩和2-溴-3-（6-（2-四氢吡喃氧基）己基）区域选择性偶联反应制备噻吩然后切割四氢吡喃基。在这些聚合物的存在下，进行四乙氧基硅烷（TEOS）的酸催化缩聚反应，得到具有二氧化硅的均质复合材料。所得的复合材料通过紫外可见光谱和发射光谱进行表征。
• Influence of a Change in Helical Twisting Power of Photoresponsive Chiral Dopants on Rotational Manipulation of Micro-Objects on the Surface of Chiral Nematic Liquid Crystalline Films
  作者：Reji Thomas、Yohei Yoshida、Takehito Akasaka、Nobuyuki Tamaoki

  DOI：10.1002/chem.201200836

  日期：2012.9.24

  units resulting in planar chirality with separable enantiomers. Our newly synthesized compounds in pure enantiomeric form show high helical twisting power (HTP) in addition to an improved change in HTP between the E and Z states. The molecule with a diphenylnaphthalene unit shows the highest ever known initial helical twisting power among chiral dopants with planar chirality. In addition to the reversible

  在这里，我们报告一组五个平面手性分子作为光子模式手性开关，用于可逆控制掺杂的手性向列液晶的自组装超结构。手性开关由不对称取代的芳族部分和光异构化的偶氮苯单元组成，其以环状方式通过不同长度的亚甲基间隔基连接。所有分子在偶氮苯单元的E和Z态下的不对称取代的芳族部分的旋转中均显示构象限制，从而导致可分离对映异构体具有平面手性。我们新合成的纯对映体形式的化合物显示出较高的螺旋扭曲力（HTP），此外还改善了E之间的HTP变化和Z状态。具有二苯基萘单元的分子在具有平面手性的手性掺杂剂中显示出有史以来最高的初始螺旋扭曲力。除了反射色的可逆调整之外，我们还将这五种化合物的对映异构体与四种向列型液晶基质结合使用，以研究它们作为分子机器的性质。光异构化时，手性掺杂剂的HTP的变化引起液晶表面纹理的旋转。重要的是，这项研究揭示了辐照前后的HTP之间的差异与初始HTP的绝对值（而不是两种状态之间的螺旋扭曲力变化的

表征谱图