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2,5-二羟基对苯二甲酸 | 610-92-4

中文名称
2,5-二羟基对苯二甲酸
中文别名
2,5-二羟对酞酸;2,2-二氯-N-((1R,2R)-1,3-二羟基-1-(4-碘苯基)丙烷-2-基)乙酰胺;DHTA
英文名称
2,5-dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
英文别名
2,5-dihydroxyterephthalic acid;H4dobdc;2,5-dihydroxybenzene-1,4-dicarboxylic acid;DHTA;dhtp
2,5-二羟基对苯二甲酸化学式
CAS
610-92-4
化学式
C8H6O6
mdl
MFCD00132933
分子量
198.132
InChiKey
OYFRNYNHAZOYNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300 °C (lit.)
  • 沸点:
    498.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.779±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于热的二甲基甲酰胺。
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下稳定。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918290000
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    常温下,应存放在密闭、避光、通风干燥的地方。

SDS

SDS:c4ef9efd45b803cb8a4f6393ad8cbd7b
查看
1.1 产品标识符
: 2,5-二羟基对苯二甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2,5-Dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2,5-Dihydroxy-1,4-benzenedicarboxylic acid
别名
: C8H6O6
分子式
: 198.13 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-Dihydroxyterephthalic acid
-
CAS 号 610-92-4
EC-编号 210-239-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,5-二羟基对苯二甲酸是一种重要的有机合成中间体和医药中间体,广泛应用于实验室研发及化工生产过程。

用途

2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)是合成PIPD纤维的重要单体,在有机合成中具有重要作用。其产量和纯度直接影响着PIPD纤维的聚合工艺。

制备

在碱性条件下,通过使2,5-二卤代对苯二甲酸与铜源及配位的配体接触,可以高收率、高纯度地制备2,5-二羟基对苯二甲酸。

用途

2,5-二羟基对苯二甲酸主要用于有机合成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

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文献信息

  • Liquid exfoliation of alkyl-ether functionalised layered metal–organic frameworks to nanosheets
    作者:Jonathan A. Foster、Sebastian Henke、Andreas Schneemann、Roland A. Fischer、Anthony K. Cheetham
    DOI:10.1039/c6cc05154e
    日期:——

    Dispersion of the nanosheets exposes labile metal-sites which are shown to exchange solvent molecules allowing the nanosheets to act as sensors in suspension.

    纳米片的分散暴露出易变金属位点,这些位点被证明可以交换溶剂分子,使纳米片在悬浮液中起到传感器的作用。
  • Ultrasonic Exfoliation of Hydrophobic and Hydrophilic Metal–Organic Frameworks To Form Nanosheets
    作者:David J. Ashworth、Adam Cooper、Mollie Trueman、Rasha W. M. Al‐Saedi、Liam D. Smith、Anthony J. H. M. Meijer、Jonathan A. Foster
    DOI:10.1002/chem.201803221
    日期:2018.12.5
    differences in their dispersion properties, as well as their molecular and nanoscopic structures. Exchange or loss of solvent was found to occur at the labile axial position of the paddle‐wheel based MONs and DFT calculations indicated that intramolecular coordination by the oxygen of the methoxy‐propyl pendant groups may take place. The nanoscopic dimensions of the MONs were further tuned by varying
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  • 一种苯并噁唑离子化合物及包含该化合物的 PBO纤维乳液上浆剂及其制备方法
    申请人:中国科学院化学研究所
    公开号:CN111825696B
    公开(公告)日:2021-10-29
    如下式X所示的苯并噁唑离子化合物,包含所述化合物的上浆剂及其制备方法和用途。式X所示的苯并噁唑离子化合物与PBO纤维化学结构相似,有利于提高上浆剂与PBO纤维的相容性,且其制备工艺简单,易于操作。所述上浆剂克服了现有上浆剂与PBO纤维相容性差、上浆剂需使用大量的易燃易爆有机溶剂、上浆剂中纳米增强体难以有效覆盖于纤维表面等难题。所述上浆剂以水为溶剂,绿色高效,其制备简单,环保,且所述上浆剂不仅能保持PBO纤维原有的拉伸强度,还能使得复合材料的IFSS得到显著提高。
  • Efficient One-Pot Synthesis of N-Substituted 2-Aminochromones, Their Benzo-Fused Derivatives, and Diaminobenzodipyrandiones of Two New Structural Classes
    作者:Giorgio Roma、Daniela Piras、Mario Di Braccio、Giancarlo Grossi
    DOI:10.1055/s-0029-1218623
    日期:2010.3
    one-pot synthesis, starting from the appropriate acetamides, salicylic acid or its benzo-fused derivatives, and phosphoryl chloride. By the same reaction, from suitable dihydroxybenzenedicarboxylic acids, some compounds of two new structural classes, 2,7-diaminobenzo[1,2-b:4,5-b′]dipyran-4,9-diones and 2,8-diamino-4H,6H-benzo[1,2-b:5,4-b′]dipyran-4,6-diones, were synthesized. amines - chromones - heterocycles
    N-取代的2-氨基色酮及其苯并稠合衍生物是通过新的一锅法合成以高收率获得的,从合适的乙酰胺,水杨酸或其苯并稠合衍生物和磷酰氯开始。通过相同的反应,从合适的二羟基苯二甲酸中,得到两个新结构类别的一些化合物:2,7-二氨基苯并[1,2- b:4,5 - b '] dipyran-4,9-二酮和2,8-二氨基合成了-4 H,6 H-苯并[1,2- b:5,4 - b ']双吡喃-4,6-二酮。 胺-色酮-杂环-一锅合成-吡喃
  • Covalent Organic Frameworks toward Diverse Photocatalytic Aerobic Oxidations
    作者:Shuyang Liu、Miao Tian、Xiubin Bu、Hua Tian、Xiaobo Yang
    DOI:10.1002/chem.202100398
    日期:2021.5.17
    two‐dimensional covalent organic frameworks (2D‐COFs) have become promising heterogenous photocatalysts in visiblelightdriven organic transformations. Herein, a visiblelightdriven selective aerobic oxidation of various small organic molecules by using 2D‐COFs as the photocatalyst was developed. In this protocol, due to the remarkable photocatalytic capability of hydrazone‐based 2D‐COF‐1 on molecular
    在可见光驱动的有机转化中,光活性二维共价有机骨架(2D-COF)已成为有前途的多相光催化剂。在此,通过使用二维COFs作为光催化剂,开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中,由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力,因此在非常温和的条件下获得了高效,优异的官能团耐受性的各种酰胺,喹诺酮,杂环化合物和亚砜。反应条件。此外,得益于多相光催化的固有优势,突出的可持续性和易于光催化的可回收性,在按比例放大反应中,有选择地轻松获得了一种药物分子(莫达非尼)和一种氧化芥子气模拟物(2-氯乙基乙基亚砜)。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究,证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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