diethyl 2,5-bis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)terephthalate | 185051-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 2,5-bis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)terephthalate
• 英文别名: 2,5-Bis(trifluoromethylsulfonyloxy)terephthalic acid diethyl ester；diethyl 2,5-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 185051-30-3
• 化学式: C₁₄H₁₂F₆O₁₀S₂
• 分子量: 518.366
• InChiKey: LZBLHHGWYABMME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.614±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2,5-bis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)terephthalate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 diethyl 2-((triisopropylsilyl)ethynyl)-5-((trimethylsilyl)ethynyl)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  包含二硫富烯单元的共价连接的低聚（亚苯基乙炔）线的合成：氧化还原活性“H-十字形”

  摘要：

  分子线的可控排列和自组装是分子电子学领域的挑战之一。在这里，我们采用了一种方法，通过该方法将两个低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）通过一个乙烯基接头连接在一起。因此，这些分子包含一个中央二苯乙烯部分，两条 OPE 线从该部分以所谓的“H 十字形”状基序传播。中央二苯乙烯单元的每个环还包含一个具有氧化还原活性的二硫富瓦烯 (DTF) 单元，因此分子的这部分可以被视为扩展的四硫富瓦烯 (TTF)。在这里，我们展示了这种基于 OPE3 和 OPE5 分子线的 H-十字形是如何通过 Sonogashira 偶联反应制备的，以及 OPE 如何用硫酯封端作为潜在的电极锚定基团进行功能​​化。还介绍了这些分子的光学和氧化还原特性。在 1,3-二硫醇-2-硫酮的存在下，通过对苯二醛的差异保护的二乙炔取代衍生物进行亚磷酸酯介导的偶联反应来实现不对称系统。该反应形成具有炔烃取代基的中心二苯乙烯延伸的 TTF，并依赖于对位取代基从吸电子

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601367
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2,5-二羟基对苯二甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 生成 diethyl 2,5-bis(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)terephthalate
  参考文献：
  名称：

  通过偶极诱导反平行堆叠快速、可扩展地构建高度结晶的酰腙二维共价有机框架

  摘要：

  共价有机骨架是一类新兴的多孔结晶有机材料，可以自下而上地设计和合成。尽管在合成不同拓扑结构的 COF 方面取得了进展，但合成方法往往繁琐且不可扩展，阻碍了实际应用。在此，我们展示了一种可扩展、稳健的方法，可在开放和搅拌条件下生产具有多样化结构的高度结晶的酰腙二维 (2D) COF（6 个示例），生长通常仅在 30 分钟内完成。我们的策略涉及选择具有键偶极矩的分子构建块，其空间取向有利于反平行堆叠，并且其结构允许通过层内和层间氢键限制分子内键旋转 (RIR)。该方法广泛适用于含有各种侧链功能和主题的酰肼接头。通过这种策略，在 30 分钟内通过一锅反应获得了两种高度结晶的 COF（产量高达 1.4 g）的克级合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c00553

文献信息

• Photochromic, organogelating and self-sorting behaviour of di-(dithienylethene) derivatives
  作者：Kun Zheng、Huaizhen Wang、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1039/c9ob00220k

  日期：——

  characterized. Their organogelation property could be rationally optimized by controlling the extent of intramolecular vs. intermolecular hydrogen bonding and also by tuning the extent of side chain interdigitation. Among these compounds, diDTE-Dec-NHDodec4e showed excellent gelation properties with minimum gelation concentration (MGC) values ≤10 mg mL−1 in a wide variety of aromatic solvents. Upon UV (313 nm)

  合成并表征了一系列二（二噻吩基乙烯）（DTE）四酰胺4 diDTE-X-NHR。通过控制分子内与分子间的程度可以合理地优化它们的有机凝胶性质。分子间氢键键合，也可以通过调节侧链相互交叉的程度来实现。在这些化合物中，diDTE-Dec-NHDodec 4e在多种芳香族溶剂中显示出优异的胶凝特性，最小胶凝浓度（MGC）值≤10mg mL -1。在紫外线（313 nm）照射下，4e中32％的DTE功能进行了光环化，伴随着光致变色变化和凝胶网络结构的显着减弱。纯双环异构体分离出4e- cc，发现在有限数量的芳香族溶剂中，它是一种非常弱的有机胶凝剂（MGC〜25 mg mL -1）。更有趣的是，在4e和4e - cc冻干凝胶样品的1：1混合物中观察到4e和4e- cc的自分选，表明这两种凝胶的混合凝胶中存在高度的非自我区分结构类似的异构体。结果表明，这种二-DTE衍生物是具有令人感兴趣的有机胶凝和自分选性质的光致变色材料。
• Different Gelation and Self-Sorting Properties of Two Isomeric Polyamides Owing to the Parallel versus Anti-Parallel Alignment of Backbone Dipoles
  作者：Chui-Fan Leung、Hak-Fun Chow

  DOI：10.1002/chem.201605819

  日期：2017.4.6

  interactions, and side chain interdigitation. The different gelation and self‐sorting properties can be explained by the local dipole–dipole interactions originating from the different modes of backbone dipole alignment. In single gel systems, the antiparallel‐aligned dipoles in A‐1 facilitated a more compact molecular packing owing to the enthalpically more favorable polymer chain association. On the

  合成并表征了两种异构的瓶刷聚酰胺P-1和A-1，它们分别具有相同的重复单体偶极单元，沿着聚合物主链以伪平行和伪反平行的方式排列。两种聚合物均可与芳族溶剂形成热可逆凝胶，但发现P-1的胶凝强度低于A-1。此外，尽管它们的结构相似，但P-1和A-1的比例为1：1聚合物在凝胶状态下表现出自分选。发现凝胶形成是通过氢键，π-π堆积相互作用和侧链交指而被动力学困住的过程。不同的胶凝和自分选特性可以通过源自主干偶极排列方式不同的局部偶极-偶极相互作用来解释。在单凝胶系统中，由于焓上更有利的聚合物链缔合，A-1中反平行排列的偶极子使分子堆积更为紧凑。另一方面，P-1中的平行排列偶极子导致头对头填料的稳定性较差，在动态滞留环境下很难转换为头对尾填料更稳定。在混合凝胶体系中，不利的杂聚物错配偶极子-偶极子相互作用抑制了A-1和P-1聚合物的混合并导致自分选。
• Synthesis and Characterization of Cruciform-Conjugated Molecules Based on Tetrathiafulvalene
  作者：Mikkel Vestergaard、Karsten Jennum、Jakob Kryger Sørensen、Kristine Kilså、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1021/jo702735d

  日期：2008.4.1

  disposed π-systems, one being an extended tetrathiafulvene (TTF) unit. Two synthetic routes for a cruciform dimer incorporating a total of two extended TTFs was developed, employing either an oxidative Hay coupling reaction as the final dimerization step or as one of the initial steps. Both routes take advantage of ready access to new mono- and diethynylbenzene building blocks incorporating a variety of

  逐步炔基支架为十字形共轭分子提供了垂直排列的π系统，一个是扩展的噻硫富烯（TTF）单元。开发了总共包含两个扩展的TTF的十字形二聚体的两种合成途径，采用氧化型Hay偶联反应作为最终二聚化步骤或作为初始步骤之一。两条路线均利用现成的，结合了多种其他功能性化合物的新型单和二乙炔基苯的优势。通过循环和微分脉冲伏安法和紫外可见吸收光谱研究了十字形分子的氧化还原和光学性质。对多个氧化还原状态的访问使分子成为分子电子学的电线或晶体管时具有吸引力的候选对象。
• [EN] BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OR BENZOPHENONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF SQUALENE SYNTHETASE AND PROTEIN FARNESYLTRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE, PYRIDINE, NAPHTALENE OU BENZOPHENONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA SQUALENE SYNTHETASE ET DE LA PROTEINE FARNESYLTRANSFERASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996034851A1

  公开（公告）日：1996-11-07

  (EN) The present invention provides a compound of formula (I), (II), (III) or (IV), processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, a pharmaceutical composition, and methods of using the compounds of the invention.(FR) La présente invention se rapporte à des composés de la formule (I), (II), (III) ou (IV), aux procédés de préparation de ces composés, aux intermédiaires utilisés dans ces procédés, à une composition pharmaceutique et aux procédés d'utilisation de ces composés.

  该发明提供了公式（I），（II），（III）或（IV）的化合物，制备该发明化合物的方法，这些方法中有用的中间体，制药组合物以及使用该发明化合物的方法。
• Synthesis of 6<i>H</i>-Indolo[2,3-<i>b</i>][1,6]naphthyridines and Related Compounds as the 5-Aza Analogues of Ellipticine Alkaloids
  作者：Quan Zhang、Chongsheng Shi、Hai-Ren Zhang、Kung K. Wang

  DOI：10.1021/jo000978e

  日期：2000.11.1

  Treatment of 2-(1-alkynyl)phenyl isocyanates 6 with the iminophosphorane 14 produced in situ the benzoenynyl carbodiimides 15. Thermolysis of 15 under refluxing p-xylene furnished the 6H-indolo[2,3-b][1,6]naphthyridines 5, which could be regarded as the 5-aza analogues of ellipticine alkaloids. Similarly,condensation of 6 with the iminophosphorane 20 led to the formation of the 6H-indolo[2,3-b][1,5]naphthyridines 25 as the major isomer and the 10H- indolo[2,3-b][1,7]-naphthyridines 26 as the minor isomer. The indolonaphthyridines 32, 33, and 34 having a methoxyl substituent were likewise synthesized. Treatment of the diisocyanate 43 with 2 equiv of the iminophosphorane 7 furnished 45 having two indoloquinoline units incorporated in a seven-fused-ring system.