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4-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶 | 1065103-97-0

中文名称
4-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyridine
英文别名
——
4-甲氧基-2-(三氟甲基)吡啶化学式
CAS
1065103-97-0
化学式
C7H6F3NO
mdl
MFCD11054356
分子量
177.126
InChiKey
SIEFLGNRQSDDTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    3,6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P301+P310,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    1992
  • 危险性描述:
    H225,H300,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    存储条件:2-8℃,密封保存,并确保干燥。

SDS

SDS:ed9fa92e6bf87cf0cd1ca6764253aed6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF
    申请人:Shire Human Genetic Therapies, Inc.
    公开号:US20190284182A1
    公开(公告)日:2019-09-19
    The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.
    本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。
  • Electrophilic trifluoromethylation of arenes and N-heteroarenes using hypervalent iodine reagents
    作者:Matthias S. Wiehn、Ekaterina V. Vinogradova、Antonio Togni
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2010.06.020
    日期:2010.9
    The reaction of hypervalent iodine trifluoromethylating reagents with a variety of arenes and N-heteroarenes gives access to the corresponding trifluoromethylated compounds. In comparative studies, 1-trifluoromethyl-1,3-dihydro-3,3-dimethyl-1,2-benziodoxole (2) proved to be the superior to 1-trifluoromethyl-1,2-benziodoxol-3-(1H)-one (1) for the direct aromatic trifluoromethylation. Depending on the
    高价甲基化试剂与各种芳烃和N-杂芳烃的反应可得到相应的三甲基化化合物。在比较研究中,1-三甲基-1,3-二氢-3,3-二甲基-1,2-苯并恶唑(2)被证明优于1-三甲基-1,2-苯并恶唑-3-(1 H) -一个(1)用于直接芳族三甲基化。取决于各个底物,事实证明诸如双(三甲基磺酰基)酰亚胺或三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷的添加剂有助于促进反应。在氮杂环的情况下,观察到在与氮相邻的位置引入三甲基的明显趋势。
  • Dual aminoquinolate diarylboron and nickel catalysed metallaphotoredox platform for carbon–oxygen bond construction
    作者:Weisai Zu、Craig Day、Lanfeng Wei、Xin Jia、Liang Xu
    DOI:10.1039/d0cc03230a
    日期:——

    A new boron-based photocatalyst has been applied in metallaphotoredox catalyzed carbon–oxygen bond construction reactions.

    一种新的基于的光催化剂已被应用于属光氧化还原催化的碳-氧键构建反应中。
  • 作为NS4B抑制剂的苯并呋喃类似物
    申请人:常州寅盛药业有限公司
    公开号:CN105732602B
    公开(公告)日:2017-04-19
    本发明公开了一类作为NS4B抑制剂苯并呋喃类似物,具体公开了式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • Radical-Based Regioselective C–H Functionalization of Electron-Deficient Heteroarenes: Scope, Tunability, and Predictability
    作者:Fionn O’Hara、Donna G. Blackmond、Phil S. Baran
    DOI:10.1021/ja406223k
    日期:2013.8.14
    of substituents exert consistent and additive effects on the regioselectivity of substitution. This allowed us to establish guidelines for predicting regioselectivity on complex π-deficient heteroarenes, including pyridines, pyrimidines, pyridazines, and pyrazines. Since the relative contribution from opposing directing factors was dependent on solvent and pH, it was sometimes possible to tune the regiochemistry
    自由基加成过程非常适合杂芳烃碱基的直接官能化,但由于对区域化学的控制不佳或不可靠,这些过程仅很少使用。对影响使用烷基亚磺酸盐的杂环自由基官能化的区域化学的因素进行的系统研究表明,某些类型的取代基对取代的区域选择性产生一致和相加的影响。这使我们能够建立预测复杂 π 缺陷杂芳烃(包括吡啶嘧啶哒嗪吡嗪)的区域选择性的指南。由于相反导向因素的相对贡献取决于溶剂和 pH 值,因此有时可以通过修改反应条件将区域化学调整为所需的结果。
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