4-甲氧基-2-(三氟甲基)嘧啶 | 24903-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-(三氟甲基)嘧啶
• 英文名称: 4-methoxy-2-(trifluoromethyl)pyrimidine
• CAS: 24903-69-3
• 化学式: C₆H₅F₃N₂O
• 分子量: 178.114
• InChiKey: GGWQXELWIYQMQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-(三氟甲基)嘧啶 在 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 以16.1 g的产率得到4-羟基-2-三氟甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑三氟甲基嘧啶（式I）的制备方法，通过价格低廉，易购的三氟乙酸甲酯与丙二酰胺为原料制备。该方法没有使用到昂贵的物料，反应条件温和，设备简单，EHS风险小，成本低廉，适于规模化生产。

  公开号：

  CN106883185B
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲基-4,6-二羟基嘧啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 105.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 4-甲氧基-2-(三氟甲基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑三氟甲基嘧啶（式I）的制备方法，通过价格低廉，易购的三氟乙酸甲酯与丙二酰胺为原料制备。该方法没有使用到昂贵的物料，反应条件温和，设备简单，EHS风险小，成本低廉，适于规模化生产。

  公开号：

  CN106883185B

文献信息

• Trifluoromethylation of haloarenes with a new trifluoro-methylating reagent Cu(O₂CCF₂SO₂F)₂
  作者：Gang Zhao、Hao Wu、Zhiwei Xiao、Qing-Yun Chen、Chao Liu

  DOI：10.1039/c6ra09011g

  日期：——

  A new trifluoromethylating reagent Cu(O2CCF2SO2F)2, which easily decomposes to generate active CuCF3 species in DMF at room temperature, has been conveniently prepared from inexpensive starting materials on scale. This new...

  新型三氟甲基化试剂Cu（O2CCF2SO2F）2易于在室温下分解，在DMF中生成活性CuCF3，已由廉价的起始原料大规模制备。这个新的...
• RORGamma Modulators
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150266856A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Described are RORy modulators of the formula (I), and N-oxides thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R a , x, y, L, G, Z, the bond denoted by “q”, the ring system denoted by “A” and the ring system denoted by “B” are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the same. Such compounds and compositions are useful in methods for modulating RORy activity in a cell and methods for treating a subject suffering from a disease or disorder in which the subject would therapeutically benefit from modulation of RORy activity, for example, autoimmune and/or inflammatory disorders.

  本文描述了公式（I）的RORy调节剂及其N-氧化物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Ra、x、y、L、G、Z、“q”表示的键、表示的环系统“A”和表示的环系统“B”在此定义。还提供了包含这些化合物的制药组合物。这些化合物和组合物在调节细胞中的RORy活性的方法和治疗患有疾病或障碍的受试者中是有用的，其中该受试者在调节RORy活性方面具有治疗益处，例如自身免疫和/或炎症性疾病。
• 10.3390/molecules29122849
  作者：Wu, Xiong、Qiu, Xin、Lou, Wenrun、Zhang, Shengxue、Zhang, Chaoyi、Ma, Xiaoyu、Liu, Chao

  DOI：10.3390/molecules29122849

  日期：——

  This study introduces a novel trifluoromethylating reagent, [(bpy)Cu(O2CCF2SO2F)2], notable for not only its practical synthesis from cost-effective starting materials and scalability but also its nonhygroscopic nature. The reagent demonstrates high efficiency in facilitating trifluoromethylation reactions with various halogenated hydrocarbons, yielding products in good yields and exhibiting broad

  本研究介绍了一种新型三氟甲基化试剂[(bpy)Cu(O2CCF2SO2F)2]，其不仅具有成本效益高的起始原料的实用合成性和可扩展性，而且还具有不吸湿的性质。该试剂在促进与各种卤代烃的三氟甲基化反应方面表现出高效，以良好的产率产生产物并表现出广泛的官能团兼容性。 [(bpy)Cu(O2CCF2SO2F)2] 的开发代表了有机合成领域的进步，有可能成为现有三氟甲基化试剂库的有价值的补充。
• CN116640158
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种4-氯-2-三氟甲基嘧啶的制备方法
  申请人：重庆博腾制药科技股份有限公司

  公开号：CN106883185B

  公开（公告）日：2021-07-09

  本发明公开了一种4‑氯‑2‑三氟甲基嘧啶（式I）的制备方法，通过价格低廉，易购的三氟乙酸甲酯与丙二酰胺为原料制备。该方法没有使用到昂贵的物料，反应条件温和，设备简单，EHS风险小，成本低廉，适于规模化生产。