2-<(3,8-Dimethyl-2-methoxy-5,6-dihydroxy-7,8-dihydro)-5-naphthyl>propionic acid ethylester | 136967-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-<(3,8-Dimethyl-2-methoxy-5,6-dihydroxy-7,8-dihydro)-5-naphthyl>propionic acid ethylester
• 英文别名: ethyl 2-(1,2-dihydroxy-6-methoxy-4,7-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-yl)propanoate
• CAS: 136967-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₆O₅
• 分子量: 322.401
• InChiKey: BXWLROSUCNLSFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(3,8-Dimethyl-2-methoxy-5,6-dihydroxy-7,8-dihydro)-5-naphthyl>propionic acid ethylester 在 4-二甲氨基吡啶 、 三氯化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3aS,5R)-7-hydroxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydronaphtho[2,1-b]furan-2(3ah)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)heritol

  摘要：

  Synthesis of (+/-)heritol and epi-heritol is described. The key step is the osmylation of the unsaturated ester 9a. Osmylation is used as a tool to construct the alpha,beta-unsaturated delta-lactone system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86527-3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醚 在 palladium on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 四氧化锇 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 碘 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 硝基苯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 55.17h， 生成 2-<(3,8-Dimethyl-2-methoxy-5,6-dihydroxy-7,8-dihydro)-5-naphthyl>propionic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)heritol

  摘要：

  Synthesis of (+/-)heritol and epi-heritol is described. The key step is the osmylation of the unsaturated ester 9a. Osmylation is used as a tool to construct the alpha,beta-unsaturated delta-lactone system.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86527-3

文献信息

• An efficient entry into butenolides: Synthesis of (±) mintlactone
  作者：Subhash P. Chavan、P.K. Zubaidha、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61325-4

  日期：1992.8

  Osmylation of beta,gamma-unsaturated esters and acid catalysed cyclisation of the resultant diols generate butenolides in high yields.
• ZUBAIDHA, P. K.;CHAVAN, SUBHASH P.;RACHERLA, UDAY S.;AYYANGAR, NAGARAJ R., TETRAHEDRON, 47,(1991) N0, C. 5759-5768
  作者：ZUBAIDHA, P. K.、CHAVAN, SUBHASH P.、RACHERLA, UDAY S.、AYYANGAR, NAGARAJ R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)heritol
  作者：P.K. Zubaidha、Subhash P. Chavan、Uday S. Racherla、Nagaraj R. Ayyangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86527-3

  日期：1991.7

  Synthesis of (+/-)heritol and epi-heritol is described. The key step is the osmylation of the unsaturated ester 9a. Osmylation is used as a tool to construct the alpha,beta-unsaturated delta-lactone system.