7-Methoxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-naphtho[2,1-b]furan-2-one | 158705-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Methoxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-naphtho[2,1-b]furan-2-one
• 英文别名: 7-methoxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-benzo[e][1]benzofuran-2-one
• CAS: 158705-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: CEVWVTGBJBHAMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(3,8-Dimethyl-2-methoxy-5,6-dihydroxy-7,8-dihydro)-5-naphthyl>propionic acid ethylester 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 以90%的产率得到7-Methoxy-1,5,8-trimethyl-4,5-dihydro-3aH-naphtho[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient entry into butenolides: Synthesis of (±) mintlactone

  摘要：

  Osmylation of beta,gamma-unsaturated esters and acid catalysed cyclisation of the resultant diols generate butenolides in high yields.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61325-4

文献信息

• Novel oxidative conversion of β,γ-unsaturated acids into butenolides: synthesis of heritonin and heritol
  作者：Subhash P. Chavan、P. K. Zubaidha、Chitra A. Govande、Y. Tripura Subba Rao

  DOI：10.1039/c39940001101

  日期：——

  A novel strategy of converting β,γ-unsaturated esters to butenolides involving oxidative cyclisation with ceric ammonium nitrate at room temperature is described.

  文中介绍了一种将 δ²，δ³-不饱和酯转化为丁烯内酯的新策略，包括在室温下使用硝酸铈铵进行氧化环化。