4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯 | 1427415-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-bromo-2-fluoro-6-methoxybenzoate
• CAS: 1427415-25-5
• 化学式: C₉H₈BrFO₃
• 分子量: 263.063
• InChiKey: HYJFLZRBRFDQBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-fluoro-7-(hydroxymethyl)benzofuran-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑或氮杂苯并咪唑-6-羧酸类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物及其应用，所述苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物具有式(I)所示结构。该苯并咪唑或氮杂苯并咪唑‑6‑羧酸类化合物可以有效激活GLP‑1R下游信号通路，提高cAMP的表达，从而达到促进胰岛素分泌，治疗糖尿病及其并发症的作用，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN113480534B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氟苯甲酸甲酯 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 4-溴-2-氟-6-甲氧基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORGAMMAT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。

  公开号：

  WO2012106995A1

文献信息

• [EN] RORGAMMAT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RORGAMMAT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012106995A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及按照式(I)的化合物或其药用可接受的盐或溶剂。这些化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或症状。
• RORgammaT INHIBITORS
  申请人：Karstens Willem Frederik Johan

  公开号：US20140038942A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or condition.

  本发明涉及公式（I）或其药学上可接受的盐或溶剂的化合物。这样的化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或病况。
• WO2020150113A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150113A5

  公开（公告）日：2022-09-05
• RORGAMMAT INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2683693A1

  公开（公告）日：2014-01-15
• SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS NLRP3 MODULATORS, FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Innate Tumor Immunity, Inc.

  公开号：EP3911416A1

  公开（公告）日：2021-11-24