(S)-epifluorohydrin | 130796-94-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 环烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (S)-epifluorohydrin
• 英文别名: (2S)-2-(fluoromethyl)oxirane
• CAS: 130796-94-0
• 化学式: C₃H₅FO
• 分子量: 76.0705
• InChiKey: OIFAHDAXIUURLN-GSVOUGTGSA-N

物化性质

• 沸点：
  85.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基碘化锍 、 lithium hexamethyldisilazane 、 (S)-epifluorohydrin 、 溴乙酸叔丁酯 、 在 ice 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 20.33h， 以5% EtOAc in hexanes to obtain the title compound as a yellow liquid (57 g, 63%)的产率得到tert-butyl (S)-2-((1-fluorobut-3-en-2-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Fused aminodihydrothiazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种式子为（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X是氢或氟；R是单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可作为一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。

  公开号：

  US09175013B2
• 作为产物：
  描述：

  环氧氟丙烷 在 [(1-RR)-(Dibenzoyl-LTA)] 水 作用下， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/153280

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly Selective Hydrolytic Kinetic Resolution of Terminal Epoxides Catalyzed by Chiral (salen)Co^III Complexes. Practical Synthesis of Enantioenriched Terminal Epoxides and 1,2-Diols
  作者：Scott E. Schaus、Bridget D. Brandes、Jay F. Larrow、Makoto Tokunaga、Karl B. Hansen、Alexandra E. Gould、Michael E. Furrow、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja016737l

  日期：2002.2.1

  The hydrolytic kinetic resolution (HKR) of terminal epoxides catalyzed by chiral (salen)Co(III) complex 1 x OAc affords both recovered unreacted epoxide and 1,2-diol product in highly enantioenriched form. As such, the HKR provides general access to useful, highly enantioenriched chiral building blocks that are otherwise difficult to access, from inexpensive racemic materials. The reaction has several

  由手性 (salen)Co(III) 配合物 1 x OAc 催化的末端环氧化物的水解动力学拆分 (HKR) 提供了回收的未反应环氧化物和高度对映体富集形式的 1,2-二醇产物。因此，HKR 提供了从廉价的外消旋材料中获得有用的、高度对映体富集的手性结构单元的通用途径，而这些结构单元在其他方面难以获得。从实用的角度来看，该反应具有几个吸引人的特点，包括使用 H(2)O 作为反应物和低负载 (0.2-2.0 mol%) 的可回收、市售催化剂。此外，HKR 显示出非凡的范围，因为可以将各种空间和电子变化的环氧化物分解为 > 或 = 99% ee。相应的 1,2-二醇是使用 0.45 当量的 H(2)O 在良好到高对映体过量中产生的。提供了用于分离高度对映体富集的环氧化物和二醇以及催化剂回收和再循环的有用和通用的协议。HKR 反应的选择性因子 (k(rel)) 通过测量约 ee 的产物 ee 来确定。20%
• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Takaishi Mamoru

  公开号：US20140179690A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; R is monofluoromethyl or difluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及公式（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物：其中X为氢或氟；R为单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的治疗药物。
• WO2008/153280
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Fused aminodihydrothiazine derivatives
  申请人：Takaishi Mamoru

  公开号：US09175013B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; R is monofluoromethyl or difluoromethyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种式子为（I）的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X是氢或氟；R是单氟甲基或双氟甲基；以及其药学上可接受的盐。该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并可作为一种预防或治疗Aβ引起的神经退行性疾病，如阿尔茨海默病等的药物。