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环氧氯丙烷-2-13C | 159301-45-8

中文名称
环氧氯丙烷-2-<sup>13</sup>C
中文别名
——
英文名称
<2-13C>-epichlorohydrin
英文别名
2-(Chloromethyl)(213C)oxirane
环氧氯丙烷-2-<sup>13</sup>C化学式
CAS
159301-45-8
化学式
C3H5ClO
mdl
——
分子量
93.5141
InChiKey
BRLQWZUYTZBJKN-LBPDFUHNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    <2-13C>-3-chloro-2-hydroxypropyl-p-toluenesulfonate 在 monosodium salt of ethylene glycol 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以71%的产率得到环氧氯丙烷-2-13C
    参考文献:
    名称:
    同位素标记的环氧氯丙烷((氯甲基)环氧乙烷)的有效途径
    摘要:
    开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径,这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛,可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范,已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外,合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580340908
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文献信息

  • OHagan David, White Jeffrey, Jones David A., J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 9, S 871-880
    作者:OHagan David, White Jeffrey, Jones David A.
    DOI:——
    日期:——
  • Efficient routes to isotopically labelled epichlorohydrins ((chloromethyl) oxiranes)
    作者:David O'Hagan、Jeffrey White、David A. Jones
    DOI:10.1002/jlcr.2580340908
    日期:1994.9
    Efficient routes are developed for the synthesis of variously labelled 2H- and 13C- labelled epichlorohydrins prepared from appropriately labelled acetic acids and sodium borodeuteride. The route is versatile and can be used for strategic location of isotopes at C-1, C-2 and C-3 of epichlorohydrin. By way of demonstration [2-13C]-, [2-2H]-, [3-2H2] and [2-2H, 3-2H2]- epichlorohydrins have been prepared
    开发了用于合成各种标记的 2H 和 13C 标记的表氯醇的有效途径,这些表氯醇由适当标记的乙酸和硼氢化钠制备。该路线用途广泛,可用于环氧氯丙烷 C-1、C-2 和 C-3 同位素的战略定位。作为示范,已经制备了[2-13C]-、[2-2H]-、[3-2H2]和[2-2H、3-2H2]-环氧氯丙烷。此外,合成方法可适用于制备对映异构纯和同位素标记的表氯醇。
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