辛基缩水甘油醚 | 2461-15-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 辛基缩水甘油醚
• 中文别名: 2-乙基己基環氧丙基醚；2-乙基已基缩水甘油醚；异辛基缩水甘油醚；(2-乙基己基氧基)-2,3-环氧丙烷；2-乙基己基缩水甘油醚
• 英文名称: 2-ethyl-hexyl glycidyl ether
• 英文别名: 2-(((2-ethylhexyl)oxy)-methyl)oxirane；(((2-ethylhexyl)oxy)methyl)oxirane；glycidyl 2-ethyl hexyl ether；(2-ethylhexyloxy)oxyran-2-ylmethane；2-Ethylhexyl glycidyl ether；2-(2-ethylhexoxymethyl)oxirane
• CAS: 2461-15-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• mdl: MFCD00005141
• 分子量: 186.294
• InChiKey: BBBUAWSVILPJLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C/0.3 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.891 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  206°F
• LogP：
  3.83
• 物理描述：
  2-ethylhexyl glycidyl ether is a clear colorless liquid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  less than 1 mg/mL at 66° F (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  稳定且可燃，在强氧化剂、酸或碱存在下不相容。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  TZ3300000
• WGK Germany：
  2
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  应将产品存放在避光、阴凉、通风和干燥的环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 辛基缩水甘油醚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀/刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤/眼睛刺激性 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能造成呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护眼罩/戴防护面具。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。
P304 + P340 + P312 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
如觉不适，呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H22O2
分子式
: 186.29 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[[(2-Ethylhexyl)oxy]methyl]oxirane
化学文摘登记号(CAS 2461-15-6 <= 100 %
No.) 219-553-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气或雾滴。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
不含有职业接触限值的物质。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 澄清, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
60 - 62 °C 在 0.4 hPa - lit.
g) 闪点
97 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.891 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 7,800 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能造成呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
食入 吞咽可能有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TZ3300000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Carassius auratus (银鲫) - 14 mg/l - 24 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

产品优势

辛基缩水甘油醚是一种环氧活性稀释剂，为无色透明液体。它具有气味小、毒性低、挥发性低和化学稳定性好的性能优势。

用途

辛基缩水甘油醚的稀释效果好且耐热性强，能够有效降低环氧树脂的粘度。该产品广泛应用于涂料和胶粘剂领域，并适用于灌封、浇铸和浸渍等工艺，尤其在电子、电器、机电、机械和建筑等行业中有广泛应用。

合成工艺

合成辛基缩水甘油醚的过程如下：将260克正辛醇、1克四氯化锡和1克高氯酸锌加入1升反应瓶中。搅拌并升温至60℃，维持此温度并在3小时内滴加231克环氧氯丙烷；滴加完成后，在该温度下继续搅拌4小时，以得到表氯醇辛基醚。然后将反应物加热到61℃，加入3克相转移催化剂PEG-400，并在2小时内滴加275克浓度为32.0wt%的NaOH水溶液。滴加结束后进行减压保温处理，真空度设为95kPa，在6小时内逐渐升温至75℃。之后，加入100克80℃热水，搅拌、静置并分去下层盐水；再加入150克80℃去离子水，搅拌后加入5g磷酸二氢钠中和至pH值为6～7，然后静置并分离下层水。接着再次加入150克80℃去离子水，搅拌、静置并分去下层水。最后，在20Torr真空度和120℃的条件下脱水直至含水量小于1000ppm后进行过滤，即可得到辛基缩水甘油醚。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛基缩水甘油醚 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-bromo-3-(2-ethyl-hexyloxy)-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMINIUM SALTS IN CLEANING COMPOSITIONS
  [FR] CATALYSEUR ORGANIQUE AVEC SOLUBILITE AMELIOREE

  摘要：

  公开号：

  WO2003104199A3
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3-(2-ethyl-hexyloxy)-propan-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以334 g的产率得到辛基缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  一种乙基己基甘油的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种乙基己基甘油的制备方法，其包括以下步骤：（1）将异辛醇、催化剂混合，升温后滴加环氧氯丙烷，滴加完毕后继续保温搅拌，得乙基己基甘油氯醇醚反应液，降温；（2）将得到的乙基己基甘油氯醇醚反应液滴加至氢氧化钠溶液中，滴加完毕保温搅拌至反应完成得乙基己基缩水甘油醚；（3）将酸性催化剂与水混合，再加入水溶性有机溶剂，混合均匀制备酸水溶液；（4）将步骤（2）得到的乙基己基缩水甘油醚滴加至酸水溶液中，搅拌保温反应得乙基己基甘油。本发明的制备方法操作简单方便，反应过程中避免了副产物氯化钠固体形成后导致的搅拌困难等问题，解决了合成过程中固体量大，难以工业化的问题。

  公开号：

  CN117447315A

文献信息

• 화장료 또는 피부외용제, 및 프로필 페닐 에테르 유도체
  申请人：SEIWA KASEI COMPANY LIMITED 세이와 카세이 콤파니 리미티드(520100108171)

  公开号：KR20150074160A

  公开（公告）日：2015-07-01

  본 발명은 우수한 멜라닌 생성 억제 효과(미백 효과), 항균 효과를 가짐과 동시에 경시적 안정성 등이 우수하여 화장료의 원료로서 바람직하게 사용되는 화합물로서, tert-부틸기 등이 치환된 페놀기의 수산기에, 수산기 등이 치환된 프로필기가 결합된 프로필 페닐 에테르 유도체 화합물을 제공하며, 또한 상기 화합물을 유효성분으로서 함유하는 멜라닌 생성 억제제, 미백제, 항균제 및 상기 화합물을 배합하는 것을 특징으로 하는 화장료를 제공한다.

  本发明具有优异的黑色素生成抑制效果（美白效果）和抗菌效果，同时具有优异的经时稳定性，作为化妆品原料而适当地使用，提供了一种取代了叔丁基等的肽基的酰胺，以及与酰胺等取代的丙氨酸结合的丙氨酸肽醚衍生物化合物，以及包含该化合物作为有效成分的黑色素生成抑制剂、美白剂、抗菌剂，以及特指含有该化合物的化妆品。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING DIHYDROISOQUINOLINE ZWITTERIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE ZWITTERIONS DE DIHYDROISOQUINOLINE
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005047264A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention relates to a preparation of zwitterionic sulfates of substituted or unsubstituted 3, 4-dihydroisoquinoline.

  这项发明涉及制备取代或未取代3,4-二氢异喹啉的带电离子硫酸盐。
• ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
  申请人：Yamada Takashi

  公开号：US20100129753A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.

  一种可由碱显影的光敏树脂组合物，含有（J）一种光聚合不饱和化合物，该化合物的结构是由（B）含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与（A）含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应，并随后将所得加成产物的羟基与（C）多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式（I）的一种新型β-二酮化合物：其中R1是C1-C20烷基团；R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN；R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等；a是0到3；b是0到4。
• [EN] MERCAPTO-CONTAINING BISANHYDROHEXITOL DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BISANHYDROHEXITOL CONTENANT DES GROUPES MERCAPTO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2013090138A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Bisanhydrohexitol derivatives having terminal mercapto groups are provided. Additionally, curable compositions that include these mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives, cured compositions prepared from the curable compositions, and articles containing the cured compositions are provided. More specifically, the curable compositions are epoxy-based formulations and the mercapto-containing bisanhydrohexitol derivatives function as curing agents for epoxy resins.

  提供具有末端巯基的双脱水己糖醇衍生物。另外，还提供了包含这些含巯基双脱水己糖醇衍生物的可固化组合物、由可固化组合物制备的固化组合物，以及包含固化组合物的物品。更具体地说，这些可固化组合物是基于环氧的配方，而含巯基的双脱水己糖醇衍生物作为环氧树脂的固化剂。
• [EN] SULFONIUM SULFATES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] SULFATES DE SULFONIUM, LEUR PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2012113829A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to a heat-curable composition comprising (a) at least one compound which is capable of undergoing cationic polymerization; and (b) at least one sulfonium sulfate selected from compounds of the formulae Ia and Ib where Yn- is a monovalent or divalent anion selected from (1) where n, M, R1 to R10 are as defined in claim 1 and in the description. The present invention also relates to novel sulfonium sulfates of the formulae Ia and Ib, to a process for curing cationically polymerizable material and to the cured material obtained by said process.

  本发明涉及一种热固化组合物，包括（a）至少一种能够进行阳离子聚合的化合物；和（b）选择自式Ia和Ib的至少一种砜酸盐，其中Yn-是从（1）中选择的一价或二价阴离子，其中n、M、R1至R10如权利要求1和描述中所定义。本发明还涉及式Ia和Ib的新型砜酸盐，以及用于固化阳离子聚合材料的工艺和通过该工艺获得的固化材料。

表征谱图