2-甲基庚-6-烯酸 | 66267-00-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 无环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基庚-6-烯酸
• 中文别名: 2-甲基-6-庚烯酸
• 英文名称: 2-methyl-6-heptenoic acid
• 英文别名: 2-Methylhept-6-enoic acid
• CAS: 66267-00-3
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: IVIKGKAWCGPRBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基庚-6-烯酸 在 jones' reagent 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-甲基-6-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  Joshi, N..N.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 238 - 240

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢糠醇 在 氯化亚砜 、 C₅H₅N₂Na 、 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-甲基庚-6-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Joshi, N..N.; Mamdapur, V. R.; Chadha, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 3, p. 238 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Bicyclo[<i>n</i> .1.0]alkanes by a Cobalt-Catalyzed Multiple C(sp³ )−H Activation Strategy
  作者：Zhuo-Zhuo Zhang、Ye-Qiang Han、Bei-Bei Zhan、Sai Wang、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1002/anie.201707638

  日期：2017.10.9

  cobalt‐catalyzed dual C(sp3)−H activation strategy has been developed and it provides a novel strategy for the synthesis of bicyclo[4.1.0]heptanes and bicyclo[3.1.0]hexanes. A key to the success of this reaction is the conformation‐induced methylene C(sp3)−H activation of the resulting cobaltabicyclo[4.n.1] intermediate. In addition, the synthesis of bicyclo[3.1.0]hexane from pivalamide, by a triple C(sp3)−H activation

  已经开发了钴催化的双C（sp 3）-H活化策略，它为双环[4.1.0]庚烷和双环[3.1.0]己烷的合成提供了新的策略。该反应成功的关键是所形成的钴双环[4.n.1]中间体的构象诱导的亚甲基C（sp 3）-H活化。另外，还证明了通过新的三重C（sp 3）-H活化从新戊酰胺合成双环[3.1.0]己烷。
• Nickel-Catalyzed <i>anti</i>-Markovnikov Hydrodifluoroalkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Li-Ming Yin、Meng-Chan Sun、Xiao-Ju Si、Dandan Yang、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04346

  日期：2022.2.4

  An efficient Ni-catalyzed hydrodifluoroalkylation of unactivated alkenes with bromodifluoroacetate by using PhSiH3 as hydride source was developed. The transformation affords aliphatic difluorides with anti-Markovnikov regioselectivity. A wide range of highly remote alkenes, simple alkenes, drug molecules, commercially available CF2 precursors, and even nonfluorinated substrates are competent in this

  通过使用PhSiH 3作为氢化物源，开发了一种有效的Ni 催化的未活化烯烃与溴二氟乙酸盐的氢二氟烷基化反应。该转化提供了具有抗马尔科夫尼科夫区域选择性的脂肪族二氟化物。广泛的高度远程烯烃、简单烯烃、药物分子、市售CF 2前体，甚至非氟化底物在温和条件下都能胜任该反应，证明了该策略的实用性。此外，机理研究表明，二氟烷基自由基可能是这种转变的关键中间体。
• Absolute Rate Expressions for Hydrogen Atom Abstraction from Molybdenum Hydrides by Carbon-Centered Radicals
  作者：James A. Franz、John C. Linehan、Jerome C. Birnbaum、Kenneth W. Hicks、M. S. Alnajjar

  DOI：10.1021/ja991412e

  日期：1999.10.1

  expressions for hydrogen atom abstraction by primary, secondary, and tertiary alkyl radicals in dodecane and benzyl radical in benzene from the molybdenum hydride Cp*Mo(CO)3H and for reactions of a primary alkyl radical with CpMo(CO)3H in dodecane are reported (Cp* = η5-pentamethylcyclopentadienyl, Cp = η5-cyclopentadienyl). Rate expressions for reaction of primary, secondary, and tertiary radical clocks with

  十二烷中的伯、仲和叔烷基和苯中的苄基从氢化钼 Cp*Mo(CO)3H 和伯烷基与 CpMo(CO) 的反应中提取氢原子的一系列新基速率表达式报告了十二烷中的 )3H (Cp* = η5-五甲基环戊二烯基，Cp = η5-环戊二烯基)。一级、二级和三级自由基钟与 Cp*Mo(CO)3H 的反应速率表达式如下：对于 hex-5-enyl，log(k/M-1 s-1) = (9.27 ± 0.13) − (1.36±0.22)/θ，θ=2.303RT kcal/mol；对于hept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.12 ± 0.42) − (1.91 ± 0.74)/θ；对于 2-methylhept-6-en-2-yl，log(k/M-1 s-1) = (9.36 ± 0.18) − (3.19 ± 0.30)/θ（误差为 2σ）。由 hex-5-enyl 从 CpMo(CO)3H
• Intramolecular [2 + 2]cycloadditions of dialkylketenes with alkenes. Regiochemistry of intramolecular [2+2]cycloadditions of ketenes with alkenes
  作者：Barry B. Snider、Alban J. Allentoff、Marleen B. Walner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81460-5

  日期：——

  Unsaturated dialkylketenes 7a, 7b and 7c undergo intramolecular [2 + 2]cycloadditions to give 8a (45%), 9b (23%) and 9c (45%). Intramolecular cycloadditions of dialkylketenes give higher yields than intramolecular cycloadditions of monoalkylketenes, even though dialkylketenes are less reactive than monoalkylketenes. An intramolecular competition experiment with ketene 17 establishes that trans-alkenes

  不饱和二烷基烯酮7a，7b和7c经历分子内[2 + 2]环加成，得到8a（45％），9b（23％）和9c（45％）。即使二烷基烯酮的反应性不如单烷基烯酮，二烷基烯酮的分子内环加成比单烷基烯酮的分子内环加成具有更高的产率。乙烯酮17的分子内竞争实验确定，在分子内环加成中，反式烯烃的反应性比顺式烯烃高约33倍。酮36提供预期的双环[3.2.0]庚酮37中的22％和28％的双环[3.1.1]庚酮38。
• DEVELOPABLE BOTTOM ANTI-REFLECTIVE COATING
  申请人：NAKASUGI Shigemasa

  公开号：US20140087311A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention provides a cross-linking agent capable of preventing formation of scum from a bottom anti-reflective coating, and also provides a composition for forming a bottom anti-reflection coating containing the agent. The cross-linking agent is a nitrogen-containing aromatic compound having at least one vinyloxy group or N-methoxymethylamide group, and the composition contains the cross-linking agent. The cross-linking agent of the formula (1) can be produced by reaction of a nitrogen-containing aromatic compound, a halogen compound having a vinyloxy group or N-methoxymethylamide group and a basic compound.

  该发明提供了一种交联剂，能够防止底部抗反射涂层形成浮渣，并提供了一种含有该剂的底部抗反射涂层形成组合物。该交联剂是一种含有至少一个乙烯氧基团或N-甲氧甲基酰胺基团的含氮芳香化合物，该组合物含有该交联剂。式（1）的交联剂可通过含氮芳香化合物、具有乙烯氧基团或N-甲氧甲基酰胺基团的卤素化合物以及碱性化合物的反应制备。