2-甲基庚二酸 | 52017-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基庚二酸
• 英文名称: 2-methylpimelic acid
• 英文别名: 2-Methyl-pimelinsaeure；2-Methylheptanedioic acid
• CAS: 52017-57-9
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: ANUFAWHRSIJTHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基庚二酸 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,6-Diazido-2-methyl-heptanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cavalleri; Volpe; Sartori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 4, p. 257 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基水杨酸 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 2-甲基庚二酸
  参考文献：
  名称：

  DE90556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE BICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME
  申请人：Sasaki Joji

  公开号：US20120232304A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  There is provided a process for producing a bicyclo [3.1.0] hexane derivative represented by the formula (I) and a salt thereof including; causing an enzyme to act on an optically inactive compound represented by the formula (II) causing an asymmetric acylation reaction and a highly-stereoselective conversion to an optically active compound represented by the formula (III); and converting the compound represented by the formula (III) to the compound represented by the formula (I) or a salt thereof.

  提供了一种制备式(I)表示的双环[3.1.0]己烷衍生物及其盐的方法，包括：使酶作用于式(II)表示的光学非活性化合物，引发不对称酰化反应和高度立体选择性转化，得到式(III)表示的光学活性化合物；并将式(III)表示的化合物转化为式(I)表示的化合物或其盐。
• [EN] HISTONE DEACETYLASE AND HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2018005799A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The compounds of formula (I) are dual inhibitors of the enzymes histone deacetylases (HDACs) and histone methyltransferase G9a, both of which are key posttranslational enzymes in cancer development.

  化合物的化学式（I）是组蛋白去乙酰化酶（HDACs）和组蛋白甲基转移酶G9a的双重抑制剂，这两者都是癌症发展中关键的翻译后修饰酶。
• [EN] PRODRUG OF AMINO ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROMÉDICAMENT DE DÉRIVÉ D'ACIDE AMINÉ
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2017183734A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Provided is an amino acid derivative prodrug represented by general formula (I-A) that is a prodrug form of an amino acid derivative which is a group 2 metabotropic glutamate receptor antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, provided is an amino acid derivative prodrug represented by general formula (I-A) that is a preventive or therapeutic drug for mood disorders (including depression and bipolar disorder), anxiety disorder, cognitive disorders, developmental disorders, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, movement disorders associated with muscular rigidity, sleep disorders, Huntington's chorea, eating disorders, drug dependence, epilepsy, brain infarction, cerebral ischemia, cerebral insufficiency, cerebral edema, spinal cord disorders, head trauma, inflammation and immune- related diseases, and so on.

  提供的是一种氨基酸衍生物前药，代表为一般式(I-A)，它是一种群2代谷氨酸代谢型谷氨酸受体拮抗剂的前药形式，或其药学上可接受的盐。更具体地，提供的是一种氨基酸衍生物前药，代表为一般式(I-A)，用于预防或治疗情绪障碍（包括抑郁症和躁郁症）、焦虑症、认知障碍、发育障碍、阿尔茨海默病、帕金森病、伴有肌肉僵硬的运动障碍、睡眠障碍、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、药物依赖、癫痫、脑梗死、脑缺血、脑供血不足、脑水肿、脊髓疾病、头部创伤、炎症和免疫相关疾病等。
• PROCESS FOR PREPARING A LACTONE
  申请人：Jacquot Roland

  公开号：US20130204015A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  A method for preparing a lactone is described. Also described, is the preparation of butyrolactone, valerolactone and caprolactone. The method for preparing a lactone can include a reduction of a dicarboxylic acid using hydrogen, in a gaseous phase and in the presence of an effective amount of a catalyst including an active ruthenium-tin phase including at least one Ru 2 Sn 3 alloy and an Ru 3 Sn 7 alloy.

  描述了一种制备内酯的方法。还描述了丁内酯、戊内酯和己内酯的制备。制备内酯的方法可以包括在气相中使用氢气还原二羧酸，在有效量的催化剂存在下，包括至少一种Ru2Sn3合金和Ru3Sn7合金的活性钌锡相。
• New Strategy for Forging Contiguous Quaternary Carbon Centers via H2O2-Mediated Ring Contraction
  作者：Weiqing Xie、Jiadong Hu、Xin Yu

  DOI：10.1055/s-0036-1590979

  日期：2017.12

  product synthesis. A general protocol that enables stereospecific construction of all stereoisomers of such a moiety remains elusive. In this article, we will discuss the oxidative ring contraction of all-substituted cyclic α-formyl ketones mediated by H2O2, which provides a facile access to the stereospecific construction of contiguous quaternary carbon centers.

  连续四元碳中心的立体有择构建构成了天然产物合成的主要挑战。使这种部分的所有立体异构体的立体特异性构建成为可能的通用协议仍然难以捉摸。在本文中，我们将讨论由 H2O2 介导的全取代环状 α-甲酰基酮的氧化环收缩，这为连续季碳中心的立体有择构建提供了便利。