1-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethanone | 34264-13-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-(Prop-2-yn-1-yloxy)phenyl]ethan-1-one；1-(3-prop-2-ynoxyphenyl)ethanone
• CAS: 34264-13-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD09930898
• 分子量: 174.199
• InChiKey: LGOGUROFAUCLCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethanone 在 三乙醇胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 (E)-3-(thiophen-2-yl)-1-(2-((1-(3-(silatranyl)propyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl chalcone allied triazole conjugated organosilatranes: synthesis, spectral analysis, antimicrobial screening, photophysical and theoretical investigations

  摘要：

  一系列异芳基连接的三唑并环有机硅环烷化合物被合成，并通过实验和理论研究它们的溶剂致色性，随后进行抗微生物筛选。

  DOI：

  10.1039/c6ra13949c
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 3-溴丙炔 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-(3-(prop-2-yn-1-yloxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  炔属查耳酮的合成，抗疟和抗结核活性

  摘要：

  评估了一系列炔属查耳酮的抗疟和抗结核活性。该系列的抗疟数据表明，恶性疟原虫W2菌株的生长抑制可通过在炔基上邻位引入甲氧基来实现。与结核分枝杆菌H 37 Rv的复制培养相比，大多数化合物对非复制的活性更高，这对现有的抗结核病药物而言是不同寻常的模式。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.062

文献信息

• Hypervalent Iodine Reagents Enable Chemoselective Deboronative/Decarboxylative Alkenylation by Photoredox Catalysis
  作者：Hanchu Huang、Kunfang Jia、Yiyun Chen

  DOI：10.1002/anie.201410176

  日期：2015.2.2

  hypervalent‐iodine‐enabled radical decarboxylative alkenylation reaction, and a novel benziodoxole‐vinyl carboxylic acid reaction intermediate was isolated. This C(sp3)C(sp2) coupling reaction leads to aryl‐and acyl‐substituted alkenes containing various sensitive functional groups. The excellent chemoselectivity, stable reactants, and neutral aqueous reaction conditions of the reaction suggest future biomolecule

  化学选择性C（SP 3） C（SP 2）在温和的反应条件下偶联反应用于合成具有敏感的官能团的烷基取代烯烃是有用的。此处报道的是在室温下中性水反应条件下，通过脱硼/脱羧序列产生的可见光诱导的化学选择性烯基化。该反应代表了第一个高价碘使能自由基脱羧烯基化反应，并分离出一种新型的苯并恶唑醇-乙烯基羧酸反应中间体。这个C（sp 3）C（sp 2）偶联反应会生成含有各种敏感官能团的芳基和酰基取代的烯烃。优异的化学选择性，稳定的反应物和中性的水性反应条件表明了未来生物分子的应用。
• Unravelling the potency of triazole analogues for inhibiting α-synuclein fibrillogenesis and <i>in vitro</i> disaggregation
  作者：Mudasir Maqbool、Joshna Gadhavi、Anju Singh、Pravin Hivare、Sharad Gupta、Nasimul Hoda

  DOI：10.1039/d0ob02226h

  日期：——

  Triazole-based compounds as inhibitors and disaggregators of α-synuclein.

  三唑基化合物作为α-突触核蛋白的抑制剂和解聚剂。
• Molecular docking studies on COVID-19 and antibacterial evaluation of newly synthesized 4-(methoxymethyl)-1,2,3-triazolean analogues derived from (E)-1-phenyl-3-(2-(piperidin-1-yl)quinolin-3-yl) prop-2-en-1-one
  作者：M. Nagamani、T. Vishnu、P. Jalapathi、M. Srinivas

  DOI：10.1007/s13738-021-02365-y

  日期：2022.4

  named the new epidemic disease Coronavirus Disease (COVID-19). Also, docking studies demonstrated that all derivatives exhibit a good theoretical affinity with Autodock 4.2 software score in between − 9.89 and − 13.4 kCal/mol against the main protease of COVID‐19 Mpro that caused worldwide epidemics. We believe that newly synthesized quinolone-based 4-(methoxymethyl)-1,2,3-triazole derivatives can guide

  合成了一系列新型喹诺酮类4-(甲氧基甲基)-1,2,3-三唑衍生物，并通过1H、13C NMR和质谱对其结构进行了表征。化合物(IXa-1)在体外对五种革兰氏阳性和五种革兰氏阴性菌株的抗菌活性进行筛选，即。使用 M. Tuberculosis、M. Luteus、MRSA、B. Subtilis、B. Cereus、P. Aerginosa、K. Pneumonia、E. Coli、P. Vulgaris 和 S. Typhi，并与标准庆大霉素进行比较。药理活性部分在单个支架中的组合导致它们的协同作用和对几种细菌菌株的高抗微生物活性。自 2019 年 12 月在中国武汉首次发现 COVID-19 以来，它已在全球迅速传播。2019 年冠状病毒病 (COVID-19 Mpro) 已成为导致人类严重急性呼吸道疾病的主要健康问题。致病病毒被称为严重急性呼吸综合征冠状病毒2，世界卫生组织将新流行病
• Synthetic approach towards ‘click’ modified chalcone based organotriethoxysilanes; UV-Vis study
  作者：Gurjaspreet Singh、Jandeep Singh、Satinderpal Singh Mangat、Aanchal Arora

  DOI：10.1039/c4ra08724k

  日期：——

  The efficient linkage of a conjugate chalcone to n-propyltriethoxysilanes via a 1,2,3-triazole is reported. The synthesis involves a Claisen–Schmidt condensation followed by a copper(i) catalyzed azide–alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction.

  报道了通过1,2,3-三唑将共轭查尔酮直接连接到n-丙基三乙氧基硅烷的高效方法。该合成涉及Claisen-Schmidt缩合，然后是铜(I)催化的偶氮-炔烃环加成（CuAAC）反应。
• Chalcomer assembly of optical chemosensors for selective Cu²⁺ and Ni²⁺ ion recognition
  作者：Gurjaspreet Singh、Jandeep Singh、Satinderpal Singh Mangat、Jasbhinder Singh、Sunita Rani

  DOI：10.1039/c4ra14329a

  日期：——

  The o-, m- and p-isomeric units of chalconyl triazole-based, caged organosilicon complexes were efficiently synthesized and explored for their cationic chemosensing activities.

  基于蝶酮三唑基、包围有机硅配合物的o、m和p异构单元被高效合成，并探索其阳离子化学传感活性。