1,4-二恶烷-螺[4.5]癸-7-醇 | 73223-83-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,4-二恶烷-螺[4.5]癸-7-醇
• 英文名称: 1,4-dioxaspiro[4,5]decan-9-ol
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-ol；1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-7-ol
• CAS: 73223-83-3
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: PSVNKCBWGVVNNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二恶烷-螺[4.5]癸-7-醇 在 吡啶 、 chromium(III) oxide 、 kieselguhr 、 硫酸 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1,3-环己二酮
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6-烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,4-二恶烷-螺[4.5]癸-7-醇
  参考文献：
  名称：

  锌-氯三甲基硅烷和氢化铝锂的区域选择性还原2,3-环氧乙缩醛：1,2和1,3-二酮的方便合成

  摘要：

  已经发现各种2，3-环氧乙缩醛用锌-氯代三甲基硅烷和氢化铝锂进行区域选择性还原，分别得到2-羟基和3-羟基乙缩醛。它们的氧化然后水解，以良好的产率提供了相应的1，2-和1，3-二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95779-4

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013192125A1

  公开（公告）日：2013-12-27

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了一种新型的嘧啶酮衍生物，其化学式为I，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且在治疗和预防由该酶介导的疾病方面具有用处，如哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎和癌症。
• Stereoelectronic Model To Explain Highly Stereoselective Reactions of Seven-Membered-Ring Oxocarbenium-Ion Intermediates
  作者：Matthew G. Beaver、Trixia M. Buscagan、Olga Lavinda、K. A. Woerpel

  DOI：10.1002/anie.201507806

  日期：2016.1.26

  Nucleophilic attack on seven‐membered‐ring oxocarbenium ions is generally highly stereoselective. The preferred mode of nucleophilic attack forms the product in a conformation that minimizes transannular interactions, thus leading to different stereoselectivity as compared to that of reactions involving six‐membered‐ring oxocarbenium ions.

  对七元环氧碳鎓离子的亲核攻击通常具有高度立体选择性。亲核攻击的首选模式以最小化跨环相互作用的构象形成产物，因此与涉及六元环氧碳鎓离子的反应相比，导致不同的立体选择性。
• Mild Microwave‐Assisted Hydrolysis of Acetals Under Solvent‐Free Conditions
  作者：Yanhong He、Martin Johansson、Olov Sterner

  DOI：10.1081/scc-200036616

  日期：2004.12.31

  Abstract Acetals are efficiently hydrolyzed with silica gel‐supported pyridinium tosylate moistened with water in solvent‐free conditions under microwave irradiation. The method is efficient and mild, with acid‐sensitive 3‐hydroxyacetals and 3‐methoxyacetals being hydrolyzed in minutes in good yields.

  摘要 在微波辐射下，在无溶剂条件下用水润湿硅胶负载的甲苯磺酸吡啶可以有效地水解缩醛。该方法高效且温和，对酸敏感的 3-羟基缩醛和 3-甲氧基缩醛可在几分钟内以良好的产率水解。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE PESTICIDES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2012050237A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Pyrimidine compound of Formula (1): (1) wherein R1 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; R2 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; G1 is nitrogen or -CR5=, etc.; R3 is C1-C3 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; R4 is C1-C6 chain hydrocarbon group optionally substituted with one or more halogens, etc.; Q is oxygen, etc., Cyc is C3-C8 cycloalkyl group, etc.; and A is single bond, etc. having excellent pest control activity.

  式（1）中的嘧啶化合物：（1）其中R1是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；R2是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；G1是氮或-CR5=等；R3是C1-C3链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；R4是C1-C6链烃基，可选择地取代一个或多个卤素等；Q是氧等，Cyc是C3-C8环烷基等；A是单键等，具有优异的杀虫活性。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。