4-butylethylene sulfite | 157135-71-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 4-butylethylene sulfite
• 英文别名: 4-Butyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide；4-butyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide
• CAS: 157135-71-2
• 化学式: C₆H₁₂O₃S
• 分子量: 164.225
• InChiKey: DFHNORKFOWVTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.1±9.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-butylethylene sulfite 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸酐 、 碘 、 sodium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-trialkylsilyl pyrazoles from β-oxo acylsilanes

  摘要：

  The synthesis of beta -oxo acylsilanes via cyclic sulfates is described and applied to carbohydrates. These compounds are used for the synthesis of new silylated pyrazoles linked to a carbohydrate moiety by the addition of hydrazines. The regiochemistry of the reaction was determined by NMR analyses (H-1/C-13 and H-1/N-15 correlations). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01724-x
• 作为产物：
  描述：

  DL-1,2-己二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-butylethylene sulfite
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺酸盐和硫酸盐与氟二(苯磺酰基)甲烷的 α-氟碳负离子和 2-氟乙酰乙酸乙酯的单氟甲基化

  摘要：

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202300651

文献信息

• Aluminum-Catalyzed Formation of Functional 1,3,2-Dioxathiolane 2-Oxides from Sulfur Dioxide: An Easy Entry towards<i>N</i>-Substituted Aziridines
  作者：Victor Laserna、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/adsc.201600831

  日期：2016.12.7

  Aluminum(III) complexes derived from aminotriphenolate ligands are shown to be excellent catalysts for the formation of cyclic sulfites from a range of (functionalized) terminal and internal epoxides, and ex situ generated sulfur dioxide. The developed catalytic protocol is characterized by its operational simplicity, wide scope in epoxide reaction partners, good to excellent isolated yields and mild

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• A Copper Metal–Organic Hydrogel as a Catalyst for SO ₂ and CO ₂ Fixation under Ambient Conditions
  作者：Chandane Kumar Karan、Manish Bhattacharjee

  DOI：10.1002/ejic.201900594

  日期：2019.8.25

  gelator. The metallohydrogel exhibits pH‐responsive nature as well as chemical responsiveness. Besides, it shows rapid thixotropic behavior when external mechanical forces are applied. The metal–organic hydrogel can be used as a heterogeneous catalyst for the reaction of SO2 and CO2 with epoxides to produce cyclic 1,3,2‐dioxathiolane‐2‐oxides and carbonates, respectively. The conversions were found to be

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• 一种亚硫酸乙烯酯衍生物的合成方法
  申请人：辽宁科隆精细化工股份有限公司

  公开号：CN107987052A

  公开（公告）日：2018-05-04

  本发明涉及一种亚硫酸乙烯酯衍生物的合成方法，属于精细化工合成领域。以钛酸酯为催化剂，用亚硫酸二甲酯和相应的二醇进行酯交换合成目标化合物。催化剂用量为反应物总重量的0.01％～2％。所用二醇与亚硫酸二甲酯的摩尔比为1～1.2。反应温度80‑150℃，并逐渐分馏移除生成的甲醇，待甲醇不再馏出时，停止反应。对反应产物进行真空蒸馏，收集目标物质。该方法具有无腐蚀性，原料转化率高，收率高等优点。
• Synthesis of 3-trialkylsilyl pyrazoles from β-oxo acylsilanes
  作者：Stéphane Gérard、Richard Plantier-Royon*、Jean-Marc Nuzillard、Charles Portella

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01724-x

  日期：2000.12

  The synthesis of beta -oxo acylsilanes via cyclic sulfates is described and applied to carbohydrates. These compounds are used for the synthesis of new silylated pyrazoles linked to a carbohydrate moiety by the addition of hydrazines. The regiochemistry of the reaction was determined by NMR analyses (H-1/C-13 and H-1/N-15 correlations). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Monofluoromethylation of Cyclic Sulfamidates and Sulfates with α‐Fluorocarbanions of Fluorobis(phenylsulfonyl)methane and Ethyl 2‐Fluoroacetoacetate
  作者：Jun‐Liang Zeng、Liangfeng Niu、Zhiwen Wang、Renjie Wei、Dominique Cahard

  DOI：10.1002/ejoc.202300651

  日期：2023.10.9

  The ring-opening of cyclic sulfamidates and sulfates with α-fluorocarbanion generated from fluorobis(phenylsulfonyl)methane (FBSM) and subsequent reductive desulfonylation have been developed. This fluoromethylation approach allows access to γ- and δ-fluoroamines as well as γ- and δ-fluoroalcohols in high yields. The monofluoromethylation of cyclic sulfamidates with α-fluorocarbanion of ethyl 2-fluoroacetoacetate

  已经开发出环状磺酰胺酯和硫酸酯与由氟代双（苯磺酰基）甲烷（FBSM）产生的α-氟碳负离子进行开环以及随后的还原脱磺酰化。这种氟甲基化方法可以高产率地获得 γ- 和 δ- 氟胺以及 γ- 和 δ- 氟醇。还描述了环状磺酰胺与 2-氟乙酰乙酸乙酯的 α-氟碳负离子的单氟甲基化。