碲杂环丁烷 | 3465-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 碲杂环丁烷
• 英文名称: tetrahydrotellurophene
• 英文别名: 1-telluracyclopentane；telluracyclopentane；Telluracyclopentan；tellurolane；tetrahydro-tellurophene；Tetrahydro-tellurophen；Tellurophene, tetrahydro-
• CAS: 3465-99-4
• 化学式: C₄H₈Te
• 分子量: 183.708
• InChiKey: XDCYTDZPMNTANZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲杂环丁烷 在 氯 作用下， 生成 tetrahydro-tellurophen-1,1-dichloride
  参考文献：
  名称：

  XXIII。—含硒的杂环系统。第四部分环硒代己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000173
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,3,4,5-hexahydro-1,1-diiodotellurophene 在 二氧化硫 、 水 作用下， 生成 碲杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  XXIII。—含硒的杂环系统。第四部分环硒代己烷

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9310000173

文献信息

• Coordination and Rearrangement of Organic Chalcogenides on a Rhodium−Rhodium Bond:  Reactions with Strained-Ring Cyclic Thioethers and with Selenium and Tellurium Ligands
  作者：Michael P. Devery、Ron S. Dickson、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1021/om990254x

  日期：1999.12.1

  thioethers L = and were added to [(η5-C5H5)2Rh2(μ-CO)(μ-η2:η2-CF3C2CF3)] (1), the coordinative addition products [(η5-C5H5)2Rh2(CO)(μ-η1:η1-CF3C2CF3)L] (2a−c) were formed reversibly. When it is left in solution in the presence of excess ligand, the propylene sulfide complex 2b (L = transforms to the bridging sulfido complex [(η5-C5H5)2Rh2μ-η1:η1:η2-C(O)C(CF3)C(CF3)}(μ-S)] (3a). A similar reaction occurred

  当环状硫醚L =和加入到[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（μ-CO）（μ-η 2：η 2 -CF 3 c ^ 2 CF 3）]（1），所述协调加成产物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）L]（2A - ç ）是可逆地形成的。当它被留在溶液中过量的配体中，丙烯硫化物复合物的存在2B（L =变换到桥接硫代络合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2 μ-η 1：η 1：η 2 -C（O）C（CF 3）C（CF 3）}（μ-S）]（3a）。与三亚甲基硫化物配合物2a发生了类似的反应，但程度较小（L =可比分解四氢噻吩配合物2a不会发生（L =二甲基硒烷配合物[（η5 -C 5 H ^ 5）2的Rh 2（CO）（μ-η 1：η 1 -CF 3 c ^ 2 CF 3）（SEME 2）]（4a中时SEME
• [Tc(OH₂)(CO)₃(PPh₃)₂]⁺: A Synthon for Tc(I) Complexes and Its Reactions with Neutral Ligands
  作者：Maximilian Roca Jungfer、Ulrich Abram

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02599

  日期：2021.11.1

  from [Tc(OH2)(CO)3(PPh3)2]+ proceed under mild conditions and are generally almost quantitative. Some of the formed complexes are remarkably stable and inert, while others provide products with one labile ligand for further reactions. The derived complexes of the type [Tc(L)(CO)3(PPh3)2]+ and [Tc(L)2(CO)2(PPh3)2]+ represent an interesting opportunity for the development of 99mTc complexes with potential

  描述了新型高反应性 [Tc(OH 2 )(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ] +阳离子的可扩展合成。已经系统地探索了该化合物与通过 C、N、O、S、Se 和 Te 配位的中性配体的配体交换化学。复合物要么在水配体的排他交换下保留原始的反式三羰基核心，要么通过热脱羰形成二羰基复合物。从 [Tc(OH 2 )(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ] +开始的配体交换反应在温和的条件下进行，通常几乎是定量的。一些形成的复合物非常稳定和惰性，而另一些则提供带有一种不稳定配体的产物，用于进一步反应。[Tc(L)(CO) 3 (PPh 3 ) 2 ] +和 [Tc(L) 2 (CO) 2 (PPh 3 ) 2 ] +类型的衍生配合物代表了开发99m Tc的有趣机会可能用于放射性药物的复合物。水配体的快速置换突出了 [Tc(OH 2 )(CO) 3 (PPh 3 )的合成价值2 ] +作为在锝有机金属化
• Heterocyclic tellurium compounds as ligands; some complexes of rhodium(III) and rhodium(I)
  作者：Ali Z. Al-Rubaie、Yassin N. Al-Obaidi、Lina Z. Yousif

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)86888-6

  日期：1990.1

  The synthesis and characterization of new rhodium(III) complexes containing tellurium heterocyclic ligands are described. All complexes have the general formula of RhCl3L3 (where L = C4H8Te, C4H8TeI2, C4H8OTe, C5H8Te, C6H10Te, C8H5ClTe, C10H12Te and C16H10Cl2Te). Reactions of RhCl3L3 complexes with carbon monoxide are shown to replace only one cyclic telluride by carbon monoxide under mild conditions

  描述了含碲杂环配体的新型铑（III）配合物的合成和表征。所有配合物的通式均为RhCl 3 L 3（其中L = C 4 H 8 Te，C 4 H 8 TeI 2，C 4 H 8 OTe，C 5 H 8 Te，C 6 H 10 Te，C 8 H 5 ClTe，C 10 H 12 Te和C 16 H 10 Cl 2 Te）。RhCl 3 L 3的反应与一氧化碳的配合物在温和条件下仅能被一氧化碳取代一种环状碲化物。据报道方形平面铑（I）配合物与碲杂环配体的反应。
• Novel route to the synthesis of chalcogenolanes, chalcogenanes, and 1,2-dichalcogenaepanes*
  作者：E. P. Levanova、V. A. Grabel’nykh、A. V. Elaev、N. V. Russavskaya、L. V. Klyba、A. I. Albanov、N. A. Korchevin

  DOI：10.1007/s10593-012-0920-7

  日期：2012.2

  been prepared by the reaction of 1,4-dibromobutane or 1,5-dibromopentane with potassium chalcogenides. The novelty of the route consists of the use of the hydrazine hydrate–KOH system for the reductive generation of potassium selenide, telluride, diselenide or ditelluride from elemental chalcogens.

  饱和杂环化合物C 4 H 8 Y，C 5 H 10 Y和C 5 H 10 Y 2（Y = Se或Te）是通过1,4-二溴丁烷或1,5-二溴戊烷与钾的反应制得的硫属化物。该路线的新颖之处在于使用水合肼-KOH系统还原性地从元素硫属元素生成硒化钾，碲化物，二硒化物或二碲化物。
• Palladium and platinum complexes of telluracyclopentane. Structure of trans-[Pd{H2)4}2Cl2]
  作者：Tim Kemmitt、William Levason、Richard D. Oldroyd、Michael Webster

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83691-8

  日期：1992.1

  The synthesis and spectroscopic characterization (IR, UV-vis 1H, 125Te and 195Pt NMR) of [ML2X2] and [RhL3Cl3] [L = H2)4; M = Pd or Pt; X = Cl, Br, or I] are reported. The [PtL2Cl2] complex is cis in the solid state but exists as a mixture of cis and trans isomers in solution. The other palladium and platinum complexes are trans isomers. Both mer and fac isomers are present in the rhodium complex in

  [ML 2 X 2 ]和[RhL 3 Cl 3 ] [L = H 2）4的合成和光谱表征（IR，UV-vis 1 H，125 Te和195 Pt NMR）；M = Pd或Pt; X = Cl，Br或I]。[PtL 2 Cl 2 ]络合物为固态的顺式，但以顺式和反式异构体的混合物形式存在于溶液中。其他钯和铂配合物是反式异构体。这两种碱基和FAC异构体存在于溶液中的铑配合物中。通过X射线分析确认[PdL 2 Cl 2 ]的结构为反式[PdCl＝ 2.322（av），PdTe＝ 2.593（av）]。

表征谱图