高氯酸吡咯烷 | 22401-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 高氯酸吡咯烷
• 英文名称: pyrrolidinium perchlorate
• 英文别名: pyrrolidine perchlorate；Pyrrolidine, perchlorate；perchloric acid;pyrrolidine
• CAS: 22401-44-1
• 化学式: C₄H₁₀N*ClO₄
• 分子量: 171.581
• InChiKey: CNHUCBXIKSSPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧化乙酰丙酮 、 高氯酸吡咯烷 以 苯 为溶剂， 生成 1-(2-Acetoxy-1-methyl-ethylidene)-pyrrolidinium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  外环亚胺盐作为Oxone®进行烯烃环氧化的催化剂

  摘要：

  外环亚胺盐被Oxone ？评估为烯烃环氧化的催化剂，推测是通过相应的oxaziridinium物种进行的。发现衍生自吡咯烷和贫电子的芳族醛的三氟甲磺酸铵盐是良好的催化剂。制备这些亚胺盐的手性变体的尝试在很大程度上没有成功，大概是由于它们易于水解。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00014-9
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到高氯酸吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  有多少少量的杂质足以催化羰基化合物和亚胺离子的相互转化，或者通过1,3-氧杂氮杂鎓离子进行复分解？实验，推测和计算

  摘要：

  在“最佳无水”条件下，我们能够实现，由脯氨酸和新戊醛（或环己酮）衍生的双环恶唑烷酮与（D 6）DMSO和（D 6）苯中添加的羰基化合物平衡。使用（18 O）环己酮时，未观察到标记掺入1,3-恶唑烷酮环中（原位NMR研究；图1、3和4）。由于亚胺基羧酸盐的两性离子可能参与该过程，因此我们还研究了N-异亚丙基-吡咯烷鎓高氯酸盐与环己酮在无水CDCl 3中的反应（图5）。）。我们推测，在不存在H 2 O或其他杂质的情况下，亚胺盐和羰基物质之间可能会发生相互转化，即通过1,3-氧杂氮杂鎓离子形式的复分解（方案2和3）。的理论探讨各种DFT方法，测距一路CCSD（T）/ AUG-CC-pVTZ // MP2 / DEF2-QZVPP，示出了（图8。 - 11），该oxazetidinium离子是稳定物质（或多或少球菌（与亚胺离子+羰基系统反应物充满能量），但是导致这些阳离子的过渡态能量太高，无法在室

  DOI：

  10.1002/hlca.201400221
• 作为试剂：
  描述：

  2-苯基丙醛 、 环戊二烯 在 四氢吡咯 、 高氯酸吡咯烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到6-(1-Phenylethyl)fulvene
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷缓冲液催化的二甲苯形成动力学及机理

  摘要：

  使用无水乙腈中的吡咯烷鎓/吡咯烷缓冲液可实现富烯的快速合成。随时间变化的紫外可见吸收和NMR光谱分析表明，富勒烯形成的速率和产率在很大程度上取决于介质中酸的存在和溶剂的选择，并且它们受到水的负面影响。收集了各种底物的动力学数据，并展示了调整后的反应条件的综合优势。与文献方法相比，发现反应速率提高了。以前很难获得的α-不饱和富烯现在可以以高收率获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01660

文献信息

• Enantioselective Michael Addition to α,β-Unsaturated Aldehydes: Combinatorial Catalyst Preparation and Screening, Reaction Optimization, and Mechanistic Studies
  作者：Ivana Fleischer、Andreas Pfaltz

  DOI：10.1002/chem.200902449

  日期：2010.1.4

  Shortcut to chiral catalysts: An efficient combinatorial strategy based on back reaction screening by ESI‐MS allows rapid evaluation of organocatalysts for the asymmetric Michael addition to α,β‐unsaturated aldehydes (see scheme). An unexpected nonlinear effect has been observed in this reaction, resulting from a double nucleophilic–electrophilic activation mechanism involving two catalyst molecules

  手性催化剂的捷径：基于ESI-MS逆反应筛选的有效组合策略可快速评估有机催化剂中α，β-不饱和醛的不对称Michael加成反应（参见方案）。在该反应中观察到了意外的非线性效应，这是由涉及两个催化剂分子的双亲核-亲电活化机制引起的。
• Model systems for rhodopsins: the photolysis of protonated retinal Schiff bases, cyanine dye, and artificial cyanine-bacteriorhodopsin
  作者：Noga Friedman、Mordechai Sheves、Michael Ottolenghi

  DOI：10.1021/ja00191a015

  日期：1989.4

  a cyanine chromophore analogous to Cysup III}. A single photointermediate (bRsub cy}/I), reminiscent of the K phototransient of bR, ismore » observed and is attributed to a cis isomer. The low activation and preexponential parameters which characterize the thermal relaxation of bRsub cy}/I are discussed in terms of cis yields} trans isomerization in a rhodopsin binding site.« less

  视黄醛 (RSBHsup +})、其（平面）线性多烯类似物 1,1-二甲基视黄醛 (LRSBHsup +}) 和类似花青染料 (Cysup III}) 的质子化希夫碱提交给在一系列溶剂和温度下进行脉冲激光光解。用 Cysup III} 染料观察到的瞬态现象归因于反式 产量} 顺式异构化，然后是诱导围绕附加键旋转的二次激发。在 RSBHsup +} 和 LRSBHsup +}（顺反异构体的光稳定混合物）的情况下，脱气溶液的激光激发导致观察到三重态。后者是通过系统间交叉 (ISC) 从短寿命激发态形成的，在（相同）强激光脉冲期间由基态的多次激发产生。溶液的 Osub 2} 饱和抑制了 ISC 路线，导致在低温下观察到的短寿命光瞬变，其被识别为 CC 构象异构体。根据 CC 构象异构体可能在视觉视紫红质和细菌视紫红质的光循环中发挥作用的可能性讨论了这些观察结果。还使用带有类似于 Cysup
• Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US04048191A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  Halo-substituted 1-loweralkyl-5-aroylpyrrole-2-acetic acid compounds, useful for their anti-inflammatory activity.

  含卤代的1-较低烷基-5-芳酰基吡咯-2-乙酸类化合物，因其抗炎活性而有用。
• Model Systems for the Investigation of the Opsin Shift in Bacteriorhodopsin
  作者：Lars Lasogga、Wolfgang Rettig、Harald Otto、Ingrid Wallat、Julia Bricks

  DOI：10.1021/jp904132f

  日期：2010.2.11

  as reconstituted chromophore−protein complexes were investigated as model compounds for the protonated Schiff base chromophore in bacteriorhodopsin (bR) both experimentally and theoretically. Charge distribution, donor−acceptor strength, and the shift of the absorption energy are correlated. The effect of the external electrostatic field was tested with a compound carrying an additional nonconjugated

  在实验和理论上，研究了供体-受体取代的苯乙烯和苯基丁二烯，其取代基的供体和受体强度各不相同，以及作为重组生色团-蛋白质配合物的细菌视紫红质（bR）中质子化席夫碱生色团的模型化合物。电荷分布，施主-受主强度和吸收能的移动是相关的。用携带额外的非共轭电荷的化合物测试了外部静电场的影响。由外部电荷引起的过极化的概念，即，反转S 0和S 1中两个主要共振结构的相对重要性，已被强调并与一个简单的定性2×2交互模型有关。可变供体方法是一种新的方法，可以更好地了解细菌视紫红质中的视蛋白转移。
• An unnatural hydrophobic base, 4-propynylpyrrole-2-carbaldehyde, as an efficient pairing partner of 9-methylimidazo[(4,5)- b ]pyridine
  作者：Tsuneo Mitsui、Michiko Kimoto、Akira Sato、Shigeyuki Yokoyama、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.09.059

  日期：2003.12

  into DNA opposite Q by the Klenow fragment of Escherichia coli DNA polymerase I were improved, in comparison with those of the Q-Pa pair. These improvements result from the increased hydrophobicity and stacking stability of Pa' by the introduction of the propynyl group to Pa, providing valuable information for the further development of unnatural base pairs toward the expansion of the genetic alphabet

  为了开发在复制中起作用的非天然碱基对，我们设计了4-丙炔基吡咯-2-甲醛（命名为Pa'）并合成了Pa'的核苷衍生物。将Pa'与配对物9-甲基咪唑并[（4,5）-b]吡啶（Q）的碱基配对与先前开发为特定配对配对物的吡咯-2-甲醛（Pa）进行了配对相比之下，包含Q-Pa'对的DNA双链体的热稳定性以及通过DNA聚合酶I的Klenow片段提高了Pa'底物（dPa'TP）向与Q相反的DNA的掺入效率。与Q-Pa对 这些改进归因于通过将丙炔基引入Pa来增强Pa'的疏水性和堆积稳定性，