硼酸三丁酯 | 688-74-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三丁酯
• 中文别名: 硼酸三正丁酯；三丁氧硼；硼酸丁酯；三丁氧基甲硼烷；硼酸正丁酯；三正丁氧基硼
• 英文名称: Tributyl borate
• 英文别名: boric acid tributyl ester；tri-n-butyl borate；B(OBu)₃
• CAS: 688-74-4
• 化学式: C₁₂H₂₇BO₃
• mdl: MFCD00009434
• 分子量: 230.156
• InChiKey: LGQXXHMEBUOXRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -70 °C (lit.)
• 沸点：
  114-115 °C/12 mmHg (lit.) 230-235 °C (lit.)
• 密度：
  0.853 g/mL at 25 °C (lit.)
• 蒸气密度：
  7.95 (vs air)
• 闪点：
  200 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇、苯、乙醇
• LogP：
  1 at 25℃
• 物理描述：
  Tributyl borate is a water-white liquid. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  Water-white liquid
• 气味：
  Like n-butanol
• 蒸汽密度：
  7.95 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.526 mm Hg at 25 °C
• 分解：
  When heated to decomposition or on contact with acid or acid fumes it can emit toxic fumes.
• 粘度：
  1.601 centipoise at 25 °C
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4106 at 18 °C/D
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和水分。该物质容易吸湿，遇水会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 解毒与急救

保持呼吸道通畅，必要时协助通气。如果出现昏迷、癫痫、低血压和肾衰竭，则进行治疗。没有特定的解毒剂。给予活性炭（尽管硼酸吸收不佳）。对于大量摄入，考虑洗胃。/硼酸、硼酸盐和硼/

Maintain an open airway and assist ventilation if nescessary. treat coma, seizures, hypotension, and renal failure if they occur. There is no specific antidote. Administer activated charcoal (although boric acid is not well absorbed). Consider gastric lavage for large ingestions. /Boric acid, Borates, and Boron/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

血液透析是有效的，并且在大剂量摄入后以及作为肾衰竭支持性治疗时被推荐。腹膜透析在提高婴儿排泄方面并未证明有效。/硼酸、硼酸盐和硼/

Hemodialysis is effective and is indicated after massive ingestions and for supportive care of renal failure. Peritoneal dialysishas not proved effective in enhancing elimination in infants. /Boric acid, Borates, and Boron/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

在急性中毒情况下，如果摄入了大量毒物，并且患者在接触后一小时内被看到，应考虑进行胃肠道去污染... 需要牢记的是，呕吐和腹泻很常见，严重中毒可能与癫痫发作有关。因此，在这些接触情况下，使用吐根糖浆诱导呕吐可能是禁忌的。如果存在腹泻，则不宜使用泻药。/硼酸和硼酸盐/

In acute poisonings, if a large amount has been ingested and the patient is seen within one hour of exposure, gastrointestinal decontamination should be considered ... .It is important to keep in mind that vomiting and diarrhea are common, and severe poisoning may be associated with seizures. Therefore induction of emesis by syrup of ipecac is probably contraindicated in these exposures. Catharsis is not indicated if diarrhea is present. /Boric acid and Borates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

如果摄入硼酸盐量很大（几克），或者持续了几天，应给予静脉葡萄糖和电解质溶液以维持尿液中硼酸盐的排泄。定期监测液体平衡和血清电解质（包括碳酸氢盐容量）。通过心电图监测心脏状况。检测尿液中的蛋白质和细胞以发现肾损伤，并监测血清中硼酸盐的浓度。代谢性酸中毒可用碳酸氢钠治疗。如果出现休克，可能需要输注血浆或全血。持续给予氧气。如果出现少尿（每小时少于25至30毫升尿液），必须减慢或停止静脉输液以避免循环超负荷。这类患者应被送往能够为危重病患者提供重症监护的中心。/硼酸和硼酸盐/

If ingestion of borate has been massive (several grams), or has extended over several days, administer intravenous glucose and electrolyte solutions to sustain urinary excretion of borate. Monitor fluid balance and serum electrolytes (including bicarbonate capacity ) regularly. Monitor cardiac status by ECG. Test the urine for proteins and cells to detect renal injury, and monitor serum concentration of borate. Metabolic acidosis may be treated with sodium bicarbonate. If shock develops, it may be necessary to infuse plasma or whole blood. Administer oxygen continuously. If oliguria (less than 25 to 30 mL urine per hour) occurs, intravenous fluids must be slowed or stopped to avoid overloading the circulation. Such patients should be referred to a center capable of providing intensive care for critically ill patients. /Boric acid and Borates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 医疗监测

硼酸或硼酸盐除了需要关注一般的健康以及肝脏和肾脏功能外，无需特别注意。

No specific considerations are needed for boric acid or borates except for general health and liver and kidney function. /Boric acid and borates/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2920909090
• 危险品运输编号：
  3272
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  ED4900000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  应将存放在充满干燥惰性气体的容器中，并置于阴凉、干燥处。存放地点须加锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请避免接触湿气和水分，并远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Tributyl borate
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Boric acid tributylester
Tributoxyborane
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Boric acid tributylester
别名
Tributoxyborane
: C12H27BO3
分子式
: 230.15 g/mol
分子量
成分 浓度
Tributyl borate
-
化学文摘编号(CAS No.) 688-74-4
EC-编号 211-706-5
根据相应法规，无需披露具体组份。

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -70 °C
f) 起始沸点和沸程
114 - 115 °C 在 16 hPa230 - 235 °C
g) 闪点
93 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
9.22
m) 相对密度
0.853 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 分配系数：n-辛醇/水
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 2,150 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: ED4900000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

硼酸三丁酯是一种无色澄清的液体，遇水会迅速分解。它可以通过丁醇和H3BO3的反应来制备。

应用

硼酸三丁酯主要用于制备硼氢化合物，并可作为半导体硼扩散源、防火剂、粘合剂以及无水系统的干燥剂。此外，还可以用作聚合物添加剂、汽油添加剂、灭菌剂、阻燃剂、汽车制动液和特种表面活性剂。其应用范围广泛。

化学性质

该物质为无色液体，熔点为-70℃，沸点为232.4℃（1.2kPa），相对密度在28/11℃时为0.85，折光率为1.4071（25℃），闪点为93℃。它容易溶解于甲醇、酯类、乙酰丙酮和四氯化碳中，并且也能溶于乙醇。遇到水分解反应迅速。

用途 制备硼氢化合物的中间体

硼酸三丁酯主要用于制备硼氢化合物，可以用于合成橡胶添加剂、润滑油添加剂、半导体硼扩散剂、防火剂、粘合剂以及无水系统的干燥剂等。

其他用途

此外，它还可以用于制造半导体元件。该物质由正丁醇与硼酸反应而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三丁酯 在 硫酸 作用下， 以98%的产率得到硫酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硫醚通过三烷基硼酸盐对硫醇进行烷基化

  摘要：

  描述了一种通过硼酯合成硫醚的简单方便的一锅法。该过程包括通过硼酸三烷基酯与浓硫酸的反应以及随后在吡啶存在下与硫醇的反应原位生成烷基硫酸盐。与伯醇或仲醇硼酯的反应在 100°C 下进行，并在 24 小时内以合理的产率 (59-93%) 提供脂肪族硫醚。有趣的是，产物的 1H NMR 谱没有显示位置异构的迹象。然而，由于苯环上的亲电取代，该方法对苯硫酚失败并且不会产生芳族硫醚。

  DOI：

  10.1080/10426500903213563
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 生成 硼酸三丁酯
  参考文献：
  名称：

  Practical and Efficient Procedure for the In Situ Preparation of B-Alkoxyoxazaborolidines. Enantioselective Reduction of Prochiral Ketones

  摘要：

  本文介绍了一种在原位制备B-烷氧基恶唑硼杂环的新方法。该方法在手性还原非手性芳香酮的过程中，能够获得高化学产率和高光学纯度的手性醇。

  DOI：

  10.3390/50300495
• 作为试剂：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硼酸三丁酯 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 5,6,7,8-四氢-2-萘酚 、 四氢萘酚
  参考文献：
  名称：

  Metal arene complexes in organic synthesis. Hydroxylation, trimethylsilylation, and carbethoxylation of some polycyclic aromatic hydrocarbons utilizing .eta.6-arene-chromium tricarbonyl complexes

  摘要：

  The deprotonation of polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) chromium tricarbonyl complexes (PAH = naphthalene, anthracene, phenanthrene, pyrene, fluoranthene) using an in situ technique where the PAH complex, the base (LiTMP or LDA), and the electrophile (trialkyl borate, trimethylsilyl chloride, or ethyl chloroformate) were placed in solution simultaneously resulted in hydroxylation, trimethylsilylation, or carbethoxylation of the PAH after oxidative workup where the regiochemistry was controlled by steric factors. As a result, substitution at positions of the PAHs not readily available by electrophilic substitution were obtained in some cases. Conditions minimizing isomer mixtures and factors affecting the regiochemistry and the scope of the reaction sequence were examined.

  DOI：

  10.1021/jo00050a023

文献信息

• Dual Pharmacophores - PDE4-Muscarinic Antagonistics
  申请人：Callahan James Francis

  公开号：US20090203657A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use as dual chromaphores having inhibitory activity against PDE4 and muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), and thus being useful for treating respiratory diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物及其药用盐，药物组合物及其用作对PDE4和肌胆碱受体（mAChRs）具有抑制活性的双色素，因此可用于治疗呼吸道疾病。
• [EN] DUAL PHARMACOPHORES - PDE4-MUSCARINIC ANTAGONISTICS<br/>[FR] PHARMACOPHORES DUALS, ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ PDE4
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009100169A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention is directed to novel compounds of Formula's (I) - (VI), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and their use in therapy, for example as inhibitors of phosphodiesterase type IV (PDE4) and as antagonists of muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs), in the treatment of and/or prophylaxis of respiratory diseases, including inflammatory and/or allergic diseases such as chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, rhinitis (e.g. allergic rhinitis), atopic dermatitis or psoriasis.

  本发明涉及式(I) - (VI)的新化合物，以及其药学上可接受的盐、药物组合物及其在治疗中的应用，例如作为磷酸二酯酶IV (PDE4)的抑制剂和肌碱乙酰胆碱受体 (mAChRs)的拮抗剂，用于治疗和/或预防呼吸道疾病，包括炎症性和/或过敏性疾病，如慢性阻塞性肺病（COPD）、哮喘、鼻炎（例如过敏性鼻炎）、特应性皮炎或银屑病。
• 一种9,10位取代的蒽的制备及纯化方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN110963876A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机合成及催化技术领域，具体涉及一种通过5步反应合成9‑(萘‑1‑基)‑10‑(4‑(萘‑2‑基)苯基)蒽的制备方法及纯化方法。本发明提供的方法具有催化剂用量少、合成收率高、反应副产物(杂质)少(脱除硼酸产物的含量＜1％，不产生硼酸自偶联产物)、产品纯度高(HPLC纯度≥99.99％)等优势，可以直接应用于器件的OLED终端材料；此外，该工艺流程简单易操作，更适合放大工业化生产。
• Chromene-3-carboxylate derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US06218427B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention provides a compound of the formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently hydrogen, optionally substituted alkyl, hydroxy, optionally substituted alkoxy or the like, R5 is optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, R6 is hydrogen, optionally substituted alkyl or the like, R7 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkoxy, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclic or the like, A is S or O and a broken line represents presence or absence of a bond, pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof and a pharmaceutical composition or a pharmaceutical composition for use as an endothelin receptor antagonist, a peripheral circulation insufficiency-improving agent or a macrophage foam cell formation inhibitor comprising the compound.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）： 其中R1、R2、R3和R4分别独立地为氢、可选择取代的烷基、羟基、可选择取代的烷氧基或类似物，R5为可选择取代的烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，R6为氢、可选择取代的烷基或类似物，R7为氢、可选择取代的烷基、可选择取代的烷氧基、可选择取代的芳基、可选择取代的杂环基或类似物，A为S或O，虚线表示键的存在或缺失，以及其药学上可接受的盐或水合物，以及包含该化合物的用作内皮素受体拮抗剂、外周循环不足改善剂或巨噬细胞泡沫细胞形成抑制剂的药物组合物或药物组合物。
• Condensed thiophen ring systems. Part III. A new synthesis of benzo[b]thiophen-2(3H)-and-3(2H)-ones and some reactions of benzo-[b]thiophen-2(3H)-one with dimethyl sulphate in the presence of base
  作者：R. P. Dickinson、B. Iddon

  DOI：10.1039/j39700001926

  日期：——

  Benzo[b]thiophen-2(3H)-one (thio-oxindole)(72% overall yield) was prepared by treating 2,4,6-tri-(2-benzo[b]-thienyl)cyclotriboroxane with hydrogen peroxide. The boroxane was obtained when 2-benzo[b]thienyl-lithium was treated successively with n-butylborate and acid. 3-Methylbenzo[b]thiophen-2(3H)-one and benzo[b]-thiophen-3(2H)-one (thioindoxyl) were prepared similarly. The reactions of benzo[b]thiophen-2(3H)-one

  苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮（硫代-羟吲哚）（72％总收率）的制备是通过处理-2,4,6-三- （2-苯并[ b与过氧化氢]噻吩基）cyclotriboroxane 。当将2-苯并[ b ]噻吩基锂依次用硼酸正丁酯和酸处理时，得到环硼烷。3-甲基苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮和苯并[ b ] -噻吩-3-（2- ħ） -酮，类似地制备（thioindoxyl）。苯并[ b ]噻吩-2（3 H在多种溶剂中，在碱的存在下，用硫酸二甲酯对1）-酮进行了研究。用氢化钠和硫酸二甲酯在六甲基磷酰胺中连续处理该化合物，得到2-甲氧基苯并[ b ]噻吩（90％收率）。

表征谱图