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高氯酸四乙基铵 | 2567-83-1

中文名称
高氯酸四乙基铵
中文别名
四乙基高氯酸铵
英文名称
tetraethylammonium perchlorate
英文别名
TEAP;tetraethylazanium;perchlorate
高氯酸四乙基铵化学式
CAS
2567-83-1
化学式
C8H20N*ClO4
mdl
——
分子量
229.704
InChiKey
WGHUNMFFLAMBJD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    >300°C
  • 物理描述:
    Tetraethylammonium perchlorate, [dry] appears as white crystalline solid. May explode from heat, shock, or friction.
  • 稳定性/保质期:
    如果按照规格使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.87
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    74.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 副作用
高铁血红蛋白血症 - 血液中高铁血红蛋白含量增加;该化合物被归类为继发性毒性效应。
Methemoglobinemia - The presence of increased methemoglobin in the blood; the compound is classified as secondary toxic effect
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    5.1
  • 危险品标志:
    O,Xi
  • 安全说明:
    S17,S26,S36,S37/39,S47
  • 危险类别码:
    R5,R8,R36/37/38
  • 海关编码:
    2923900090
  • 危险品运输编号:
    1479
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    5.1
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处保存。

SDS

SDS:4cbe6bde22e5bd507e8d1842e51026e9
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高氯酸四乙基铵 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: Tetraethylammonium Perchlorate
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
氧化性固体 第1级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可能引起燃烧或爆炸;强氧化剂
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 远离热源。
远离/存放远离衣物及其他可燃物。
采取一切预防措施避免与不相容的物质比如可燃物混和。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
穿戴防火/阻燃服。
[急救措施] 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触:求医/就诊
皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激:求医/就诊。
如果沾染衣服:脱去衣物前立即用大量水冲洗被污染的衣物和皮肤。
脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。
一旦发生重大火灾:撤离灾区,由于爆炸的危险,远距离灭火。
高氯酸四乙基铵 修改号码:5

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 高氯酸四乙基铵
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 2567-83-1
分子式:
C8H20ClNO4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 脱去衣物前立即用大量水冲洗被污染的衣物和皮肤。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 一旦发生火警,有爆炸的危险。由于爆炸的危险,远距离灭火。
小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。如果不
能完全移除泄漏物,仍有可能着火,须足够小心。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。远离热源。处理后彻
底清洗双手和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
切勿丢弃使用过的设备或旧布。该产品若丢弃在可燃物如纸、旧布等上可能着火。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
确保容器不会受到未测影响,比如跌落或脱落。
远离其他可燃物存放。
热敏
包装材料: 依据法律。
高氯酸四乙基铵 修改号码:5

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防火/阻燃服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
外形(20°C): 固体
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于: 乙腈

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 与还原剂接触或与可燃物混合可能引起火灾或爆炸。
避免接触的条件: 热, 冲击, 摩擦, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 还原剂,强酸,可燃物,有机物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: BS7366000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
高氯酸四乙基铵 修改号码:5

模块 12. 生态学信息
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门和专家。如果与可燃性溶剂混和可能着火。废弃处置时请遵守国家、地
区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未特殊规定(空运和海运禁止)

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A


制备方法与用途

概述

高氯酸四乙基铵是一种有机化合物,不仅可用于色谱分析中的流动相溶剂,还可用作电池的电解质。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    高氯酸四乙基铵三氯化硼 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tetraalkylammonium chloroperchloratoborates
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00921261
  • 作为产物:
    描述:
    四乙基溴化铵高氯酸 作用下, 以 为溶剂, 生成 高氯酸四乙基铵
    参考文献:
    名称:
    固态铁的tris 1,4-diimine配合物的金属到配体电荷转移(MLCT)状态的分离:X射线晶体结构和EPR †
    摘要:
    使用5,6-二氢-5,6-环氧-1,10-菲咯啉作为配体L,确定[FeL 3 ](ClO 4)2 ·2H 2 O的X射线晶体结构。它的EPR和磁性表明它被Fe(III)–L - type的MLCT态捕获。
    DOI:
    10.1039/c6nj02874h
  • 作为试剂:
    描述:
    N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide高氯酸四乙基铵三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(4-(tert-butyl)phenyl)-4,4-difluoro-2-methyl-2-(p-tolyl)butanamide
    参考文献:
    名称:
    N-苯磺酰丙烯酰胺与二氟试剂电化学合成β-二氟甲酰胺类化合物
    摘要:
    这项工作描述了一种温和有效的自由基加成、环化和迁移反应的电化学方法。通过阳极氧化CF 2 HSO 2 Na产生二氟甲基自由基。然后将所得产物添加到烯烃中,进行Smiles环化,并在释放SO 2后迁移形成β-二氟甲酰胺化合物。该工艺不含金属和催化剂,是克级的,并且对各种富电子基材具有耐受性。
    DOI:
    10.1039/d4cc02543a
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文献信息

  • A MEDICAMENT FOR TREATING INFLUENZA CHARACTERIZED BY COMBINING A CAP-DEPENDENT ENDONUCLEASE INHIBITOR AND AN ANTI-INFLUENZA DRUG
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20200261481A1
    公开(公告)日:2020-08-20
    A medicament characterized in that (A) a compound represented by the formula (I): its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof, wherein P is hydrogen or a group to form a prodrug; A 1 is CR 1A R 1B , S or O; A 2 is CR 2A R 2B , S or O; A 3 is CR 3A R 3B , S or O; A 4 is each independently CR 4A R 4B , S or O; the number of hetero atoms among atoms constituting the ring which consists of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , nitrogen atom adjacent to A 1 and carbon atom adjacent to A 4 is 1 or 2; R 1A and R 1B are each independently hydrogen, halogen, alkyl or the like; R 2A and R 2B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4A are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 4B are each independently hydrogen, halogen, alkyl, or the like; R 3A and R 3B may be taken together with an adjacent carbon atom to form non-aromatic carbocycle or non-aromatic heterocycle; n is any integer of 1 to 2; and R 1 is or the like, is combined with (B) compound(s) having an anti-influenza activity, its pharmaceutically acceptable salt or a solvate thereof and/or an antibody having anti-influenza activity, is useful for treating or preventing influenza.
    一种药物,其特征在于(A)由以下式(I)表示的化合物: 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物, 其中 P为氢或形成前药的基团; A 1 为CR 1A R 1B 、S或O; A 2 为CR 2A R 2B 、S或O; A 3 为CR 3A R 3B 、S或O; A 4 分别为独立的CR 4A R 4B 、S或O; 构成由A 1 、A 2 、A 3 、A 4 、邻接到A 1 的氮原子和邻接到A 4 的碳原子的环的原子中的杂原子数为1或2; R 1A 和R 1B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 2A 和R 2B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4A 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 4B 分别为独立的氢、卤素、烷基或类似物; R 3A 和R 3B 可以与相邻的碳原子结合形成非芳香碳环或非芳香杂环; n为1到2的任意整数; 和 R 1 为 或类似物, 与具有抗流感活性的(B)化合物,其药学上可接受的盐或其溶剂合物和/或具有抗流感活性的抗体结合,用于治疗或预防流感。
  • [EN] OLIGOMERIC DERIVATIVES OF SPIROBIFLUORENE, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] DERIVES OLIGOMERES DE SPIROBIFLUORENE, LEUR ELABORATION ET LEUR UTILISATION
    申请人:COVION ORGANIC SEMICONDUCTORS
    公开号:WO2006005627A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Oligomeric derivatives of spirobifluorene, their preparation and use in the field of molecular electronics.
    螺联双芴的寡聚物衍生物,它们的制备及在分子电子领域中的应用。
  • Oligomeric derivatives of spirobifluorene, their preparation and use
    申请人:Bagala'Rampazzo Liliana
    公开号:US20090234164A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    SBF derivatives, which can be represented with the following formula: SBF-X wherein: with m=0, 1, 2 or 3; p=positive integer, preferably 1, 2 or 3, with (p+1) being the valency of K; n=positive integer, preferably 1, 2 or 3; L: is the same or different and independently represents C, PR, AsR, SbR, BiR, S, Se, Te, S═Y, Se═Y or Te═Y; Y: is the same or different and independently represents O, S, Se or Te; K: is the same or different and independently represents a chemical bond or a group selected from O, S, BR (2−p) , N, NR (2−p) , R (2−p) P═O, B 3 O 3 , (PR) 3 N 3 , CR (3−p) , CR (3−p) (C 6 H 4 ) (p+1) , SiR (3−p) (C 6 H 4 ) (p+1) with (2−p) and (3−p) being a positive integer including zero; alkene, substituted alkene, alkyne, substituted alkyne, aromatic or R substituted aromatic, heteroaromatic or R substituted heteroaromatic or a group resulting from benzene and non benzene, monocyclic and polycyclic hydrocarbons, which can be bivalent, trivalent or of higher valency; or a combination of two, three or four of the above mentioned groups; SBF: spiro-compound of formula (I): R, A, B, C, D: is the same or different and independently represents H, deuterium, F, Cl, Br, I, CN, a linear, branched or cyclic alkyl, alkoxy or thioalkoxy chain with 1 to 40 carbon atoms, which can be substituted by R 1 and in which one or more non-neighbouring carbon atoms can be replaced by N—R 1 , O, S, C═O, C═S, C═NR 1 , Si(R 1 ) 2 , Ge(R 1 ) 2 , O—CO—O, CO—O, CO—NR 1 , —CR 1 ═CR 1 — or —C≡C— and in which one or more H-atoms can be replaced by F, Cl, Br, I or CN, or an aromatic or heteroaromatic ring system with 5 to 40 aromatic ring atoms, which can be substituted by deuterium, F, Cl, Br, I, CN or one or more substituents R 1 , or a combination from two, three or four of these systems; two or more substituents R can form a further monocyclic or polycyclic aliphatic or aromatic ring system with each other; R 1 : is the same or different and independently represents H or an aliphatic or aromatic hydrocarbon rest with 1 to 20 C-atoms.
    SBF衍生物,可以用以下公式表示:SBF-X,其中: m=0, 1, 2或3; p=正整数,最好为1, 2或3,其中(p+1)为K的价; n=正整数,最好为1, 2或3; L:相同或不同且独立地表示C、PR、AsR、SbR、BiR、S、Se、Te、S═Y、Se═Y或Te═Y; Y:相同或不同且独立地表示O、S、Se或Te; K:相同或不同且独立地表示化学键或从O、S、BR(2−p)、N、NR(2−p)、R(2−p)P═O、B3O3、(PR)3N3、CR(3−p)、CR(3−p)(C6H4)(p+1)、SiR(3−p)(C6H4)(p+1)中选择的基团,其中(2−p)和(3−p)为包括零在内的正整数;烯烃、取代烯烃、炔烃、取代炔烃、芳香烃或取代芳香烃、杂芳烃或取代杂芳烃或由苯和非苯、单环和多环碳氢化合物产生的基团,可以是二价、三价或更高价;或上述基团中的两个、三个或四个的组合;SBF:公式(I)的螺环化合物: R、A、B、C、D:相同或不同且独立地表示H、氘、F、Cl、Br、I、CN、具有1至40个碳原子的线性、支链或环烷基、烷氧基或硫代烷氧基链,可以被R1取代,并且其中一个或多个非相邻碳原子可以被N—R1、O、S、C═O、C═S、C═NR1、Si(R1)2、Ge(R1)2、O—CO—O、CO—O、CO—NR1、—CR1═CR1—或—C≡C—取代,并且其中一个或多个H原子可以被F、Cl、Br、I或CN取代,或具有5至40个芳香环原子的芳香或杂芳环系统,可以被氘、F、Cl、Br、I、CN或一个或多个取代基R1取代,或这些系统中的两个、三个或四个的组合;两个或更多的取代基R可以相互形成进一步的单环或多环脂肪或芳香环系统; R1:相同或不同且独立地表示H或具有1至20个C原子的脂肪或芳香烃基。
  • Process for the preparation of an indole derivative
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2011783A1
    公开(公告)日:2009-01-07
    A process for the preparation of indole derivatives of formula (I): which are useful as intermediates in the preparation of i.a. pharmaceutically active compounds.
    一种制备式(I)吲哚衍生物的方法:这些衍生物在制备具有药用活性的化合物中起中间体作用。
  • Process for producing oxide with higher oxidation than alcohol
    申请人:——
    公开号:US20030114712A1
    公开(公告)日:2003-06-19
    The present invention provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound thereon and an oxidative catalyst thereon, and oxidizing the alcohol compound in the presence of an oxidizing agent, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound, and also provides a process for producing an oxide from an alcohol compound, the process comprising the steps of causing silica gel to carry the alcohol compound, and subjecting the alcohol compound to an electrolytic oxidation, giving an oxide higher in oxidizing degree than the alcohol compound.
    本发明提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法,该方法包括以下步骤:使二氧化硅胶携带该醇类化合物和氧化催化剂,并在氧化剂存在下氧化该醇类化合物,得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物;同时还提供了一种从醇类化合物制备氧化物的方法,该方法包括以下步骤:使二氧化硅胶携带该醇类化合物,并将该醇类化合物进行电解氧化,得到比醇类化合物氧化程度更高的氧化物。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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