高氯酸三丁基锡 | 74023-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 高氯酸三丁基锡
• 英文名称: tributyltin perchlorate
• 英文别名: Tributylstannyl perchlorate；tributylstannyl perchlorate
• CAS: 74023-45-3
• 化学式: C₁₂H₂₇ClO₄Sn
• 分子量: 389.507
• InChiKey: HKVKHHCDKVDYEZ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  325.8±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高氯酸三丁基锡 在 (C₅H₄N)2 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  The first authenticated example of triorganotin(IV) perchlorate complexes of some heterocyclic bases

  摘要：

  A convenient method is reported for the synthesis of some novel complexes of composition (R3SnL2) ClO4 where L represents pyridine, gamma-picoline, 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline; and R = nBu or Ph. All of the new ionic complexes have been characterized by elemental analysis, molar conductance, infrared, multinuclear nuclear magnetic resonance (H-1, C-13 and Sn-119) and Sn-119 Mossbauer spectroscopies. The complexes of composition (R3SnL2)ClO4 exist both in solution and in the solid state with trans-trigonal bipyramidal structure where the R-groups occupy the equatorial positions while the ligands are in the axial position.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80267-f
• 作为产物：
  描述：

  高氯酸 、 三正丁基氢锡 以 not given 为溶剂， 生成 高氯酸三丁基锡
  参考文献：
  名称：

  Protonolysis of the Tin-Hydrogen Bond. Kinetics and Mechanism^1a,1b

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01055a007
• 作为试剂：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 在 高氯酸三丁基锡 、 三苯基甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-phenylpent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  有机氯高氯酸盐作为Mukaiyama反应中的温和路易斯酸催化剂

  摘要：

  有机锡高氯酸盐以高度化学选择性但不常见的方式催化乙烯酮甲硅烷基乙缩醛的Mukaiyama反应。醛和乙缩醛之间的竞争反应导致醛醇缩醛的排他性形成，而乙缩醛对应物保持完整，就酸性条件下的反应而言，这是一个不寻常的结果。α-烯醛优先于相应的链烷醛与乙烯酮甲硅烷基乙缩醛反应。在电子上不同的醛之间的竞争中，给电子基团增加了醛的反应性，而吸电子基团则相反。这些与游离羰基的亲核加成中的反应顺序相反。与乙烯酮甲硅烷基缩醛相反，衍生自酮的烯醇甲硅烷基醚不会被高氯酸有机锡活化。因此，这两个烯醇甲硅烷基醚可以彼此区分。衍生自酮酯的二甲硅烷基烯醇醚仅在酯官能团上受到醛和α-烯酮的亲电攻击。TBSClO的催化活性如果有机锡高氯酸盐与酮醛的甲硅烷基乙缩醛或甲硅烷基醚进行过金属化反应，应形成的4与有机高氯酸锡完全不同，表明有机锡物质起着真正的活性物质的作用。该反应是根据Sn2机理来解释的，其中羰基与高氯酸有机锡的初始配

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00995-2

文献信息

• Tricoordinate tin cations in solution under ambient conditions
  作者：Joseph B. Lambert、Barabara Kuhlamann

  DOI：10.1039/c39920000931

  日期：——

  The tricoordinate form of organotin (R3Sn+) has been prepared under ambient conditions in a variety of nonucleophilic solvents.

  三配位有机锡（R3Sn+）的形式已经在各种非亲核性溶剂中，在常温常压条件下制备成功。
• Trihydrocarbyltin complexes of transitional metal cyanides
  作者：R. Uson、J. Fornies、M.A. Uson、E. Lalinde

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83507-x

  日期：1980.2

  Cationic single-bridged trinuclear cyano complexes are obtained by treating trihydrocarbyltin perchlorate (SnR3O2ClO2) (R  alkyl or aryl) with neutral transition metal monocyanides, whereas treatment with the corresponding neutral or anionic transition metal polycyanides gives neutral single-bridged polymeric cyano compounds. In every case the tin atoms are pentacoordinated with the three R groups

  阳离子单桥三核氰基配合物是通过用中性过渡金属单氰化物处理高氯酸三烃基锡（SnR 3 O 2 ClO 2）（R烷基或芳基）而获得的，而用相应的中性或阴离子过渡金属多氰化物处理则得到中性单桥聚合氰基化合物。在每种情况下，锡原子在三角双锥体的轴向位置上与赤道中的三个R基团和两个CN基团（或分别为一个CN和一个OClO 3基团）五配位。
• Kinetics of the oxidation of organoditin compounds by substituted 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine and 2,2′,2″-tripyridine complexes of iron(III)
  作者：Arnaldo Peloso

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83760-2

  日期：1974.7

  The kinetics of the oxidation of some organoditin compounds by a number of substituted 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridine and 2,2,′,2″-tripyridine complexes of iron(III) have been investigated spectrophotometrically in acetonitrile. The reactions lead to the cleavage of the tintin bond with the concomitant reduction of two moles of the iron(III) complex per mole of organoditin compound reacted.

  在乙腈中用分光光度法研究了一些有机二锡化合物被铁（III）的许多取代的1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶和2,2，'，2''-三吡啶配合物氧化的动力学。该反应导致锡-锡键的断裂，伴随着每摩尔反应的有机二锡化合物伴随着两摩尔铁（III）配合物的还原。这些反应服从二阶速率定律，即二萘烷和铁（III）的一阶速率定律。有机二锡化合物的反应顺序为Ph 6 Sn 2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.5.4.6, page 61 - 62
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.5.4.4, page 104 - 106
  作者：

  DOI：——

  日期：——