硼酸三异丙酯 | 5419-55-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三异丙酯
• 中文别名: 硼酸异丙酯；三异丙基硼；三异丙基；三异丙基硼酸酯；硼酸(三)异丙酯；TIPB
• 英文名称: Triisopropyl borate
• 英文别名: Triisopropoxyborane；B(OiPr)₃；tris(isopropyl) borate；boron isopropoxide；tripropan-2-yl borate
• CAS: 5419-55-6
• 化学式: C₉H₂₁BO₃
• mdl: MFCD00008872
• 分子量: 188.075
• InChiKey: NHDIQVFFNDKAQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -59 °C
• 沸点：
  139-141 °C (lit.)
• 密度：
  0.815 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  62.6 °F
• 溶解度：
  与乙醚、乙醇、异丙醇和苯混溶。
• 物理描述：
  Triisopropyl borate appears as a colorless liquid. Less dense than water and insoluble in water. Vapors heavier than air. Used to make other chemicals.
• 蒸汽压力：
  7.50 mmHg
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，无色透明液体。其沸点为139-140℃，闪点为28℃，熔点为-59℃，密度为0.81（25℃）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S33,S7,S9
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2920909090
• 危险品运输编号：
  UN 2616 3/PG 2
• 危险类别：
  3
• RTECS号：
  ED5950000
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	硼酸(三)异丙酯；硼酸异丙酯
化学品英文名称：	Triisopropyl borate；Isopropyl borate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	5419-55-6
分子式：	C 9 H 21 O 3 B
分子量：	188.1

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：硼酸(三)异丙酯；硼酸异丙酯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第3．3类 高闪点易燃液体
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤可能有刺激作用。吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者用水漱口，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	砂土、泡沫、干粉、二氧化碳。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	28
自燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

切断火源。戴自给式呼吸器，穿防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度较高时，戴面具式呼吸器；紧急事态抢救或撤离时，佩带供气式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。工作后，淋浴更衣。特别注意眼和呼吸道的防护。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：	-59
沸点(℃)：	141．0-142．4
相对密度(水=1)：	0．81(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	28
引燃温度(℃)：	引燃温度(℃)：无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 9 H 21 O 3 B
分子量：	188.1
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作溶剂、半导体硼扩散源。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、水、潮湿空气。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、一氧化硼。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：2500mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	33607
UN编号：	2616
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。仓温不宜超过30℃：防止阳光直射。保持容器密封。在氮气中操作处置。应与氧化剂分开存放。储存间内的照明、通风等设施应采用防爆型。罐储时要有防火防爆技术措施。禁止使
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

用途：

• 用作溶剂和半导体硼扩散源
• 有机合成中间体

类别：易燃液体

毒性分级：中毒

急性毒性：

• 口服-小鼠 LD50: 2500 毫克/公斤

刺激数据：

• 眼睛-兔子 100 毫克 中度

可燃性危险特性：易燃

储运特性：库房通风、低温干燥

灭火剂：干粉、二氧化碳、砂土、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 以51%的产率得到1-甲基-1H-吡唑-5-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/120729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 在 硼酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 硼酸三异丙酯
  参考文献：
  名称：

  一些硫-氮-氧和氧-氮-氧供体双功能三齿席夫碱及其硼（III）配合物的体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  具有生物活性配体的硫、氮和氧键合有机硼 (III) 复合物的抗菌性能，即 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼甲酰胺 (HO∩N∩OH)、2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼硫代酰胺(HO∩N∩SH) 和 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼碳二硫酸 (HO∩N∩SH)。三异丙氧基硼烷与二元三齿配体的单摩尔和双摩尔反应导致形成有色固体，其特征在于元素分析、分子量测定和电导测量。UV、IR 和 NMR（1H、13C 和 11B）光谱研究表明所得配合物具有四配位几何结构。已筛选配体及其复合物的杀真菌和杀菌活性，结果表明它们具有显着的抗菌特性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902797749
• 作为试剂：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 硼酸三异丙酯 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(4-amino-2,6-difluorophenoxy)-3-chloropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  RON 억제제로서 신규한 화합물

  摘要：

  본 발명은 단백질 키나아제 억제제, 특히 RON 억제제로서의 신규한 화합물에 관한 것이다.

  公开号：

  WO2024134517A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives for the treatment of cancer and other proliferative diseases
  申请人：——

  公开号：US20020143182A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The invention relates to certain heterocyclic compounds useful for the treatment of cancer and other diseases, having the Formula (I): 1 wherein: (a) m is an integer 0 or 1; (b) R 12 is an alkyl, a substituted alkyl, a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, a heterocyclic, a substituted heterocyclic, a heteroaryl, a substituted heteroaryl, an aryl or a substituted aryl residue; (c) Ar 3 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (d) Ar 4 is an aryl, a substituted aryl, a heteroaryl or a substituted heteroaryl residue; (e) R 5 is hydrogen, hydroxy, alkyl or substituted alkyl; (f) - - - - - represents a bond present or absent; and (g) W, X, Y and Z are independently or together C(O)—, C(S), S, O, or NH; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及某些对治疗癌症和其他疾病有用的杂环化合物，其具有以下式（I）： 1 其中： (a) m是整数0或1； (b) R12是烷基，取代烷基，环烷基，取代环烷基，杂环基，取代杂环基，杂芳基，取代杂芳基，芳基或取代芳基残基； (c) Ar3是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (d) Ar4是芳基，取代芳基，杂芳基或取代杂芳基残基； (e) R5是氢，羟基，烷基或取代烷基； (f) - - - - - 代表存在或不存在的键；以及 (g) W、X、Y和Z独立或一起是C(O)、C(S)、S、O或NH；或其药学上可接受的盐。
• Stereocontrolled Synthesis of Adjacent Acyclic Quaternary-Tertiary Motifs: Application to a Concise Total Synthesis of (−)-Filiformin
  作者：Daniel J. Blair、Catherine J. Fletcher、Katherine M. P. Wheelhouse、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201400944

  日期：2014.5.26

  developed for the synthesis of acyclic quaternary‐tertiary motifs with full control of relative and absolute stereochemistry, thus leading to all four possible isomers of a stereodiad. A novel intramolecular Zweifel‐type olefination enabled acyclic stereocontrol to be transformed into cyclic stereocontrol. These key steps have been applied to the shortest enantioselective synthesis of (−)‐filiformin

  已经开发了锂化/硼氢化方法学，用于合成无环四级-三级基序，并且可以完全控制相对和绝对立体化学，因此可以生成立体二价体的所有四种可能的异构体。新型的分子内Zweifel型烯化反应使无环立体控制转变为环立体控制。迄今为止，这些关键步骤已应用于具有完全立体控制的最短对映选择性合成（-）-filiformin（9个步骤）。
• [EN] ANTIBACTERIAL 8-PHENYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE 8-PHÉNYLAMINO-3-(PYRAZOL-4-YL)IMIDAZO[1,2-A]PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021219578A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein X and R3 to R9 are as described herein or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X and R3 to R9 are as defined herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中X和R3至R9如本文所述或其药学上可接受的盐，其中X和R3至R9如本文所定义。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• Substituted imidazol-pyridazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030229096A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein A is an unsubstituted or substituted cyclic group; and R is hydrogen or lower alkyl; or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof. These compounds are NMDA NR-2B receptor subtype specific blockers and are useful in the treatment of neurodegeneration, depression and pain.

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DU FACTEUR VIIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013184734A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  The present invention provides compounds of Formula (I): as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are Factor VIIa inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的Formula (I)的化合物，以及包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是Factor VIIa抑制剂，可用作药物。

表征谱图