5-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂
• 分子量: 200.283
• InChiKey: PUVCBXGFFISPAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-1,2-己二醇 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 三氟甲磺酸酐 、 thionyl diimidazole 、 碘 、 sodium sulfate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 5-butyl-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-trialkylsilyl pyrazoles from β-oxo acylsilanes

  摘要：

  The synthesis of beta -oxo acylsilanes via cyclic sulfates is described and applied to carbohydrates. These compounds are used for the synthesis of new silylated pyrazoles linked to a carbohydrate moiety by the addition of hydrazines. The regiochemistry of the reaction was determined by NMR analyses (H-1/C-13 and H-1/N-15 correlations). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01724-x

文献信息

• One-Pot Oxidation and Rearrangement of Propargylamines and <i>in Situ</i> Pyrazole Synthesis
  作者：Jinshan Chen、Roberta Properzi、Daniel P. Uccello、Jennifer A. Young、Russell G. Dushin、Jeremy T. Starr

  DOI：10.1021/ol501842b

  日期：2014.8.15

  Reported here are procedures for a one-pot oxidation and rearrangement of propargylamines to synthesize enaminones, with supporting mechanistic studies. Also reported are the extended one-pot syntheses of pyrazoles, including celecoxib and various heterocyclic compounds.