硼酸三(六氟异丙基)酯 | 6919-80-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三(六氟异丙基)酯
• 中文别名: 三(六氟异丙基)硼酸酯
• 英文名称: tris(2H-hexafluoroisopropoxy)borane
• 英文别名: tris(2H-hexafluoroisopropyl)borate；B(Ohfip)3；tris(hexafluoroisopropyl)borate；Tris-(hexafluorisopropyl)-borat；boric acid tris-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethyl-ethyl) ester；Tris-hexafluorisopropyloxy-boran；B(hfip)3；Boric Acid Tris(hexafluoroisopropyl) Ester；tris(1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-yl) borate
• CAS: 6919-80-8
• 化学式: C₉H₃BF₁₈O₃
• 分子量: 511.903
• InChiKey: GCMBIWYUVPAPEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  31 °C
• 沸点：
  117-118 °C
• 密度：
  1.611±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  21

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2920909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thallium(I) bis(trifluoromethyl)methanolate 、 硼酸三(六氟异丙基)酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以53.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WEAKLY COORDINATING ANIONS CONTAINING POLYFLUOROALKOXIDE LIGANDS

  摘要：

  公开号：

  EP1025110B1
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 硼酸三(六氟异丙基)酯
  参考文献：
  名称：

  Koetzsch,H.-J., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1143 - 1148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Na[B(hfip)4] (hfip = OC(H)(CF3)2): a weakly coordinating anion salt and its first application to prepare ionic liquids
  作者：Safak Bulut、Petra Klose、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c1dt10722d

  日期：——

  ILs with [BF4]−/[PF6]−, [N(CN)2]−, [Tf2N]− and [Al(hfip)4]− counterions. The viscosities and conductivities of [B(hfip)4]− ILs are slightly inferior to [Al(hfip)4]− ILs, similar to/better than all other anions given above. According to the Walden plots, the ionicity of the [B(hfip)4]− ILs may at least be classified as “good”. By sharp contrast to the [Al(hfip)4]− ILs, the [B(hfip)4]− ILs have good

  NaBH 4和NaB [B（hfip）4 ]（hfip：OC（H）（CF 3）2）的快速，高产率合成和全面表征六氟异丙醇（hfipH）出现。通过阴离子复分解，可以得到五种[B（hfip）4 ] -盐，它们的古典/功能化离子液体（IL）阳离子的熔点在0（[C 6 MIM] + [B（hfip）4 ] -）至113°C（制备[C 4 MMorph] + [B（hfip）4 ] -。其中有四个合格的IL，一个合格的室温IL（RTIL）。硼酸根阴离子[B（hfip）4 ] -及其铝类似物[Al（hfip）4 ] -的性质根据来自XRD的可用结构信息进行了比较。在0至90°C之间测量了粘度（10.3（90°C）至855（0°C）mPa s -1）和电导率（0.603（30°C）至4.844（90°C）mS cm -1），并由Vogel–Fulcher–TaMMann（VFT）方程进行描述。所述的[B（HFIP）的性质4
• The Synthesis of a New Family of Boron‐Based Anion Receptors and the Study of Their Effect on Ion Pair Dissociation and Conductivity of Lithium Salts in Nonaqueous Solutions
  作者：H. S. Lee、X. Q. Yang、C. L. Xiang、J. McBreen、L. S. Choi

  DOI：10.1149/1.1838719

  日期：1998.8.1

  solutions containing the following lithium salts: LiF, LiCl, LiBr, LiI, CFsub 3}COOLi, and Csub 2}Fsub 5}COOLi. Without the additive the solubility of LiF in DME (and all other nonaqueous solvents) is very low. With some of these boron compounds as additives, LiF solutions in DME with concentration as high as 1 M were obtained. The solubilities of the other salts were also increased by these additives

  已经合成了一个基于硼化合物的新的阴离子受体家族。这些化合物可用作锂电池电解液中的阴离子受体。该家族包括具有不同氟化芳基和氟化烷基的各种硼烷和硼酸盐化合物。当这些阴离子受体在含有各种锂盐的 1,2-二甲氧基乙烷 (DME) 溶液中用作添加剂时，这些溶液的离子电导率会大大增加。本研究中测试的电解质是含有以下锂盐的 DME 溶液：LiF、LiCl、LiBr、LiI、CFsub 3}COOLi 和 Csub 2}Fsub 5}COOLi。如果没有添加剂，LiF 在 DME（和所有其他非水溶剂）中的溶解度非常低。使用这些硼化合物中的一些作为添加剂，在 DME 中获得了浓度高达 1 M 的 LiF 溶液。这些添加剂也增加了其他盐的溶解度。近边 X 射线吸收精细结构 (NEXAFS) 光谱研究表明，Clsup minus}} 和 Isup minus}} 阴离子在含有 LiCl 或 LiI
• From unsuccessful H₂-activation with FLPs containing B(Ohfip)₃ to a systematic evaluation of the Lewis acidity of 33 Lewis acids based on fluoride, chloride, hydride and methyl ion affinities
  作者：Hannes Böhrer、Nils Trapp、Daniel Himmel、Mario Schleep、Ingo Krossing

  DOI：10.1039/c4dt02822h

  日期：——

  indicating hydride transfer from [H–B(Ohfip)3]− upon reaction with B(C6F5)3, giving [H–B(C6F5)3]− and B(Ohfip)3 in toluene and also MeCN. Induced by these unsuccessful reactions, the Lewis acidity towards HSAB hard and soft ions was investigated for gaining a deeper insight. A unified reference system based on the trimethylsilyl compounds Me3Si–Y (Y = F, Cl, H, Me) and their respective ions Me3Si+/Y−

  研究了基于路易斯酸B（Ohfip）3 1（Ohfip = OC（H）（CF 3）2）获得适合H 2活化的沮丧Lewis对（FLP）的可能性。在这种情况下，测定了1的晶体结构以及非常弱的加合物1 · NCMe的晶体结构。当1与H 2（1 bar）的溶液和选定的膦，胺，吡啶和N杂环卡宾进行反应时，从未观察到二氢活化。如果没有H 2，则形成具有1的加合物不管路易斯碱加成物是什么，观察到R 1是一个平衡过程。因此，H的热力学2活化的1与公知的B（C比较6 ˚F 5）3使用DFT计算在气相中和不同的溶剂（CH分析2氯2，邻-difluorobenzene和乙腈）。这些研究表明，基于FLP的1相较于使用B（C 6 F 5）3较不受欢迎。这与对照NMR实验相符，后者表明氢化物从[H–B（Ohfip）3 ]转移-与B（C 6 F 5） 3反应，得到[H–B（C 6 F 5） 3 ] -和B（Ohfip）
• Strong anion receptor-assisted boron-based Mg electrolyte with wide electrochemical window and non-nucleophilic characteristic
  作者：Huimin Xu、Zhonghua Zhang、Zili Cui、Aobing Du、Chenglong Lu、Shanmu Dong、Jun Ma、Xinhong Zhou、Guanglei Cui

  DOI：10.1016/j.elecom.2017.09.001

  日期：2017.10

  present a strong anion receptor-assisted Mg-ion electrolyte, which is synthesized from tris(2H-hexafluoroisopropyl) borate (THFPB) and MgO in 1,2-dimethoxyethane (DME). The as-prepared borate magnesium oxide complex (BMOC) electrolyte delivers exceptional electrochemical performances, including extremely high anodic stability (up to 4.2 V vs. Mg), non-corrosivity to stainless steel and aluminium foils, and

  本文中，我们介绍了一种强阴离子受体辅助的Mg离子电解质，它是由三（2H-六氟异丙基）硼酸酯（THFPB）和MgO在1,2-二甲氧基乙烷（DME）中合成的。所制备的硼酸盐氧化镁复合物（BMOC）电解质具有出色的电化学性能，包括极高的阳极稳定性（相对于Mg高达4.2 V），对不锈钢和铝箔无腐蚀性以及合理的1.74×10离子电导率− 4  S cm − 1。此外，凭借BMOC电解质的非亲核特性，已组装了S || BMOC || Mg电池，它们显示出1030 mAh g -1的高稳定放电容量持续15个循环，并且有一个明确定义的电压平稳段（≈1.1 V vs. Mg），基于阴极中硫的重量，可产生超过1100 Wh kg -1的理想能量密度。
• (BO)-Banden in den IR-Spektren von Deuteroalkoxyboranen und Halogenalkoxyboranen
  作者：A. Meller、Maria Wojnowska

  DOI：10.1007/bf00900164

  日期：——