过氧硝酸环戊酯 | 676996-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 过氧硝酸环戊酯
• 英文名称: Cyclopentyl peroxynitrate
• 英文别名: cyclopentyloxy nitrate
• CAS: 676996-93-3
• 化学式: C₅H₉NO₄
• 分子量: 147.131
• InChiKey: JSPJKTXZBWTMGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  过氧硝酸环戊酯 以 水 为溶剂， 生成 cyclopentyl peroxy radical
  参考文献：
  名称：

  水溶液中有机过氧自由基与•NO2 和•NO 的反应：有机过氧硝酸盐和过氧亚硝酸盐的中间体

  摘要：

  在这项工作中，我们使用脉冲辐解技术研究了烷基过氧自由基与•NO2 和•NO 的反应。•NO2 与(CH3)2C(OH)CH2OO•、CH3OO• 和c-C5H9OO• 反应的速率常数在7 × 108 和1.5 × 109 M-1 s-1 之间变化。该反应产生相对长寿命的过氧硝酸烷基酯，它与母体自由基平衡，在 270 nm 以上没有明显的吸收。还表明•NO 迅速加入(CH3)2C(OH)CH2OO• 和CH3OO• 以形成烷基过氧亚硝酸盐。这些反应的速率常数分别确定为 2.8 × 109 和 3.5 × 109 M-1 s-1。然而，与过氧硝酸烷基酯相比，过氧亚硝酸烷基酯不会积累。相反，它们通过沿相对较弱的 O-O 键均裂而迅速分解，最初形成一对。这对中的大部分在笼中坍缩形成硝酸烷基酯RONO2，大约14% 以游离烷氧基和•NO2 自由基的形式扩散出来。热动力学分析预测 CH3 的半衰期..

  DOI：

  10.1021/jp037431z
• 作为产物：
  描述：

  cyclopentyl peroxy radical 在 二氧化氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 过氧硝酸环戊酯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中有机过氧自由基与•NO2 和•NO 的反应：有机过氧硝酸盐和过氧亚硝酸盐的中间体

  摘要：

  在这项工作中，我们使用脉冲辐解技术研究了烷基过氧自由基与•NO2 和•NO 的反应。•NO2 与(CH3)2C(OH)CH2OO•、CH3OO• 和c-C5H9OO• 反应的速率常数在7 × 108 和1.5 × 109 M-1 s-1 之间变化。该反应产生相对长寿命的过氧硝酸烷基酯，它与母体自由基平衡，在 270 nm 以上没有明显的吸收。还表明•NO 迅速加入(CH3)2C(OH)CH2OO• 和CH3OO• 以形成烷基过氧亚硝酸盐。这些反应的速率常数分别确定为 2.8 × 109 和 3.5 × 109 M-1 s-1。然而，与过氧硝酸烷基酯相比，过氧亚硝酸烷基酯不会积累。相反，它们通过沿相对较弱的 O-O 键均裂而迅速分解，最初形成一对。这对中的大部分在笼中坍缩形成硝酸烷基酯RONO2，大约14% 以游离烷氧基和•NO2 自由基的形式扩散出来。热动力学分析预测 CH3 的半衰期..

  DOI：

  10.1021/jp037431z

文献信息

• Chemistry of the Cyclopentoxy and Cyclohexoxy Radicals at Subambient Temperatures
  作者：John J. Orlando、Laura T. Iraci、Geoffrey S. Tyndall

  DOI：10.1021/jp0002648

  日期：2000.6.1

  The Cl-atom initiated oxidation mechanisms of both cyclopentane and cyclohexane have been studied as a function of temperature using an environmental chamber/FTIR technique. The oxidation of cyclohexane leads to the formation of the cyclohexoxy radical, the chemistry of which is characterized by a competition between ring-opening (R5) and reaction with O2 (R6) to form cyclohexanone. The yield of cyclohexanone

  已使用环境室/FTIR 技术研究了环戊烷和环己烷的 Cl 原子引发的氧化机制随温度的变化。环己烷的氧化导致形成环己氧基自由基，其化学特征是开环 (R5) 和与 O2 (R6) 反应形成环己酮之间的竞争。环己酮的产率随着温度的降低而增加，得到的速率系数比 k6/k5 = (1.3 ± 0.3) × 10-27 exp(5550 ± 1100/T) cm3分子-1。开环的能垒估计为 11.5 ± 2.2 kcal/mol。在氯原子引发的环戊烷氧化中形成的环戊氧基自由基的主要命运在此处研究的所有条件下（230-300 K，50-500 Torr O2）都是开环的，在所研究的最低温度下，O2 反应只有很小的贡献。环戊氧基自由基的开环势垒可能小于 10 kcal/mol。