硼酸三亚甲酯 | 20905-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 硼酸三亚甲酯
• 中文别名: 1,3-丙二醇与硼酸形成的环酯
• 英文名称: O,O'-bis(2,6-2,6-dioxaborinan-1-yl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2,2'-propane-1,3-diyldioxibis[1,3,2]dioxaborinane；1,3-bis((1,3,2-dioxaborinan-2-yl)oxy)propane；1,3-Bis-<(1.3.2)-dioxa-borinanyl-(2)-oxy>-propan；Trimethylenglykol-bis-；1,3-Bis-<<1.3.2>-dioxa-borinanyl-(2)-oxy>-propan；2,2'-[propane-1,3-diylbis(oxy)]bis-1,3,2-dioxaborinane；2,2'-propane-1,3-diyldioxy-bis-[1,3,2]dioxaborinane；O.O-Bis-trimethylendioxyboryl-trimethylenglykol；Trimethylene borate；2-[3-(1,3,2-dioxaborinan-2-yloxy)propoxy]-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 20905-35-5
• 化学式: C₉H₁₈B₂O₆
• 分子量: 243.86
• InChiKey: FZNHHPNJQSIEPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125 °C0.05 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.153 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果遵照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物和水分。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S24/25
• 储存条件：
  在干燥、无湿气的环境中处理，并确保储存容器密封。存放于阴凉、干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼酸三亚甲酯 在 盐酸 、 甲基溴化镁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-甲基-1,3,2-二氧硼杂环己烷
  参考文献：
  名称：

  有机oboranes。39.制备甲基硼酸和三甲基环硼氧烷的简便程序

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00124a002
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二醇 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 硼酸三亚甲酯
  参考文献：
  名称：

  Boron Ring Compounds. A New Series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01067a052

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF HIF2-ALPHA AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS PERMETTANT D'INHIBER L'ACTIVITÉ DE HIF2-ALPHA ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021220170A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present invention relates to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt form thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to intermediates in the preparation of the compounds, to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to the use of the compounds in the treatment of disease. The compounds are inhibitors or modulators of HIF2alpha.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药用可接受的盐形式，其中取代基如规范中所定义；制备该化合物的中间体；包含该化合物的药物组合物；以及利用该化合物治疗疾病。这些化合物是HIF2alpha的抑制剂或调节剂。
• NOVEL BORATE DERIVATIVES AND THEIR APPLICATIONS
  申请人：HEISE Glenn L.

  公开号：US20120289733A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Borates, compositions comprising chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) borates; chiral (cyclic and acyclic) and achiral (cyclic and acyclic) biborates; and methods for their synthesis. Additionally, a significantly improved synthetic protocol for the synthesis of wide range of boronates starting from borates or biborates and Grignard or organolithium reagents that can be used for kilo lab and commercial scale production.

  硼酸盐，包括手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）硼酸盐的组合物；手性（环状和非环状）和非手性（环状和非环状）双硼酸盐；以及它们的合成方法。此外，还有一种显著改进的合成方案，用于合成从硼酸盐或双硼酸盐以及格氏试剂或有机锂试剂出发的广泛范围的硼酸酯，可用于千克级实验室和商业规模生产。
• Polymer-Supported Synthesis of Regioregular Head-to-Tail-Coupled Oligo(3-arylthiophene)s Utilizing a Traceless Silyl Linker
  作者：Christoph A. Briehn、Thomas Kirschbaum、Peter Bäuerle

  DOI：10.1021/jo991188b

  日期：2000.1.1

  The solid-phase synthesis of regioregular head-to-tail-coupled oligo(3-arylthiophene)s has been achieved in high yield and purity by using a traceless silyl ether linkage. In the first step, the solution-phase synthesis of this class of conjugated oligomers was investigated. Benzyl alcohol was chosen to serve as a mimic for the anchoring group of the hydroxymethyl-substituted polystyrene matrix. The

  通过使用无痕的甲硅烷基醚键，以高产率和高纯度实现了区域规则的头对尾偶联的低聚（3-芳基噻吩）的固相合成。在第一步中，研究了这类共轭低聚物的溶液相合成。选择苄醇来模拟羟甲基取代的聚苯乙烯基质的锚定基团。甲硅烷基保护的噻吩的新型区域选择性碘化工艺的发展促进了溶液相方案成功应用于固相。在咪唑存在下，通过氯甲硅烷基官能化的3-芳基噻吩与羟甲基聚苯乙烯的反应获得令人满意的负载量。季铵盐（3-芳基噻吩）的制备说明了以下迭代卤代和Suzuki交叉偶联序列的适用性，季铵盐（3-芳基噻吩）是在固体载体上合成的第一个区域规则的头对尾偶联的寡聚噻吩。通过用四丁基氟化铵处理可以有效地从固体载体上除去共轭低聚物。
• 一种环状硫酸酯的制备方法
  申请人：四平市精细化学品有限公司

  公开号：CN115232103A

  公开（公告）日：2022-10-25

  本发明提供了一种如式(I)所示的环状硫酸酯的制备方法，包括以下步骤：A)将如式(Ⅱ)所示的化合物和硼酸在有机溶剂中反应，得到如式(Ⅲ)所示的中间体；B)将所述中间体与磺酰化合物反应，得到如式(I)所示的环状硫酸酯。本发明利用大宗廉价的硼酸为原料，经与二醇化合物硼酸酯化，进一步与磺酰化合物复分解反应，得到环状硫酸酯类化合物，开发了一种制备环状硫酸酯的新工艺；该制备方法无需贵金属催化，无含盐废水产生，更加安全环保，且产物的质量高。
• Mehrotra,R.C.; Srivastava,G., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, # 3, p. 203 - 207
  作者：Mehrotra,R.C.、Srivastava,G.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图