碲吩 | 288-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 中文名称: 碲吩
• 英文名称: Tellurophen
• 英文别名: tellurophene
• CAS: 288-08-4
• 化学式: C₄H₄Te
• 分子量: 179.676
• InChiKey: TULWUZJYDBGXMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  150℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碲吩 在 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2,2'-bitellurophene
  参考文献：
  名称：

  The Photoelectron Spectrum of 2,2′-Bitellurophene

  摘要：

  记录了 2,2-二苯四酚的 He I 和 He II 光电子能谱，并根据经验论证进行了分析。

  DOI：

  10.1039/a801359d
• 作为产物：
  描述：

  丁二炔 在 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 碲吩
  参考文献：
  名称：

  呋喃，噻吩，硒吩和碲脲在一系列有机混合化合价化合物的同源性中介导的电子耦合。

  摘要：

  通过循环伏安法，光吸收和EPR光谱研究了吩噻嗪修饰的硫属元素化合物的混合价单阳离子形式的电荷离域。发现呋喃，噻吩，硒吩和碲脲的单个单元介导与它们的2位和5位相连的吩噻嗪之间的电子偶联大致相同。电子通信似乎主要通过硫属元素金属的类丁二烯骨架进行。

  DOI：

  10.1039/c4cc03806a

文献信息

• Polytellurophenes with Properties Controlled by Tellurium-Coordination
  作者：Ashlee A. Jahnke、Graeme W. Howe、Dwight S. Seferos

  DOI：10.1002/anie.201005664

  日期：2010.12.27

  Coordinated control: Owing to their numerous synthetic challenges, polytellurophenes are a virtually unexplored class of conjugated polymers. A new dihalogenated bitellurophene monomer has been synthesized and its polymerization under palladium‐catalyzed conditions was optimized. The resulting polytellurophenes are stable compounds with distinct optoelectronic properties that can be controlled by coordination

  协调控制：由于存在许多合成难题，聚二茂铁实际上是一类尚未开发的共轭聚合物。合成了一种新的二卤代二茂铁单体，并优化了其在钯催化条件下的聚合。所得的聚碲烯是稳定的化合物，具有独特的光电特性，可以通过与溴配位来控制（见图）。
• (1 Z ,3 Z )-Buta-1,3-dienyl-1-lithium species and substituted tellurophenes by Te/Li exchange on (1 Z ,3 Z )-butyltelluro-1,3-butadienes and (1 Z ,3 Z )-1,4-bis(butyltelluro)-1,3-butadienes
  作者：Miguel J. Dabdoub、Vania B. Dabdoub、Palimécio G. Guerrero、Claudio C. Silveira

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00148-8

  日期：1997.3

  (1Z,3Z)-1-Butyltelluro-1,3-butadienes 8, 9 and 12 obtained by the hydrotelluration of but-1-en-3-ynes 1, 2 and 5 were transformed into the corresponding buta-1,3-dienyl-1-lithium by reaction with n-BuLi. 1,3-Butadienes 14, 15, 17-20 were obtained with retention of the double bond geometry by reaction of the butadienyllithium intermediates with electrophiles. The butadienyllithium 13 obtained by the Te/Li exchange reaction in the (12,3Z)-1-Butyltelluro-4-methoxy-1,3-Butadiene 8 was reacted with benzaldehyde to form the corresponding alcohol 15 with total retention of configuration, that undergoes hydrolysis resulting into the (E,E)-5-phenyl-2,3-pentadien-1-al 16. Hydrotelluration of the 1-butyltellurobut-1-en-3-cyclization, leading to substituted tellurophenes 24, 25, 27-29 via a sequential Csp(2)-Te and Csp(3)-Te bonds cleavage on reaction with n-BuLi followed by addition of electrophiles. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  (1Z,3Z)-1-丁基-1,3-丁二烯碲化物8、9和12是通过1-丁-3-炔-1-烯的水合碲化反应获得的，随后通过与n-BuLi的反应转化为相应的1-丁-1,3-二烯基锂。通过将这些丁二烯基锂中间体与电亲核试剂反应，在保留双键几何构型的情况下，得到了1,3-丁二烯14、15和17-20。通过Te/Li交换反应，在(12,3Z)-4-甲氧基-1-丁基-1,3-丁二烯碲化物8的基础上获得了丁二烯基锂13，并与苯甲醛反应形成了保留全部构型的相应醇15，该醇经水解生成(E,E)-5-苯基-2,3-戊二烯-1-醛16。1-丁基-1-烯-3-炔的水合碲化后，通过与n-BuLi的反应依次断裂Csp(2)-Te和Csp(3)-Te键，随后加入电亲核试剂，形成取代的碲代芳香烃24、25、27-29。 (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Influence of heteroaryl group on electrochemical and spectroscopic properties of conjugated polymers
  作者：P. Data、M. Lapkowski、R. Motyka、J. Suwinski

  DOI：10.1016/j.electacta.2012.08.020

  日期：2012.11

  During our search for novel conjugated compounds, novel monomers and their polymers with selenophene and tellurophene group were synthesized and characterized. Conjugated poly(p-phenylenevinylenes)s (PPV) derivatives attracted a large attention due to their photolouminescence properties. The stereocontrolled synthesis of 1,4-bis(2-(heteroar-2-yl) ethenyl)benzenes and 1,4-bis(heteroar-2-yl)benzenes

  在我们寻找新型共轭化合物的过程中，合成并表征了新型单体及其带有硒烯和碲烯基的聚合物。共轭聚（对亚苯基亚乙烯基）（PPV）衍生物由于具有光致发光特性而备受关注。1,4-双（2-（杂芳基-2-基）乙烯基）苯和1,4-双（杂芳基-2-基）苯与碲，硒基，噻吩和呋喃类单体的立体控制合成已经成功执行。已经合成，电化学聚合和表征了八种对-亚苯基衍生物。
• Carbon–hydrogen cleavage versus ring opening in the oxidative addition reactions of furan, thiophene, selenophene and tellurophene with [Os₃(CO)₁₀(MeCN)₂]
  作者：Alejandro J. Arce、Antony J. Deeming、Ysaura De Sanctis、Ruben Machado、Jorge Manzur、Carlos Rivas

  DOI：10.1039/c39900001568

  日期：——

  Reactions of the cluster [Os3(CO)10(MeCN)2] with furan, thiophene, selenophene or tellurophene lead to compounds of corresponding stoichiometry, [Os3(CO)10(C4H4E)](E = O, S, Se or Te), but, whereas for E = O or S these are furyl or thienyl hydrido compounds formed by C–H cleavage, the Se and Te clusters are formed by E–C cleavage (X-ray structure for the E = Se cluster).

  簇[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]与呋喃，噻吩，硒基硒或碲二苯的反应生成相应化学计量的化合物，[Os 3（CO）10（C 4 H 4 E）]（E = O ，S，Se或Te），但是，对于E = O或S，它们是通过C–H裂解形成的呋喃基或噻吩基氢化物，而Se和Te簇是通过E–C裂解形成的（X射线结构为E = Se簇）。
• Extrusion of selenium and tellurium atoms from selenophene and tellurophene by reaction with trinuclear iron, ruthenium, and osmium clusters: crystal structures of [Os6(μ-H)(μ3-Se)(μ4-C4H3)(CO)20] and of [Ru4(μ3-Se)μ-C4H4)(CO)11]
  作者：Alejandro J. Arce、Ruben Machado、Carlos Rivas、Ysaura De Sanctis、Antony J. Deeming

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86164-l

  日期：1991.11

  Se (X-ray structure reported previously) and 8 where X = Te, [Os6H(Se)(C4H3)(CO)20], 2, [Os2(CO)6(C4H4Se)], 3, [Ru2(CO)6(C4H4)], 4, [Ru4(CO)6(C4H4)], 4, [Ru4(Se)(CO)11(C4H4)], 5, [Fe2(CO)6(C4H4)], 6, and [Fe2(CO)6(C4H4Se)], 7. The clusters 2 and 5 were shown by single-crystal X-ray diffraction methods to have had both SeC bonds broken to give μ3-Se ligands in each case. Compound 2 contains an interesting

  三核碳原子团[Fe 3（CO）12 ]，[Ru 3（CO）12 ]，[Os 3（CO）11（MeCN）]和[Os 3（CO）10（MeCN）2 ]与硒烯反应并在温和的条件下与碲代苯（环-C 4 H 4 X，X = Se或Te）合成含有开链配体CHCHCHCHX或片段X，C 4 H 4，C 4 H 3或H作为桥连配体的化合物。分离出以下化合物并进行了表征：[Os 3（CO）10（C 4 H 4 X）]，1，其中X = Se（先前报道的X射线结构）和8其中X = Te，[Os 6 H（Se）（C 4 H 3）（CO）20 ]，2， [Os 2（CO）6（C 4 H 4 Se）]，3，[Ru 2（CO）6（C 4 H 4）]，4，[Ru 4（CO）6（C 4 H 4）]，4，[Ru 4（Se）（CO）11（C 4 H 4）]，5，[Fe 2（CO）6（C 4 H 4）]，6和[Fe 2（CO）6（C

表征谱图