4-氯-3-硝基苯乙酮 | 5465-65-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酮
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯-3-硝基苯乙酮
• 中文别名: 4'-氯-3'-硝基苯乙酮；4′-氯-3′-硝基苯乙酮；3'-硝基-4'-氯苯乙酮；3-硝基-4-氯苯乙酮
• 英文名称: 4-chloro-3-nitroacetophenone
• 英文别名: 1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone；3-nitro-4-chloroacetophenone；4'-Chloro-3'-nitroacetophenone
• CAS: 5465-65-6
• 化学式: C₈H₆ClNO₃
• mdl: MFCD00007083
• 分子量: 199.594
• InChiKey: YEVPHFIFGUWSMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  99-101 °C(lit.)
• 沸点：
  160°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4125 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29147000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  常温、避光、存放在阴凉干燥处并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 4′-氯-3′-硝基苯乙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H6ClNO3
分子式
: 199.59 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4'-Chloro-3'-nitroacetophenone
-
CAS 号 5465-65-6
EC-编号 226-769-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 99 - 101 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 5.5 mg/l - 96
h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：浅黄色的结晶性粉末。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 ammonium hydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以70.42%的产率得到4-氯-3-硝基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  合成1,2,4-三唑并稠合的1,5-苯并二氮杂,、 1,5-苯并恶二氮pine和1,5-苯并噻氮ze骨架的简便方法：一种新型的具有生物意义的七元环系统

  摘要：

  新的杂环化合物1-（3-甲基-9 H-二苯并[ b，f ] [1,2,4]三唑并[4,3- d ] [1,4]二氮杂pin-6-基）乙酮8a，1- （3-甲基二苯并[ b，f ] [1,2,4]三唑[4,3- d ] [1,4]恶唑啉-6-基）乙酮8b和1-（3-甲基二苯并[ b，f ] [1,2,4]三唑并[4,3- d ] [1,4]噻唑啉-6-基）乙酮8c是由苯并二氮杂酮，苯并恶嗪酮和苯并噻唑酮衍生物合成的。这些杂环支架具有广泛的医学重要性。在针对大肠杆菌的抗菌筛查中获得了最佳结果，阴沟肠杆菌和金黄色葡萄球菌以及对白色念珠菌和尖镰刀菌的真菌筛选。以10、20、30、40和50μg/ mL的剂量测试了化合物6c，7c和8c的1,1-二苯基-2-吡咯并肼基自由基清除活性，并表示为IC 50值和均值抑制百分比三种不同浓度的合成化合物的±标准偏差。通过薄层色谱，元素分析，IR，1 H-NMR，13

  DOI：

  10.1002/jhet.3060

文献信息

• A Facile Synthesis of Unsymmetrical Diaryl Sulfones under Triphase Phase-Transfer Catalysis
  作者：K. V. Srinivasan、S. Madan Kumar、N. R. Ayyangar

  DOI：10.1055/s-1992-26235

  日期：——

  Unsymetrical diaryl sulfones having electron-withdrawing substituents have been synthesized from arenesulfonyl chlorides and activated 4-chloro-3-nitroarenes in excellent yield under triphase phase-transfer catalytic conditions.

  具有电子吸引取代基的不对称二芳基砜已通过三相相转移催化条件下，从芳磺酰氯和活化的4-氯-3-硝基芳烃合成，产率极佳。
• 2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl amide as a new ammonia equivalent for palladium-catalyzed amination of aryl halides
  作者：Prakash Anjanappa、Dibakar Mullick、Kumaravel Selvakumar、Manickam Sivakumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.099

  日期：2008.7

  2-(Trimethylsilyl)ethanesulfonyl amide (SES-NH2) is an ammonia equivalent for the palladium-catalyzed amination of aryl bromides and aryl chlorides. Using these amine derivatives, it has been observed that anilines and anilines with sensitive functional groups can be readily prepared.

  2-（三甲基甲硅烷基）乙烷磺酰基酰胺（SES-NH 2）是氨的当量，用于钯催化的芳基溴化物和芳基氯化物的胺化。已经发现，使用这些胺衍生物可以容易地制备苯胺和具有敏感官能团的苯胺。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20100317568A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  描述了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。本发明还涉及制备这种化合物的方法、包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物治疗HCV感染的方法。
• Rhodium(III)-Catalyzed Oxidative Annulation of Ketoximes with Sulfonamide: A Direct Approach to Indazoles
  作者：Ning Wang、Lingling Liu、Wentao Xu、Mengye Zhang、Zhibin Huang、Daqing Shi、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03488

  日期：2019.1.18

  A rhodium(III)-catalyzed intermolecular C–H amination of ketoxime and iodobenzene diacetate-enabled N–N bond formation in the synthesis of indazoles has been developed. A variety of functional groups were well tolerated, providing the corresponding products in moderate to good yields. Moreover, the nitro-substituted ketoximes are well compatible in this reaction, leading to the corresponding products

  在吲哚合成中，铑（III）催化了酮肟的分子间CH-H胺化反应和碘代苯二乙酸酯使N-N键形成。各种官能团的耐受性良好，可提供中等至良好收率的相应产物。此外，硝基取代的酮肟在该反应中具有良好的相容性，从而以中等至良好的收率得到相应的产物。
• Benzimidazolone-based selective σ2 receptor ligands: Synthesis and pharmacological evaluation
  作者：Sebastiano Intagliata、Walid F. Alsharif、Christophe Mesangeau、Nicola Fazio、Michael Seminerio、Yan-Tong Xu、Rae R. Matsumoto、Christopher R. McCurdy

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.01.019

  日期：2019.3

  continuation of our previous efforts to develop new selective σ2R ligands, a series of benzimidazolone derivatives were designed, synthesized, and characterized. The newly synthesized ligands were evaluated through in vitro radioligand binding assays to determine their affinity and selectivity towards both σ1 and σ2 receptors. Several derivatives displayed high affinity for the σ2R (Ki = 0.66-68.5 nM)

  Sigma 受体 (σR) 被认为是开发治疗多种疾病的新药物的重要且有效的靶标。它们与许多中枢神经系统疾病、神经性疼痛、成瘾和癌症的潜在关系已被广泛报道。特别是，σ2R 已被确定为开发旨在治疗与滥用药物相关的负面影响的药剂的潜在目标。作为我们之前开发新型选择性 σ2R 配体努力的延续，我们设计、合成并表征了一系列苯并咪唑酮衍生物。通过体外放射性配体结合测定评估新合成的配体，以确定它们对 σ1 和 σ2 受体的亲和力和选择性。与 σ1R (σ1/σ2 = 5.8-1139) 相比，几种衍生物对 σ2R (Ki = 0.66-68.5 nM) 显示出高亲和力，并且从偏好到选择性变化。其中，化合物1-4-[4-(4-氟苯基)哌嗪-1-基]丁基}-3-丙基-1,3-二氢苯并咪唑-2-酮二盐酸盐(14)显示出产生剂量的能力在啮齿类动物模型中注射 10 mg/kg (ip) 后，可卡因的惊厥效应呈依赖性降低。这些初步结果支持使用选择性