4-Butylamino-3-nitro-acetophenon | 66353-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Butylamino-3-nitro-acetophenon
• 英文别名: 1-[4-(Butylamino)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 66353-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: TXZDXIGBLYDYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Butylamino-3-nitro-acetophenon 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-[3-Amino-4-(butylamino)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Butylamino-3-nitro-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  某些新型1 H-苯并咪唑类化合物的合成及其对念珠菌的有效抗真菌活性

  摘要：

  合成了一系列47种新颖的N 1-烷基化-2-芳基-5（6）-取代的1 H-苯并咪唑及其三种新颖的吲哚类似物，并通过试管稀释法评估了其对念珠菌的体外抗真菌活性。结果表明，苯并咪唑类化合物在C-2位置具有吡啶的化合物79和80表现出最大的活性，MIC值为6.25–3.12μg/ mL。吲哚类似物108-110没有抑制活性。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.179

文献信息

• US4141982A
  申请人：——

  公开号：US4141982A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4213993A
  申请人：——

  公开号：US4213993A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US4344957A
  申请人：——

  公开号：US4344957A

  公开（公告）日：1982-08-17