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1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone | 118933-58-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
英文别名
——
CAS
118933-58-7
化学式
C
8
H
6
ClNO
5
mdl
——
分子量
231.592
InChiKey
TWQIRCAHCHOXDV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
364.4±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.652±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
103
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氯-3-硝基苯乙酮
4-chloro-3-nitroacetophenone
5465-65-6
C
8
H
6
ClNO
3
199.594
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
在
ammonium hydroxide
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 5.5h, 生成
1-(4-Chloro-3-nitro-phenyl)-4,4,8,8-tetramethyl-2,4,5,7,8,9-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3,4-kl]acridin-10-one
参考文献:
名称:
Octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]acridine derivatives. 2. 1-Aryl-4,4,8,8-tetramethyl-2,3,4,5,7,8,9,10-octahydropyrrolo[4,3,2-m,n]-acridin-10-ones and intermediates in their synthesis
摘要:
DOI:
10.1007/bf00478862
作为产物:
描述:
4-氯-3-硝基苯乙酮
在 selenium(IV) oxide 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成
1-(4-Chloro-3-nitrophenyl)-2,2-dihydroxyethanone
参考文献:
名称:
3-(取代)嘧啶并[4,5-c]哒嗪-5,7(1H,6H)-二酮的新合成
摘要:
3-(取代的)嘧啶并[4,5 - c ]哒嗪-5,7(1 H ,6 H )-二酮(4-脱氮毒黄素的已知亚类)的改进合成被报道。该方法涉及用代表性的苯基和烷基乙二醛一水合物处理 3-甲基-6-(1-甲基肼基)尿嘧啶,后者又通过二氧化硒氧化相应的苯基和烷基甲基酮获得。还报道了首次进入 4-单取代异构体。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2010.01.007
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BISENIEKS, EH. A.;MAKAROVA, N. V.;ULDRIKIS, YA. R.;DUBUR, G. YA., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1988) N 4, 507-513
作者:
BISENIEKS, EH. A.、MAKAROVA, N. V.、ULDRIKIS, YA. R.、DUBUR, G. YA.
DOI:
——
日期:
——
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