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2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone | 93914-89-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone
英文别名
2-chloro-(4'-chloro-3'-nitro)acetophenone;2-Chlor-1-(4-chlor-3-nitro-phenyl)-aethanon;2-Chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethan-1-one
2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone化学式
CAS
93914-89-7
化学式
C8H5Cl2NO3
mdl
——
分子量
234.039
InChiKey
HHGKOTRDSYONFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-85 °C
  • 沸点:
    332.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 ()-2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanol
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives
    摘要:
    一种用于制备包括2-[N-[2-(9H-咔唑-2-氧基)乙基]]氨基-1-[3-(甲磺酰氨基)苯基]乙醇在内的三环氨基醇衍生物的方法,该方法在治疗糖尿病、肥胖、高脂血症等方面有用;以及用公式(5)或(6)等表示的中间体,在制备中有用,其中R11是氢等;*1代表一个不对称碳原子。2-卤代-1-(3-硝基苯基)乙酮衍生物和1-(3-硝基苯基)环氧衍生物是用于制备三环氨基醇衍生物的中间体,易于纯化,特别是光学活性的1-(3-硝基苯基)环氧衍生物在提高最终产品的光学纯度方面是有效的。
    公开号:
    US20030225289A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯乙酮磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以68.2%的产率得到2-chloro-1-(4-chloro-3-nitrophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives
    摘要:
    一种用于制备包括2-[N-[2-(9H-咔唑-2-氧基)乙基]]氨基-1-[3-(甲磺酰氨基)苯基]乙醇在内的三环氨基醇衍生物的方法,该方法在治疗糖尿病、肥胖、高脂血症等方面有用;以及用公式(5)或(6)等表示的中间体,在制备中有用,其中R11是氢等;*1代表一个不对称碳原子。2-卤代-1-(3-硝基苯基)乙酮衍生物和1-(3-硝基苯基)环氧衍生物是用于制备三环氨基醇衍生物的中间体,易于纯化,特别是光学活性的1-(3-硝基苯基)环氧衍生物在提高最终产品的光学纯度方面是有效的。
    公开号:
    US20030225289A1
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文献信息

  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC AMINO ALCOHOL DERIVATIVES
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP1209150A1
    公开(公告)日:2002-05-29
    A process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives including 2-[N-[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]]amino-1-[(3-methylsulfonylamino)phenyl]ethanol useful in the treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia and so on; and intermediates as represented by formula (5) or (6) or the like useful in the preparation, wherein R11 is hydrogen or the like; and *1 represents an asymmetric carbon atom. 2-Halo-1-(3-nitrophenyl)ethanone derivatives and 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives, which are intermediates for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives, are easy of purification, and particularly optically active 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives are effective in enhancing the optical purities of the final products.
    一种制备三环氨基醇衍生物的工艺,包括用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症等的2-[N-[2-(9H-咔唑-2-氧基)乙基]]氨基-1-[(3-甲磺酰氨基)苯基]乙醇;以及用于制备的式(5)或式(6)或类似物所代表的中间体,其中R11为氢或类似物;*1代表不对称碳原子。2-Halo-1-(3-nitrophenyl)ethanone 衍生物和 1-(3-硝基苯基)环氧乙烷衍生物是制备三环氨基醇衍生物的中间体,易于纯化,特别是具有光学活性的 1-(3-硝基苯基)环氧乙烷衍生物可有效提高最终产品的光学纯度。
  • 48. Insecticidal activity and chemical constitution. Part I. Chlorinated p-chloroethylbenzenes
    作者:D. Woodcock
    DOI:10.1039/jr9490000203
    日期:——
  • US6696573B1
    申请人:——
    公开号:US6696573B1
    公开(公告)日:2004-02-24
  • Process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives
    申请人:ASAHI KASEI KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20030225289A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    A process for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives including 2-[N-[2-(9H-carbazol-2-yloxy)ethyl]]amino-1-[(3-methylsulfonylamino)phenyl]ethanol useful in the treatment of diabetes, obesity, hyperlipidemia and so on; and intermediates as represented by formula (5) or (6) or the like useful in the preparation, wherein R11 is hydrogen or the like; and *1 represents an asymmetric carbon atom. 2-Halo-1-(3-nitrophenyl)ethanone derivatives and 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives, which are intermediates for the preparation of tricyclic amino alcohol derivatives, are easy of purification, and particularly optically active 1-(3-nitrophenyl)oxirane derivatives are effective in enhancing the optical purities of the final products.
    一种用于制备包括2-[N-[2-(9H-咔唑-2-氧基)乙基]]氨基-1-[3-(甲磺酰氨基)苯基]乙醇在内的三环氨基醇衍生物的方法,该方法在治疗糖尿病、肥胖、高脂血症等方面有用;以及用公式(5)或(6)等表示的中间体,在制备中有用,其中R11是氢等;*1代表一个不对称碳原子。2-卤代-1-(3-硝基苯基)乙酮衍生物和1-(3-硝基苯基)环氧衍生物是用于制备三环氨基醇衍生物的中间体,易于纯化,特别是光学活性的1-(3-硝基苯基)环氧衍生物在提高最终产品的光学纯度方面是有效的。
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