(1S,4S)-1,4-bis(4-chloro-3-nitrophenyl)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-1,4-bis(4-chloro-3-nitrophenyl)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate
• 英文别名: [(1S,4S)-1,4-bis(4-chloro-3-nitrophenyl)-4-methylsulfonyloxybutyl] methanesulfonate
• 化学式: C₁₈H₁₈Cl₂N₂O₁₀S₂
• 分子量: 557.386
• InChiKey: QONOTXCWTGSQFJ-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-1,4-bis(4-chloro-3-nitrophenyl)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑连接的吡咯烷的结构与活性关系的重点，导致发现丙型肝炎病毒NS5A抑制剂哌布那斯韦（ABT-530）

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00082
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 在 N,N-diethylaniline borane 、 硼酸三甲酯 、 溴 、 (R)-(+)-alpha,alpha-二苯基脯氨醇 、 二乙胺 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 (1S,4S)-1,4-bis(4-chloro-3-nitrophenyl)butane-1,4-diyl dimethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑连接的吡咯烷的结构与活性关系的重点，导致发现丙型肝炎病毒NS5A抑制剂哌布那斯韦（ABT-530）

  摘要：

  丙型肝炎病毒（HCV）感染患者的治疗性干扰素和利巴韦林保留疗法需要机械正交的直接作用抗病毒药的组合。这些治疗的共同成分通常是HCV NS5A抑制剂。包括成分NS5A抑制剂在内的第一代FDA批准的治疗方法，对HCV病毒基因型1-6的疗效均不相同。特别地，这些第一代NS5A抑制剂倾向于选择病毒药物抗性。Ombitasvir是第一代HCV NS5A抑制剂，被列为Viekira Pak的关键成分，用于治疗HCV基因型1感染的患者。自从推出下一代HCV治疗以来，已经实现了针对1-6型HCV基因型感染的功能性治愈，并且缩短了更广泛基因型范围内的治疗时间。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.8b00082

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：DeGoey David A.

  公开号：US20120004196A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）复制的化合物。此发明还涉及制造这些化合物的过程，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• An antiviral 1-phenyl-2,5-dibenzimidazol-5-yl-pyrrolidine derivative
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692346A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• Anti-viral compounds
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2692726A1

  公开（公告）日：2014-02-05

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (HCV) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了有效抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制的化合物。本发明还涉及制造此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物治疗 HCV 感染的方法。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：AbbVie Bahamas Ltd.

  公开号：EP2678334B1

  公开（公告）日：2017-03-22
• US8921514B2
  申请人：——

  公开号：US8921514B2

  公开（公告）日：2014-12-30