3-Nitro-4-benzylamino-acetophenon | 18193-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Nitro-4-benzylamino-acetophenon
• 英文别名: 4-benzylamino-3-nitro-acetophenone；1-[4-(Benzylamino)-3-nitrophenyl]ethanone
• CAS: 18193-40-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: JBCHSQFNBMJXAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: acetone (67-64-1); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  420.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-4-benzylamino-acetophenon 生成 1-(3-Hydroxy-2-phenylbenzimidazol-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-infection agents: Small-molecule inhibitors of bacterial transcription factors

  摘要：

  Structure-based drug design was utilized to identify potent small-molecule inhibitors of proteins within the AraC family of bacterial transcription factors, which control virulence in medically important microbes. These agents represent a novel approach to fight infectious disease and may be less likely to promote resistance development. These compounds lack intrinsic antibacterial activity in vitro and were able to limit a bacterial infection in a mouse model of urinary tract infection. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.072
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苄胺 为溶剂， 生成 3-Nitro-4-benzylamino-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their

  摘要：

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。

  公开号：

  US04943576A1

文献信息

• Substituierte Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Arzneimittel sowie pharmazeutische Präparate
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0288898A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  5-Chinoxalyl-imidazolidin-2,4-dione der Formel I in welcher R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ angegebene Bedeutungen haben und deren physiologisch verträgliche Salze und Verfahren zu ihrer Herstellung werden beschrieben. Die Verbindungen hemmen die Aldose-Reduktase und können als Arzneimittel verwendet werden.

  式 I 的 5-喹喔啉基咪唑烷-2,4-二酮 式中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 的含义，以及它们的生理耐受盐和制备工艺。这些化合物能抑制醛糖还原酶，可用作医药产品。
• US4943576A
  申请人：——

  公开号：US4943576A

  公开（公告）日：1990-07-24
• Novel anti-infection agents: Small-molecule inhibitors of bacterial transcription factors
  作者：Todd E. Bowser、Victoria J. Bartlett、Mark C. Grier、Atul K. Verma、Taduesz Warchol、Stuart B. Levy、Michael N. Alekshun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.072

  日期：2007.10

  Structure-based drug design was utilized to identify potent small-molecule inhibitors of proteins within the AraC family of bacterial transcription factors, which control virulence in medically important microbes. These agents represent a novel approach to fight infectious disease and may be less likely to promote resistance development. These compounds lack intrinsic antibacterial activity in vitro and were able to limit a bacterial infection in a mouse model of urinary tract infection. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04943576A1

  公开（公告）日：1990-07-24

  Substituted quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones, processes for their preparation, their use as medicaments and pharmaceutical preparations 5-Quinoxalyl-imidazolidine-2,4-diones of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 have the meanings given, and physiologically tolerated salts thereof and processes for their preparation are described. The compounds inhibit aldose reductase and can be used as medicaments.

  取代的喹喹啉基咪唑啉-2,4-二酮，其制备方法，作为药物和药物制剂使用的过程。公式I的5-喹啉基咪唑啉-2,4-二酮 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5具有给定的含义，以及其生理耐受盐和其制备方法。这些化合物抑制醛糖还原酶，可用作药物。