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6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮 | 91119-38-9

中文名称
6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
6-Acetyl-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one
英文别名
6-acetyl-2H-1,4-benzothiazin-3-one;6-Acetyl-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3(4H)-one;6-acetyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮化学式
CAS
91119-38-9
化学式
C10H9NO2S
mdl
MFCD08446936
分子量
207.253
InChiKey
XAZBRXLFKCEBGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    447.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:387323aae8c895283521effbc55459f2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮盐酸羟胺 作用下, 以 吡啶乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3,4-dihydro-3-oxo-2H-1,4-benzothiazin-6-acetoxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and β-adrenergic blocking activity of 1,4-benzothiazine oxime ethers
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0223-5234(89)90051-2
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-3-硝基苯乙酮碳酸氢钠 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 ammonium hydroxide乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 6-乙酰-4H-1,4-苯并噻嗪-3-酮
    参考文献:
    名称:
    Shridhar, D. R.; Sastry, C. V. Reddy; Bansal, O. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 12, p. 1236 - 1242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Medicaments
    申请人:——
    公开号:US20040198756A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.
    哌啶生物及其药学上可接受的衍生物,适用于治疗哺乳动物,尤其是人体细菌感染的方法。
  • Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
    申请人:Fukumoto Shoji
    公开号:US20090253687A1
    公开(公告)日:2009-10-08
    The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.
    本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物,该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用,可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物,包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐;以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
  • Nouvelles chalcones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0463945A1
    公开(公告)日:1992-01-02
    Composés anti-inflammatoirs et antioxydants de formule (I) : dans laquelle :    R₁ représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur,    X représente : . un atome d'oxygène ou de soufre, . un groupement CH₂ à la condition que dans ce cas Y représente un atome d'oxygène ou de soufre,    Y représente : . une liaison simple ou un groupement CR₇R₈ où R₇ et R₈ identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement phényle, un groupement phényle substitué, un groupement phényl alkyle ou un groupement phényl alkyle substitué, . un atome d'oxygène ou de soufre à la condition que dans ce cas X représente un groupement CH₂,    Z représente ou bien un atome d'hydrogène et dans ce cas T représente également un atome d'hydrogène ou bien Z forme avec T un chaînon -(CH₂)n-CH(E)- ou (CH2)n-CH(CH₂E′) avec n entier égal à 0, 1, 2 ou 3 étant entendu que dans ce cas Z est porté par un carbone voisin du carbone porteur du groupement acylé, et E ou E′ représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement phényle, hétéroaryle, ou phényle substitué ou hétéroaryle substitué,    R₂, R₃ et R₄ identiques ou différents représentent indépendamment l'un de l'autre un groupement hydroxy ou alkoxy inférieur ou un groupement alkyle inférieur.
    式 (I) 的抗炎和抗氧化化合物 : 其中: R₁ 代表氢原子或低级烷基、 X 代表: 氧原子或原子、 一个 CH₂ 基团,但在这种情况下,Y 代表氧原子或原子、 Y 代表: 单键或基团 CR₇R₈,其中 R₇ 和 R₈ 可以相同或不同,各自独立地代表氢原子、低级烷基、苯基、取代苯基、苯基烷基或取代苯基烷基、 氧原子或原子,但在这种情况下,X 代表 CH₂ 基团、 Z 代表氢原子,在这种情况下,T 也代表氢原子,或者 Z 与 T 形成-(CH₂)n-CH(E)-或 (CH2)n-CH(CH₂E′) 链接,其中 n 为等于 0、1、2 或 3 的整数、2 或 3 的整数,但在这种情况下,Z 由与酰基碳相邻的碳携带,而 E 或 E′ 代表氢原子、低级烷基、苯基、杂芳基、取代苯基或取代杂芳基、 R₂、R₃ 和 R₄(可以相同或不同)相互独立地代表羟基或低级烷氧基或低级烷基。
  • SYNTHESIS OF METHYL-(3-OXO-2H-[1,4]-BENZOXA /THIAZIN-6-YL)-PYRAZOLE-5-CARBOXYLATES & ISOXAZOLE-3-CARBOXYLATES AS POSSIBLE COX-2 / 5-LOX INHIBITORS
    作者:G Jagath Reddy、Κ Srinivasa Rao
    DOI:10.1515/hc.2008.14.1-2.83
    日期:2008.1
  • PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1419155B1
    公开(公告)日:2006-11-08
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