1-(4-溴苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 | 24155-30-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-imidazol-1-ylethanone
• CAS: 24155-30-4
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O
• 分子量: 265.109
• InChiKey: YTZCOVPVCBETSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-132 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  461.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 以92.7%的产率得到1-(4-溴-苯基)-2-咪唑-1-基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。

  公开号：

  CN112694472A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-2-(1H-咪唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种BuChE-IDO1抑制剂、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明涉及医药领域，具体公开了一种BuChE‑IDO1抑制剂、制备方法及其应用。本发明对舍他康唑的7‑氯‑3‑取代苯并噻吩部分进行了化学修饰，探究其对AChE，BuChE和IDO1的体外抑制活性的影响，并进一步的优化出本发明的目标化合物，解决了现有BuChE‑IDO1抑制剂针对性和安全性欠佳的技术问题。本发明探究出了在2‑苯并噻唑环上引入合适的取代基可以与周围的氨基酸和血红素铁形成额外的相互作用，从而增加类似物与BuChE和IDO1的结合亲和力，为更加高效、更具针对性的治疗晚期AD疾病拓宽了新思路。

  公开号：

  CN112694472A

文献信息

• 一类含二芳基咪唑类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN109320458B

  公开（公告）日：2022-05-31

  本发明公开了如式(Ⅰ)所示的二芳基咪唑类化合物。本发明还公开了所述的二芳基咪唑类化合物在制备预防或治疗阿尔茨海默症药物中的应用。发明人以丁酰胆碱酯酶和IDO1抑制活性的筛选为载体来评价二芳基咪唑类化合物治疗阿尔茨海默症活性的，发现具有良好的体外活性，可作为进一步开发为通过抑制胆碱酯酶活性来发挥抗阿尔茨海默症作用的前体物质。
• (2-Aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04490540A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  The present invention relates to a series of (2-aryl-4-phenylthioalkyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl)azole derivatives which are useful as antifungal and antineoplastic agents.

  这项发明涉及一系列(2-芳基-4-苯基硫代烷基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)唑类衍生物，可用作抗真菌和抗肿瘤药物。
• [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013144224A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of formula (I), wherein the other substituents HetAr, A', R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。
• Synthesis of imidazopyridine-fused indoles <i>via</i> one-pot sequential Knoevenagel condensation and cross dehydrogenative coupling
  作者：Vikki N. Shinde、Shiv Dhiman、Rangan Krishnan、Dalip Kumar、Anil Kumar

  DOI：10.1039/c8ob01449c

  日期：——

  A simple and efficient strategy for the synthesis of imidazopyridine-fused indoles has been developed that involves one-pot sequential Knoevenagel condensation of readily available active methylene azoles with N-substituted-1H-indole-3-carboxaldehydes or N-substituted-1H-indole-2-carboxaldehydes followed by palladium-catalyzed intramolecular cross dehydrogenative coupling reaction. A series of 36 derivatives

  已经开发了一种简单且有效的合成咪唑并吡啶稠合的吲哚的策略，该策略涉及容易获得的活性亚甲基与N-取代的1 H-吲哚-3-羧醛或N-取代的1 H一锅顺序Knoevenagel缩合。-吲哚-2-甲醛，然后进行钯催化的分子内交叉脱氢偶联反应。通过使用该策略，准备了一系列的36个导数。获得的产品收率中等至极好（32-94％），并显示了广泛的底物范围，对各种官能团均具有耐受性，可用于克级制备，没有问题。
• 2-Aryl-3-(1<i>H</i>-Azol-1-yl)-1<i>H</i>-Indole Derivatives: A New Class of Antimycobacterial Compounds – Conventional Heating in Comparison with MW-Assisted Synthesis
  作者：Daniele Zampieri、Maria Grazia Mamolo、Erik Laurini、Giuditta Scialino、Elena Banfi、Luciano Vio

  DOI：10.1002/ardp.200900031

  日期：2009.12

  2‐Aryl‐3‐(1H‐imidazol‐1‐yl and 1H‐1,2,4‐triazol‐1‐yl)‐1H‐indole derivatives were synthesized and tested for their in‐vitro antifungal and antimycobacterial activities. These indole derivatives were devoid of antifungal activity against the tested strains of Candida spp. Yet, they exhibited an interesting antitubercular activity against Mycobacterium tuberculosis reference strain H37Rv.

  合成了 2-Aryl-3-(1H-imidazol-1-yl 和 1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-indole 衍生物并测试了它们的体外抗真菌和抗分枝杆菌活性。这些吲哚衍生物对念珠菌属的测试菌株没有抗真菌活性。然而，它们对结核分枝杆菌参考菌株 H37Rv 表现出有趣的抗结核活性。