1-(4-溴苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 | 60850-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromophenacyl)1,2,4-triazole；1-(4-bromophenacyl)-1H-1,2,4-triazole；1-(4-bromophenyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanone；1-(4-bromophenyl)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one；1-(4-bromophenyl)-2-(1,2,4-1H-triazol-1-yl)ethanone；4'-bromo-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenone；1-(4-Bromophenacyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 60850-59-1
• 化学式: C₁₀H₈BrN₃O
• 分子量: 266.097
• InChiKey: DCGCIVKFFKKGNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-165 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  448.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-acetamido-4-acetyl-5-(4-bromophenyl)-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl-methyl)-Δ²-1,3,4-thiadiazoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new thiadiazoline derivatives containing triazolylmethyl or benzotriazolylmethyl substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0121-3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Structure, and Biological Activity of Novel 1H‐1,2,4‐Triazol‐1‐yl‐thiazole Derivatives

  摘要：

  2-Amino-4-aryl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)thiazole derivatives were synthesized from the reaction of a-bromo substituted acetophenone and thiourea. The structures were confirmed by elemental analysis, H-1 NMR and single crystal X-ray diffraction analysis. Biological evaluation showed that some of them possess antifungal and plant growth regulatory activities.

  DOI：

  10.1080/00397910601031629

文献信息

• Heme Oxygenase Inhibition by 1-Aryl-2-(1H-imidazol-1-yl/1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanones and Their Derivatives
  作者：Gheorghe Roman、Jason Z. Vlahakis、Dragic Vukomanovic、Kanji Nakatsu、Walter A. Szarek

  DOI：10.1002/cmdc.201000120

  日期：2010.9.3

  been concerned with the design of selective inhibitors of heme oxygenases (HO‐1 and HO‐2). The majority of these were based on a four‐carbon linkage of an azole, usually an imidazole, and an aromatic moiety. In the present study, we designed and synthesized a series of inhibition candidates containing a shorter linkage between these groups, specifically, a series of 1‐aryl‐2‐(1H‐imidazol‐1‐yl/1H‐1

  我们研究小组先前的研究一直与血红素加氧酶选择性抑制剂（HO-1和HO-2）的设计有关。其中大多数是基于吡咯（通常是咪唑）和芳族部分的四碳键合。在本研究中，我们设计和合成了一系列抑制候选物，这些抑制物在这些基团之间具有较短的连接，特别是一系列的1-芳基-2-（1 H-咪唑-1-基/ 1 H-1,2,4-三唑-1-基）乙酮及其衍生物。关于HO-1抑制，发现产生最佳结果的芳族部分是卤素取代的残基，例如3-溴苯基，4-溴苯基和3,4-二氯苯基，或烃基残基，例如2-萘基，4-联苯基。 ，4-苄基苯基和4-（2-苯乙基）苯基。在咪唑酮中，发现有五个（36 – 39和44）对两种同功酶非常有效（IC 50 < 5μM）。相对于咪唑酮类，该系列相应的三唑酮的显示四种化合物（54，55，61，和62）的选择性指数> 50，而对HO-1有利。对于唑二氧戊环，发现其中两个（分别为80和85）分别具有2-萘基部分
• Synthesis, Optimization, Antifungal Activity, Selectivity, and CYP51 Binding of New 2-Aryl-3-azolyl-1-indolyl-propan-2-ols
  作者：Nicolas Lebouvier、Fabrice Pagniez、Young Min Na、Da Shi、Patricia Pinson、Mathieu Marchivie、Jean Guillon、Tarek Hakki、Rita Bernhardt、Sook Wah Yee、Claire Simons、Marie-Pierre Lézé、Rolf W. Hartmann、Angélique Mularoni、Guillaume Le Baut、Isabelle Krimm、Ruben Abagyan、Patrice Le Pape、Marc Le Borgne

  DOI：10.3390/ph13080186

  日期：——

  value for FLC was determined as 0.020 µg/mL for the same clinical isolate. Additionally, molecular docking calculations and molecular dynamics simulations were carried out using a crystal structure of Candida albicans lanosterol 14α-demethylase (CaCYP51). The (−)-(S)-8g enantiomer aligned with the positioning of posaconazole within both the heme and access channel binding sites, which was consistent with

  通过用吲哚骨架取代其两个三唑部分之一，设计了一系列2-芳基-3-偶氮基-1-吲哚基-丙烷-2-醇作为氟康唑（FLC）的新类似物。然后开发了两种不同的化学方法。第一个步骤分七个步骤，涉及关键中间体1-（1H-苯并三唑-1-基）甲基-1H-吲哚的合成，以及咪唑或1H-1,2,4-三唑的环氧乙烷的最终打开。第二种途径仅需三个步骤即可接近目标化合物，这次是吲哚和类似物使环开环。测试了二十种唑衍生物对白色念珠菌和其他念珠菌的抵抗力。最佳抗念珠菌化合物的对映体2-（2,4-二氯苯基）-3-（1H-吲哚-1-基）-1-（1H-1,2,4-三唑-1-基）-通过X射线衍射分析丙-2-醇（8g）以确定其绝对构型。发现具有（S）绝对构型的（-）-8g对映异构体（在白色念珠菌CA98001上的最低抑菌浓度（MIC）= IC80 = 0.000256 µg / mL）。相反，发现（+）-8g对映异构体具有R绝对构型（白色念珠菌CA98001的MIC
• Synthesis and biological activities of new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety
  作者：Jianbing Liu、Lichun Li、Hong Dai、Zhun Liu、Jianxin Fang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.02.035

  日期：2006.6

  Some new 1H-1,2,4-triazole derivatives containing ferrocenyl moiety were synthesized in various yields by the condensation of ferrocenecarboxaldehyde with 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-3-aryl-2-one in toluene. Their structures of all these new compounds have been confirmed with 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. Their results of bioassay showed that some title compounds exhibited some degree of antifungal

  通过二茂铁甲醛与1-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-3-芳基-的缩合反应，以不同的收率合成了一些新的含二茂铁基的1 H -1,2,4-三唑衍生物。在甲苯中的2-一。所有这些新化合物的结构均已通过1 H NMR，IR，MS和元素分析证实。他们的生物测定结果表明，某些标题化合物具有一定程度的抗真菌和植物生长调节活性。
• Fluconazole analogues containing 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one or 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one moieties, a novel class of anti-Candida agents
  作者：Hanumant B. Borate、Suleman R. Maujan、Sangmeshwer P. Sawargave、Mohan A. Chandavarkar、Sharangi R. Vaiude、Vinay A. Joshi、Radhika D. Wakharkar、Ramki Iyer、Ramesh G. Kelkar、Subhash P. Chavan、Sunita S. Kunte

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.071

  日期：2010.1

  develop new antifungal agents, a series of fluconazole analogues was designed and synthesized wherein one of the triazole moieties in fluconazole was replaced with 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one or 2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one moiety. The new chemical entities thus synthesized were screened against various fungi and it was observed that the compounds 4a and 4i are potent inhibitors of Candida strains. The

  作为开发新的抗真菌剂的计划的一部分，设计并合成了一系列氟康唑类似物，其中氟康唑中的三唑部分之一被2 H -1,4-benzothiazin-3（4 H）-1或2代替H -1,4-苯并恶嗪-3（4 H）-部分。筛选了由此合成的新化学实体以对抗各种真菌，并且观察到化合物4a和4i是念珠菌菌株的有效抑制剂。讨论了这些化合物的结构活性关系。
• [EN] ACETYLENIC MICROBIOCIDES<br/>[FR] MICROBIOCIDES ACÉTYLÉNIQUES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013144224A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Compounds of formula (I), wherein the other substituents HetAr, A', R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are as defined in claim 1, and their use in compositions and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  公式（I）的化合物，其中其他取代基HetAr，A'，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9如权利要求1中定义的那样，并且它们在植物中用于控制和/或预防微生物感染，特别是真菌感染，并用于制备这些化合物的方法。