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异丙烯基三氟硼酸钾 | 395083-14-4

中文名称
异丙烯基三氟硼酸钾
中文别名
2-丙烯基氟硼酸钾
英文名称
potassium isopropenyltrifluoroborane
英文别名
potassium isopropenyltrifluoroborate;potassium trifluoro(prop-1-en-2-yl)borate;potassium trifluoro(isopropenyl)boranuide;potassium (prop-1-en-2-yl)trifluoroborate;potassium 2-propenyltrifluoroborate;trifluoro(prop-1-en-2-yl)-λ4-borane potassium salt;potassium trifluoro(prop-1-en-2-yl)boranuide;potassium trifluoro(isopropenyl)boronate;potassium trifluoro(isopropenyl)borate;potassium;trifluoro(prop-1-en-2-yl)boranuide
异丙烯基三氟硼酸钾化学式
CAS
395083-14-4
化学式
C3H5BF3*K
mdl
MFCD11052654
分子量
147.977
InChiKey
QKBZHQPFHGKCOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    274-280°C
  • 溶解度:
    溶于甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.82
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    No
  • 危险等级:
    8
  • 危险品标志:
    C
  • 安全说明:
    S26,S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R34
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险品运输编号:
    UN 3261
  • 危险标志:
    GHS05
  • 危险性描述:
    H314
  • 危险性防范说明:
    P280,P305 + P351 + P338,P310
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:ab9408f2fe4e4250e6b7c38eb3b1a4fc
查看
1.1 产品标识符
: 异丙烯基三氟硼酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染:立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C3H5BF3K
分子式
: 147.98 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium isopropenyltrifluoroborate
-
CAS 号 395083-14-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 274 - 280 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
5.11 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium isopropenyltrifluoroborate)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Potassium isopropenyltrifluoroborate)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Potassium isopropenyltrifluoroborate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异丙烯基三氟硼酸钾二甲基二环氧乙烷 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到potassium 1-methyl-1-trifluoroboratooxirane
    参考文献:
    名称:
    扩展有机硼化学:有机三氟硼酸钾的环氧化
    摘要:
    大多数有机硼试剂很容易被各种氧化剂氧化。在这些过程中,有价值的碳-硼键被裂解。在此贡献中检查的有机三氟硼酸盐似乎对许多常见的氧化剂具有抗性。因此,硫醚取代的烷基三氟硼酸盐可以被氧化成相应的砜,同时保留三氟硼酸盐部分。1-三氟硼代烯烃被二环氧乙烷氧化,提供空气稳定的结晶环氧乙烷基三氟硼酸盐。这些有趣的材料在结构上类似于环氧乙烷阴离子,不稳定的中间体,否则将具有巨大的合成效用。最后,首次完成了环氧三氟硼酸盐的 Suzuki-Miyaura 偶联。所描述的化学开始在重要的新方向上扩展有机硼化学。
    DOI:
    10.1021/ja0351140
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴丙烯硼酸三甲酯叔丁基锂 、 potassium hydrogen bifluoride 作用下, 以 四氢呋喃正戊烷 为溶剂, 反应 2.16h, 以25%的产率得到异丙烯基三氟硼酸钾
    参考文献:
    名称:
    链烯基三氟硼酸钾的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。
    摘要:
    我们以前曾报道过,空气稳定的链烯基三氟硼酸钾与芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应容易进行,收率很高。本文描述了概述此类反应的范围和局限性的最新进展。链烯基三氟硼酸钾与芳基和杂芳基卤化物和三氟甲磺酸酯的钯催化交叉偶联反应易于进行,产率中等至优异。烯基的交叉偶联反应通常可以在叔丁基NH 2作为碱的存在下,在i-PrOH-H 2 O中使用2mol%的PdCl 2(dppf).CH 2 Cl 2作为催化剂来进行。两种配偶体均容忍多种官能团,并且该方法对于烯基三氟硼酸酯原料是立体定向的。
    DOI:
    10.1021/jo026236y
  • 作为试剂:
    描述:
    6-氨基烟酸甲酯(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 N-bromobutanamide氢气双氧水三乙胺 、 lithium hydroxide 、 异丙烯基三氟硼酸钾 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇乙醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下, 反应 56.0h, 生成 6-((3-(5-isopropoxypyridin-2-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)amino)-5-isopropylnicotinic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS ET DE MALADIES HELMINTHIQUES
    摘要:
    本文提供了式(I)的杂环化合物及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素同分异构体或立体异构体,其中W、X、Y、R1、R2和RN如本文所定义,包括有效量的杂环化合物的组合物,以及治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。
    公开号:
    WO2020219871A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL THYROMIMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX THYROMIMÉTIQUES
    申请人:AUTOBAHN THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021108549A1
    公开(公告)日:2021-06-03
    Compounds are provided having the structure of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R2, X1, X2, Y1, and Y2 are as defined herein. Such compounds function as thyromimetics and have utility for treating diseases such as neurodegenerative disorders and fibrotic diseases. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also provided, as are methods of their use and preparation.
    提供具有Formula (I)结构或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐的化合物,其中R1、R2、X1、X2、Y1和Y2如本文所定义。这些化合物作为甲状腺类似物发挥作用,并可用于治疗神经退行性疾病和纤维化疾病等疾病。还提供含有这些化合物的药物组合物,以及它们的使用和制备方法。
  • [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
    申请人:CADENT THERAPEUTICS
    公开号:WO2018119374A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.
    本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍,例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。
  • [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
    申请人:HLA TIMOTHY
    公开号:WO2019173790A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.
    本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物,其中:A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基;Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基;Cy1为杂环烷基;L1为键、烷基、烯基或炔基连接物;L2为酰基或烷基连接物;A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
  • [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE
    申请人:PETRA PHARMA CORP
    公开号:WO2019126731A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The invention relates to inhibitors of PI5P4K inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, inflammatory disorders, and metabolic diseases, having the Formula: (I) where A, B, R1, X1, X2, and W are described herein.
    这项发明涉及PI5P4K抑制剂,用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病,其化学式为:(I),其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINONES AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR<br/>[FR] PYRIMIDINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2019213006A1
    公开(公告)日:2019-11-07
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: Figure I and Figure II where the definitions of the variables are provided herein.
    化合物I和化合物II,其药用可接受的盐,上述任何立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。化合物I和化合物II具有以下结构:图I和图II,其中变量的定义在此提供。
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