VE烟酸酯 | 51898-34-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: VE烟酸酯
• 中文别名: 烟酸-3,4-二氢-2,5,7,8-四甲基-2-(4,8,12-三甲基十三烷基)-2H-1-苯并吡喃-6-基酯；维生素E烟酸酯；烟酸生育酚
• 英文名称: alpha-tocopherol nicotinate
• 英文别名: (±)-α-tocopherol nicotinate；dl-α-tocopherol nicotinate；alpha-tocopheryl nicotinate；tocopherol nicotinate；tocopheryl Nicotinate；vitamin E nicotinate；[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] pyridine-3-carboxylate
• CAS: 51898-34-1；43119-47-7
• 化学式: C₃₅H₅₃NO₃
• 分子量: 535.811
• InChiKey: MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N

物化性质

• 熔点：
  approximate 38℃
• 比旋光度：
  [α]D20 0±0.5゜ (c=5, C2H5OH)
• 沸点：
  649.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.9611 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  VE烟酸酯 在 三[3,4-双(三氟甲基)苯基]膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶的 C3-氰化：亲电子试剂的限制和区域选择性的决定因素

  摘要：

  吡啶的 C3 选择性氰化是通过硼烷催化的吡啶硼氢化、用氰基亲电试剂取代所得二氢吡啶、最后氧化芳构化的串联过程完成的。该方法适用于吡啶类药物的后期氰化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.202216894
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 天然维生素E 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 溴化3-烯丙基苯并噻唑翁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以85%的产率得到VE烟酸酯
  参考文献：
  名称：

  一种生育酚烟酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机化学合成技术领域，具体涉及一种由3‑吡啶甲醛与生育酚制备生育酚烟酸酯的方法。本发明本发明以3‑吡啶甲醛与生育酚为原料，氮杂卡宾为催化剂，通过氧化酯化合成生育酚烟酸酯。本发明原料廉价、反应条件温和、工艺简便，绿色安全，高效环保，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN113563317A

文献信息

• Regioselective Conversion of Arenes to<i>N</i>-aryl-1,2,3-triazoles Using CH Borylation
  作者：Rajavel Srinivasan、Anthony G. Coyne、Chris Abell

  DOI：10.1002/chem.201403021

  日期：2014.9.8

  A one‐pot protocol for the synthesis of N‐aryl 1,2,3‐triazoles from arenes by an iridium‐catalyzed CH borylation/copper catalyzed azidation/click sequence is described. 1 mol % of Cu(OTf)2 was found to efficiently catalyze both the azidation and the click reaction. The applicability of this method is demonstrated by the late‐stage chemoselective installation of 1,2,3‐triazole moiety into unactivated

  的单釜协议用于合成Ñ -芳基的1,2,3-三唑从芳烃通过铱催化的Ç  ħ硼化/铜催化的叠氮化/击序列进行说明。发现1mol％的Cu（OTf）2有效地催化了叠氮化和点击反应。1,2,3-三唑部分在化学上重要的未活化分子的后期化学选择性安装证明了该方法的适用性。
• Highly Selective Trifluoromethylation of 1,3-Disubstituted Arenes through Iridium-Catalyzed Arene Borylation
  作者：Tianfei Liu、Xinxin Shao、Yaming Wu、Qilong Shen

  DOI：10.1002/anie.201106673

  日期：2012.1.9

  The old one two: A sequential iridium‐catalyzed borylation and copper‐catalyzed trifluoromethylation of arenes is described (see scheme; Pin=pinacol). The reaction is conducted under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups. The advantages of this tandem procedure are demonstrated by the late‐stage trifluoromethylation of a number of biologically active molecules.

  旧的两个描述了铱的连续铱催化的硼化和铜催化的三氟甲基化（参见方案； Pin =频哪醇）。该反应在温和的反应条件下进行，并能耐受多种官能团。许多生物活性分子的晚期三氟甲基化证明了这种串联方法的优势。
• Borane-Catalyzed C3-Alkylation of Pyridines with Imines, Aldehydes, or Ketones as Electrophiles
  作者：Zhong Liu、Jia-Hao He、Ming Zhang、Zhu-Jun Shi、Han Tang、Xin-Yue Zhou、Jun-Jie Tian、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1021/jacs.2c00962

  日期：2022.3.23

  The existing methods, including electrophilic aromatic substitution and C–H activation, often require harsh reaction conditions and excess pyridine and generate multiple regioisomers. Herein, we report a method for borane-catalyzed tandem reactions that result in exclusively C3-selective alkylation of pyridines. These tandem reactions consist of pyridine hydroboration, nucleophilic addition of the resulting

  实现 C3 选择性吡啶官能化是有机化学中长期存在的挑战。现有的方法，包括亲电芳香取代和 C-H 活化，通常需要苛刻的反应条件和过量的吡啶，并产生多种区域异构体。在此，我们报告了一种硼烷催化串联反应的方法，该方法仅导致吡啶的 C3 选择性烷基化。这些串联反应包括吡啶硼氢化、所得二氢吡啶与亚胺、醛或酮的亲核加成，以及随后的氧化芳构化。由于吡啶是限制性反应物且反应条件温和，因此该方法构成了具有吡啶部分的结构复杂药物后期功能化的实用工具。
• COSMETIC
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20160303032A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided is a surface-treated powder, where at least one compound of general formula (1) adheres to the surface of the powder. In formula (1), R 2 is a monovalent aromatic hydrocarbon group having 6-12 carbon atoms, R 4 is a monovalent non-aromatic hydrocarbon group having 1-30 carbon atoms, R 1 and R 0 are a group selected from aforementioned groups defined for R 2 and R 4 , and R 3 is a group of formula (2), R 5 is a divalent hydrocarbon group having 2 to 8 carbon atoms and R 6 is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a, b, c, and d are integers of from 0-3, 0-200, 1-150, and 0-50, respectively, provided that when a is 0, d and e are integers of from 1-50 and 0-2, respectively, and c/(b+c+d) is 0.25 or more.

  提供的是经过表面处理的粉末，其中至少有一个符合通式（1）的化合物附着在粉末表面。在式（1）中，R2是具有6-12个碳原子的单价芳香烃基，R4是具有1-30个碳原子的单价非芳香烃基，R1和R0是从上述定义为R2和R4的基团中选择的基团，R3是公式（2）的基团，R5是具有2至8个碳原子的双价烃基，R6是具有1至6个碳原子的烷基，a、b、c和d分别是0-3、0-200、1-150和0-50的整数，但当a为0时，d和e分别是1-50和0-2的整数，并且c /（b + c + d）为0.25或更高。
• Method for treatment of diabetes
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US04073910A1

  公开（公告）日：1978-02-14

  Therapeutical treatment of diabetes by oral or parenteral administration of Vitamine E nicotinate which exhibits remarkable effects for treatment of diabetes without accompanying injurious side effect.

  使用口服或注射维生素E烟酸盐进行治疗，可治疗糖尿病并且不会伴随有害副作用。