(+)-喇叭烯 | 21747-46-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 提取物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: (+)-喇叭烯
• 中文别名: (1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-四甲基三环[6.3.0.02.4]十一碳-7-烯
• 英文名称: viridiflorene
• 英文别名: ledene；leden；(1aR,7R,7aS,7bR)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydro-1H-cyclopropa[e]azulene；(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-tetramethyltricyclo[6.3.0.02.4]undec-7-ene；(1aR,7R,7aS,7bR)-1,1,4,7-tetramethyl-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-octahydrocyclopropa[e]azulene
• CAS: 21747-46-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• mdl: MFCD00042613
• 分子量: 204.356
• InChiKey: WGTRJVCFDUCKCM-FMKGYKFTSA-N

物化性质

• 熔点：
  269°C
• 沸点：
  268-270 °C (lit.)
• 密度：
  0.927 g/mL at 20 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、乙醇（少量）
• LogP：
  6.447 (est)
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.866
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S23,S24/25

SDS

1.1 产品标识符
: (+)-Ledene
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-Tetramethyltricyclo[6.3.0.02.4]undec-7-ene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (1S,2R,4R,11R)-3,3,7,11-Tetramethyltricyclo[6.3.0.02.4]undec-7-ene
别名
: C15H24
分子式
: 204.35 g/mol
分子量
成分 浓度
(+)-Ledene
-
化学文摘编号(CAS No.) 21747-46-6
EC-编号 244-565-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
268 - 270 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.927 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Ledene（绿原烯）是一种可以从薄荷桉树（Melaleuca alternifolia）中提取得到的萜类化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-喇叭烯 在 甲醇 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到[1aR-(1aalpha,4beta,4abeta,7alpha,7abeta,7balpha)]-十氢-1,1,4,7-四甲基-1H-环丙并[e]薁-4-醇
  参考文献：
  名称：

  通过平台萜烯（+）-Bicyclogermacrene仿生合成（+）-Ledene，（+）-Viridiflorol，（-）-Palustrol，（+）-Spathulenol以及Psiguadial A，C和D

  摘要：

  （+）-Bicyclogermacrene是在几种精油中发现的一种紧张的双环和倍半萜烯。据报道，短短且高收率的双环锗烷的合成分七个步骤进行。该萜烯用作仿生进入几种芳香树烯倍半萜的关键平台中间体，如香豆素，viridiflorol，palestrol和spathulenol。此外，双环germacrene被证明是合成异丙基萜类化合物A，C和D中的萜烯成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201403082
• 作为产物：
  描述：

  bicyclogermacrene 在 potassium hydrogensulfate 、 potassium thioacyanate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 以52%的产率得到(+)-喇叭烯
  参考文献：
  名称：

  通过平台萜烯（+）-Bicyclogermacrene仿生合成（+）-Ledene，（+）-Viridiflorol，（-）-Palustrol，（+）-Spathulenol以及Psiguadial A，C和D

  摘要：

  （+）-Bicyclogermacrene是在几种精油中发现的一种紧张的双环和倍半萜烯。据报道，短短且高收率的双环锗烷的合成分七个步骤进行。该萜烯用作仿生进入几种芳香树烯倍半萜的关键平台中间体，如香豆素，viridiflorol，palestrol和spathulenol。此外，双环germacrene被证明是合成异丙基萜类化合物A，C和D中的萜烯成分。

  DOI：

  10.1002/chem.201403082

文献信息

• Bridged to Fused Ring Interchange. Methodology for the Construction of Fused Cycloheptanes and Cyclooctanes. Total Syntheses of Ledol, Ledene, and Compressanolide
  作者：S. L. Gwaltney、S. T. Sakata、K. J. Shea

  DOI：10.1021/jo961005a

  日期：1996.1.1

  type two intramolecular Diels-Alder reaction (T2IMDA) is an efficient method for the formation of medium rings. The methodology is particularly effective for the construction of seven- and eight-membered rings. A strategy for the synthesis of functionalized cycloheptanes and cyclooctanes has been developed that involves a bridged to fused ring interchange. The T2IMDA provides a synthesis for rigid

  第二类分子内Diels-Alder反应（T2IMDA）是形成中环的有效方法。该方法对于构造七元和八元环特别有效。已经开发了一种合成功能化的环庚烷和环辛烷的策略，该策略涉及桥接至稠合环的互换。T2IMDA提供了刚性桥接双环分子的合成方法，该合成方法可以在桥头双键进行臭氧分解之前进行立体选择。氧化裂解后，醛醇缩合提供了稠合的双环体系，否则该体系难以合成。该方法适合于萜烯天然产物的合成。这在此通过（+/-）-莱多尔和（+/-）-亚烯的全部合成以及（+/-）-压缩醇化物的形式合成来证明。
• Chemistry of (+)-aromadendrene. Part 6: Rearrangement reactions of ledene, isoledene and their epoxides
  作者：F.Javier Moreno-Dorado、Yvonne M.A.W Lamers、Grigore Mironov、Joannes B.P.A Wijnberg、Aede de Groot

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01231-6

  日期：2003.9

  (−)-isoledene, both easily available from (+)-aromadendrene has been investigated. Reactions at the double bond of ledene take place preferably from the β-side. Under acidic conditions its C7–C8 β-epoxide and β-diol preferably react via carbocations, which are initially formed at C8. Rearrangement takes place to compounds with cubebane and cadinane skeletons. The reaction pattern of isoledene and its α-epoxide

  已经研究了容易从（+）-aromadendrene获得的（+）-ledene和（-）-isoledene的化学性质。在二烯烃的双键处的反应优选从β侧发生。在酸性条件下，其C7–C8β-环氧化物和β-二醇优选通过碳阳离子反应，而碳阳离子最初在C8形成。重排发生在具有立方烷和卡丹烷骨架的化合物上。异戊二烯及其α-环氧化物在酸性条件下的反应方式受中间体α-环丙基羰基碳正离子容易形成的支配。进一步的反应导致产物中环丙烷环的C2-C3键断裂，得到具有愈创树骨架的化合物。胍型二烯和不饱和环状醚是这些重排的最终产物。已经制备了这些化合物的几种衍生物。
• Rearrangements of ledene and aromadendrene in superacids
  作者：Marina P. Polovinka、Andrei A. Shal'ko、Dina V. Korchagina、Yurii V. Gatilov、Vladimir V. Shcherbukhin、Vladimir A. Barkhash

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00346-2

  日期：1996.4

  Acid-catalyzed rearrangements of ledene and aromadendrene were studied for the first time. In superacidic media, conversion into compounds with the natural cubebane skeleton was discovered. A marked difference between the compositions of the conversion products of one and the same olefin in superacids and in ordinary acidic media was observed.

  首次研究了酸催化的碳烯和芳烃的重排。在超酸性介质中，发现可以转化为具有天然立方烷骨架的化合物。在超酸和普通酸性介质中，观察到一种和相同烯烃的转化产物的组成之间存在明显差异。
• THE STRUCTURES OF SESQUITERPENE GLYCOSIDES FROM<i>Pittosporum tobira</i>Ait
  作者：Daisuke Takaoka、Hiroshi Kawahara、Shima Ochi、Mitsuru Hiroi、Hiroshi Nozaki、Mitsuru Nakayama、Kazuhiko Ishizaki、Kanzo Sakata、Kazuo Ina

  DOI：10.1246/cl.1986.1121

  日期：1986.7.5

  The structures of two new sesquiterpene glycosides, pittosporanoside A1, and A2, isolated from the title plant were determined on the basis of chemical and spectral evidence and X-ray crystal structure analysis.

  根据化学和光谱证据以及X射线晶体结构分析，从标题植物中分离出两种新的倍半萜糖苷，即皮托斯波拉诺苷A1和A2。
• RNA-seq discovery, functional characterization, and comparison of sesquiterpene synthases from Solanum lycopersicum and Solanum habrochaites trichomes
  作者：Petra M. Bleeker、Eleni A. Spyropoulou、Paul J. Diergaarde、Hanne Volpin、Michiel T. J. De Both、Philipp Zerbe、Joerg Bohlmann、Vasiliki Falara、Yuki Matsuba、Eran Pichersky、Michel A. Haring、Robert C. Schuurink

  DOI：10.1007/s11103-011-9813-x

  日期：2011.11

  Solanum lycopersicum and Solanum habrochaites (f. typicum) accession PI127826 emit a variety of sesquiterpenes. To identify terpene synthases involved in the production of these volatile sesquiterpenes, we used massive parallel pyrosequencing (RNA-seq) to obtain the transcriptome of the stem trichomes from these plants. This approach resulted initially in the discovery of six sesquiterpene synthase cDNAs from S. lycopersicum and five from S. habrochaites. Searches of other databases and the S. lycopersicum genome resulted in the discovery of two additional sesquiterpene synthases expressed in trichomes. The sesquiterpene synthases from S. lycopersicum and S. habrochaites have high levels of protein identity. Several of them appeared to encode for non-functional proteins. Functional recombinant proteins produced germacrenes, β-caryophyllene/α-humulene, viridiflorene and valencene from (E,E)-farnesyl diphosphate. However, the activities of these enzymes do not completely explain the differences in sesquiterpene production between the two tomato plants. RT-qPCR confirmed high levels of expression of most of the S. lycopersicum sesquiterpene synthases in stem trichomes. In addition, one sesquiterpene synthase was induced by jasmonic acid, while another appeared to be slightly repressed by the treatment. Our data provide a foundation to study the evolution of terpene synthases in cultivated and wild tomato.

  番茄（Solanum lycopersicum）和哈勃罗切特番茄（Solanum habrochaites）（f. typicum）的PI127826品系会释放多种倍半萜。为了鉴定参与这些挥发性倍半萜合成的萜合成酶，我们使用大规模平行测序（RNA-seq）获得了这些植物茎毛的转录组。这种方法最初发现了番茄（S. lycopersicum）的6个倍半萜合成酶cDNA和哈勃罗切特番茄（S. habrochaites）的5个倍半萜合成酶cDNA。通过对其他数据库和番茄（S. lycopersicum）基因组的搜索，又发现了2个在茎毛中表达的倍半萜合成酶。番茄（S. lycopersicum）和哈勃罗切特番茄（S. habrochaites）的倍半萜合成酶具有高度的蛋白质同源性。其中一些似乎编码无功能的蛋白质。功能性重组蛋白从（E,E）-法呢基二磷酸酯中产生香豆素、β-石竹烯/α-胡莫烯、绿花烯和瓦伦烯。然而，这些酶的活性并不能完全解释两种番茄植物在倍半萜合成方面的差异。RT-qPCR证实了番茄（S. ly