3-氯-2-羟基丙胺盐酸盐 | 62037-46-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 3-氯-2-羟基丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride
• 英文别名: 1- amino-3-chloropropan-2-ol hydrochloride；rac-1-amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride；1-amino-3-chloropropan-2-ol;hydron;chloride
• CAS: 62037-46-1
• 化学式: C₃H₈ClNO*ClH
• 分子量: 146.017
• InChiKey: ZCPJBHYNOFIAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-羟基丙胺盐酸盐 在 lithium hydroxide 、 lithium thiophosphate powder 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Thiophosphorsaeure-S-<3-amino-2-hydroxy-propylester> Dilithiumsalz
  参考文献：
  名称：

  Akerfeldt, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1966, vol. 20, # 7, p. 1783 - 1789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-2-羟基丙基)异吲哚-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氯-2-羟基丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Phthalamide compounds

  摘要：

  本发明包括一些新颖的中间体，例如式（VIIIA）X2—CH2—C*H(OH)—CH2—NH—CO—RN中的（S）-二级醇，以及用于生产药用噁唑烷酮的工艺。

  公开号：

  US06362334B1

文献信息

• Glycerol kinase: substrate specificity
  作者：Debbie C. Crans、George M. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00310a044

  日期：1985.11

  studies indicate that glycerol kinase accepts a range of substituents in place of one terminal hydroxyl group (that which is not phosphorylated), and that the hydrogen atcm atC-2 can be replaced by a methyl group. Replacement of the second terminal hydroxyl group (that which is normally phosphorylated) by other nucleophilic centers usually results in loss of activity. Glycerol kinase is a useful catalyst

  甘油激酶（8.C. 2.7.1.30，ATP：甘油-3-磷酸转移酶）催化 28 个氮、硫和烷基取代的甘油的磷酸化。对 66 种类似物的调查已定性地定义了作为该酶底物可接受性的结构特征。该调查是使用基于 31P NMR 光谱的测定法进行的，该测定法检测甚至通过缓慢反应产生的产物。这些研究表明，甘油激酶接受一系列取代基来代替一个末端羟基（未磷酸化的），并且 C-2 处的氢原子可以被甲基取代。第二个末端羟基（通常被磷酸化的）被其他亲核中心取代通常会导致活性丧失。甘油激酶是合成手性有机物质的有用催化剂，尤其是制备磷脂和类似物的原料。四种微生物（念珠菌属、酵母菌、大肠杆菌和嗜热脂肪芽孢杆菌）的酶动力学常数的比较表明它们之间几乎没有变化。所有磷酸化产物都具有类似于 sn-甘油-3-磷酸酯的立体化学。
• Lewis Acid-Catalyzed Addition of Benzophenone Imine to Epoxides Enables the Selective Synthesis and Derivatization of Primary 1,2-Amino Alcohols
  作者：John Jin Lim、David C. Leitch

  DOI：10.1021/acs.oprd.8b00133

  日期：2018.5.18

  Benzophenone imine was found to be an effective ammonia surrogate for the selective preparation of primary 1,2-amino alcohols from epoxides, including enantiopure epichlorohydrin, in the presence of catalytic Y(OTf)3. High-throughput screening of 48 Lewis acids quickly identified Y(OTf)3 as an effective mediator of the addition reaction under mild conditions. Following acidic hydrolysis, the primary

  发现苯甲酮亚胺是一种有效的氨替代物，用于在催化Y（OTf）3存在下从环氧化物（包括对映体纯环氧氯丙烷）选择性制备伯1,2-氨基醇。高通量筛选48种Lewis酸可快速鉴定Y（OTf）3在温和条件下作为加成反应的有效介体。酸性水解后，伯氨基醇盐析出并分配到水溶液中，而二苯甲酮副产物可通过用乙酸乙酯简单萃取而轻易除去。这些铵盐可以直接受Boc保护，也可以进一步衍生，而无需在Schotten–Baumann型条件下分离形成苯甲酰胺和磺酰胺，三步分离产率高达79％。该方法学已用于制备关键中间体，用于合成具有高对映体纯度的PRMT5抑制剂以及许多其他酰胺和磺酰胺衍生物。
• 一种JAK抑制剂巴瑞替尼及其中间体的新合 成方法
  申请人：杭州科巢生物科技有限公司

  公开号：CN106946917B

  公开（公告）日：2019-06-11

  本发明提供了一种巴瑞替尼化合物11的新合成方法，由化合物1出发，直接用乙磺酰氯保护氨基后再利用碱作用使其直接关环得到关键中间体化合物3，避免了使用其他保护基，极大提高了路线效率和原子经济性；制备化合物5换用了三苯基膦乙腈进行Wittig反应，避免了使用强碱，提高了反应收率；全新的新戊二醇硼酸酯衍生物化合物8具备了良好的稳定性和结晶性，简化了分离纯化过程。该路线操作简单，不仅收率较高，得到的产品纯度也较高，适合放大生产。
• [EN] INHIBITORS OF THE N-TERMINAL DOMAIN OF THE ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DU DOMAINE N-TERMINAL DU RÉCEPTEUR D'ANDROGÈNE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018136792A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.

  本公开提供了抑制或降解雄激素受体N端结构域的化合物和方法，以及治疗前列腺癌等癌症的方法。
• Recherches sur la formation et la transformation des esters XXII. Phosphorylation de quelques amino-alcools
  作者：Emile Cherbuliez、Br. Baehler、A. Yazgi、J. Rabinowitz

  DOI：10.1002/hlca.19600430429

  日期：——

  The phosphorylation of some amino-alcohols by polyphosphoric acid under reduced pressure is described.

  描述了在减压下通过多磷酸使一些氨基醇磷酸化。