2-苯基甲氧基乙酸甲酯 | 31600-43-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯基甲氧基乙酸甲酯
• 中文别名: 苄氧乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(benzyloxy)acetate
• 英文别名: methyl benzyloxyacetate；benzyloxyacetic acid methyl ester；methyl 2-phenylmethoxyacetate
• CAS: 31600-43-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• mdl: MFCD11174673
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QNEIZSSWCVSZOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136.5 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.1029 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：室温、密闭保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基甲氧基乙酸甲酯 在 N-甲基咪唑 、 盐酸 、 草酰氯 、 水 、 chloro-N,N,N',N'-bis(tetramethylene)formamidinium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 tert-butyl (3-(benzyloxy)-2-(ethylcarbamoyl)-5-(5-(4-fluorobenzyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-4-oxopyridin-1(4H)-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2015089847A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基(苯基甲氧基甲基)锡烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-苯基甲氧基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  来自碳酸钡的高对映体纯（叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基）环氧乙烷

  摘要：

  摘要 开发了以碳酸钡为原料合成(2R)-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基)环氧乙烷和(2S)-对映异构体的方法。制备乙醇酸甲酯或异羟肟酸酯类似物，然后与 (S)-(-)-甲基对甲苯基亚砜或 (R)-对映异构体反应以制备 β-酮亚砜。从亚砜中，我们在高度选择性的亚砜基团导向的氢化物还原中制备了非对映异构醇，然后进行普默勒重排反应，然后脱保护产生对映体二醇。(2R)-(叔丁基二苯基甲硅烷氧基甲基)环氧乙烷和它的(2S)-对映异构体以56%的总产率从碳酸钡衍生自这些二醇。开发此方法是为了方便获取这些化合物的同位素标记类似物。

  DOI：

  10.1080/00397919808004924

文献信息

• [EN] 2,3,4,5-TETRAHYDROPYRIDIN-6-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3,4,5-TÉTRAHYDROPYRIDINE-6-AMINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017050978A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to 2,3,4,5-tetrahydropyridin-6-amine compound inhibitors of beta-secretase having the structure shown in Formula (I) wherein the radicals are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-secretase is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease, or dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及具有如公式(I)所示结构的β-分泌酶抑制剂2,3,4,5-四氢吡啶-6-胺化合物，其中基团如规范中所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物和组合物预防和治疗涉及β-分泌酶的疾病，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆或与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• [EN] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES AND RELATED COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] TETRAHYDRO-4H-PYRIDO[1,2-A]PYRIMIDINES ET COMPOSES CONNEXES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2004058756A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds of Formula (A): are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, wherein n is an integer equal to zero, 1, 2 or 3, and R1, R3, R4, R12, R14, R16, R30, R32, R34 and R36 are defined herein. These compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  Tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidines及其相关化合物的化学式（A）如下：被描述为HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，其中n是一个等于零、1、2或3的整数，而R1、R3、R4、R12、R14、R16、R30、R32、R34和R36在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延缓艾滋病发作和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND METHODS FOR PREVENTING AND TREATING INFLUENZA<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE ET MÉTHODES DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA GRIPPE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2012151567A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  In one aspect, the invention relates to novel, broad-spectrum anti-viral, pyrimidinone compounds, methods of use, compositions and kits useful in treating and/or preventing influenza. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及新颖的、广谱抗病毒的嘧啶酮化合物，以及用于治疗和/或预防流感的方法、组合物和工具包。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不意味着对本发明的限制。
• [EN] MACROCYCLIC RIP2-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE LA RIP2-KINASE
  申请人：ONCODESIGN SA

  公开号：WO2021152165A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  The present invention relates to macrocyclic compounds and compositions containing said compounds acting as kinase inhibitors, in particular as inhibitors of RIP2-kinase, and/or mutants thereof, for use in the diagnosis, prevention and/or treatment of RIP2-kinase associated diseases. Moreover, the present invention provides methods of using said compounds, for instance as a medicine or diagnostic agent.

  本发明涉及作为激酶抑制剂，特别是作为RIP2激酶及其/或其突变体的抑制剂的大环化合物及其组合物，用于诊断、预防和/或治疗与RIP2激酶相关的疾病。此外，本发明提供了使用这些化合物的方法，例如作为药物或诊断剂。
• Ti-<i>Crossed</i>-Claisen Condensation between Carboxylic Esters and Acid Chlorides or Acids:  A Highly Selective and General Method for the Preparation of Various β-Keto Esters
  作者：Tomonori Misaki、Ryohei Nagase、Kunshi Matsumoto、Yoo Tanabe

  DOI：10.1021/ja043833o

  日期：2005.3.9

  condensation between a 1:1 mixture of carboxylic esters and acid chlorides promoted by TiCl4-Bu3N-N-methylimidazole proceeded successfully to give various beta-keto esters in good yields with excellent selectivities (19 examples, approximately 48-95% yield; cross/self-selectivity = approximately 96/4-99/1). The present method was extended to the condensation between a 1:1 mixture of carboxylic acids and carboxylic

  由 TiCl4-Bu3N-N-甲基咪唑促进的羧酸酯和酰氯的 1:1 混合物之间的 Ti-crossed-Claisen 缩合成功地以良好的收率和优异的选择性得到各种 β-酮酯（19 个例子，大约 48-95 % 产率；交叉/自选择性 = 约 96/4-99/1)。本方法扩展到羧酸和羧酸酯的 1:1 混合物之间的缩合（六个实施例，产率约 70-92%；交叉/自选择性 = 约 91/9-99/1）。为了证明目前两种 Ti 交叉克莱森缩合的效用，我们对两种天然、代表性和有用的香水顺式茉莉酮和 (R)-麝香酮进行了几次有效的短步合成。