[1-3H]2-benzyloxy-ethanol | 81624-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-3H]2-benzyloxy-ethanol
• 英文别名: 2-Phenylmethoxy-1-tritioethanol
• CAS: 81624-93-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 154.185
• InChiKey: CUZKCNWZBXLAJX-NGIXYFTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-3H]2-benzyloxy-ethanol 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 [1-3H]2-benzyloxy-ethylchloride
  参考文献：
  名称：

  在不同位置用氚标记的德兰环烷*的合成

  摘要：

  [(1R)-endo]-(+)-3-溴樟脑用氚气脱卤为[3-3H]樟脑，并通过[3-3H]苯基冰片转化为[3-3H]德环环烷，分离为富马酸盐（特定活性 51.8 GBq/mmol)。由[3-3H]樟脑三步合成的总产率为22%。苄氧基-乙酸甲酯用硼氢化钠还原为 2-苄氧基-乙醇-[1-3H]，并通过四步程序转化为 2-二甲氨基乙基-[2-3H]氯化物。后者与 2-苯基冰片的钠衍生物缩合，产生以富马酸盐形式分离的 [2-二甲氨基-[2-3H] 乙氧基]德朗环烷（比活性 8.177 GBq/mmol）。[3H]NaBH4 的六步合成总产率为 6%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.964
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基甲氧基乙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium borotritide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [1-3H]2-benzyloxy-ethanol
  参考文献：
  名称：

  在不同位置用氚标记的德兰环烷*的合成

  摘要：

  [(1R)-endo]-(+)-3-溴樟脑用氚气脱卤为[3-3H]樟脑，并通过[3-3H]苯基冰片转化为[3-3H]德环环烷，分离为富马酸盐（特定活性 51.8 GBq/mmol)。由[3-3H]樟脑三步合成的总产率为22%。苄氧基-乙酸甲酯用硼氢化钠还原为 2-苄氧基-乙醇-[1-3H]，并通过四步程序转化为 2-二甲氨基乙基-[2-3H]氯化物。后者与 2-苯基冰片的钠衍生物缩合，产生以富马酸盐形式分离的 [2-二甲氨基-[2-3H] 乙氧基]德朗环烷（比活性 8.177 GBq/mmol）。[3H]NaBH4 的六步合成总产率为 6%。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.964