1-(5-bromo-2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one | 50342-17-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 5'-Bromo-2'-hydroxy-4'-methylacetophenone；1-(5-bromo-2-hydroxy-4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 50342-17-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: ZBVIRUUBEJLZNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89°C
• 沸点：
  306.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one 在 gallium(III) triflate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2'-羟基-2,4,4,7,4'-五甲基黄烷
  参考文献：
  名称：

  通过Ga（OTf）3-催化的水杨醇衍生物杂Diels-Alder二聚反应合成天然产物inulavosin。

  摘要：

  通过使用Ga（OTf）3催化的室温水杨醇衍生物的杂Diels-Alder二聚化和区域选择性苯酚单溴化，从容易获得且便宜的起始原料中顺利合成了Inulavosin，这是一种天然的黑色素生成抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14786419.2018.1509338
• 作为产物：
  描述：

  2′-羟基-4′-甲基苯乙酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到1-(5-bromo-2-hydroxy-4-methylphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  铱-吡啶-磷盐催化剂催化呋喃和苯并呋喃的不对称加氢

  摘要：

  呋喃和苯并呋喃的对映选择性氢化仍然是一项艰巨的任务。我们报告使用带有双环吡啶-次膦酸酯配体的铱催化剂氢化2和3取代的呋喃。具有3-烷基或3-芳基的单取代呋喃具有出色的对映选择性和高转化率。呋喃在2位和2,4-二取代的呋喃上被证明是更难处理的底物。单取代的2-烷基呋喃和2- [4-（三氟甲基）苯基]呋喃可获得最佳结果（80-97％转化率，65-82％对映体过量）。在2或3位带有烷基取代基的苯并呋喃也具有很高的转化率和对映选择性，而2芳基衍生物基本上没有反应活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201404903

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINE
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2018112204A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  Described herein are spiropiperidine compounds according to Formula I that have demonstrated activity as fatty acid synthase inhibitors. Also described herein are pharmaceutical compositions containing the described spiropiperidine compounds, and methods of treating diseases mediated by fatty acid synthase, by administering one or more of the compounds or pharmaceutical formulations described herein. Also described herein are methods of synthesizing the compounds described, including the described spiropiperidine compounds and synthetic intermediates that are useful in those syntheses.

  本文所述的是根据式I的螺哌啶化合物，它们已显示出作为脂肪酸合成酶抑制剂的活性。本文还描述了含有所述螺哌啶化合物的药物组合物，以及通过施用本文所述的一种或多种化合物或药物制剂来治疗由脂肪酸合成酶介导的疾病的方法。本文还描述了合成所述化合物的方法，包括所述螺哌啶化合物及其在那些合成中有用的合成中间体。
• [EN] SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2021130731A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), its tautomeric form, its stereoisomer, its pharmaceutically acceptable salt, its polymorph, or solvate thereof, wherein, ring A, ring B, R1 to R4, and n are as defined herein, for use as SOS1 inhibitors in the treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorders. Also disclosed are methods of synthesizing the compound of formula I, pharmaceutical compositions containing the compound of formula I, method of treatment of proliferative, infectious and RASopathy diseases or disorder, for example, a cancer, by administering the said compound and combinations of the compound of formula I with other active ingredients.

  本文披露了一般式（I）的化合物，其互变异构体，立体异构体，药用可接受的盐，其多晶形或溶剂化合物，其中，环A，环B，R1至R4和n如本处定义，用作SOS1抑制剂，用于治疗增生性、感染性和RAS病或障碍。还披露了一种合成一般式I化合物的方法，含有一般式I化合物的制药组合物，治疗增生性、感染性和RAS病或障碍的方法，例如，癌症，通过给予所述化合物和一般式I化合物与其他活性成分的组合。
• Spiroketone Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors
  申请人：Corbett Jeffrey Wayne

  公开号：US20090270435A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating mammals suffering from the condition of being overweight.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所述；其药物组成物；以及将其用于治疗患有超重症的哺乳动物。
• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• Photoredox-Catalyzed Tandem Cyclization of Enaminones with <i>N</i>-Sulfonylaminopyridinium Salts toward the Synthesis of 3-Sulfonaminated Chromones
  作者：Wenyu Hu、Xiaoqiong Diao、Jinwei Yuan、Wei Liang、Wan Yang、Liangru Yang、Ji Ma、Shouren Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02399

  日期：2024.1.5

  A photoredox-catalyzed intermolecular tandem sulfonamination/cyclization of enaminones was realized by using N-aminopyridinium salts as the sulfonaminated reagents without transition-metal catalysts or bases. The reaction exhibits a broad scope and good functional group tolerance, good yields, and regioselectivity. Preliminary mechanistic studies support the radical property of the reaction and the

  以N-氨基吡啶鎓盐为磺胺化试剂，无需过渡金属催化剂或碱，实现了光氧化还原催化的烯胺酮分子间串联磺胺化/环化反应。该反应表现出广泛的范围、良好的官能团耐受性、良好的产率和区域选择性。初步的机理研究支持该反应的自由基性质以及以N为中心的自由基中间体的参与。