(R)-(5-氧代吡咯烷-2-基)甲基甲磺酸盐 | 128811-47-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-(5-氧代吡咯烷-2-基)甲基甲磺酸盐
• 英文名称: <(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl>methyl methanesulfonate
• 英文别名: (R)-(5-oxopyrrolidin-2-yl)methanol methanesulfonate；(R)-5-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)-2-pyrrolidone；(-)-methanesulfonic acid (R)-5-oxo-pyrrolidin-2-ylmethyl ester；((2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate；(R)-(5-oxopyrrolidin-2-yl)methyl methanesulfonate；[(2R)-5-oxopyrrolidin-2-yl]methyl methanesulfonate
• CAS: 128811-47-2
• 化学式: C₆H₁₁NO₄S
• 分子量: 193.224
• InChiKey: JMGQIXBUDXIKDH-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 熔点：
  75.5-77.5 °C
• 沸点：
  472.1±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(5-氧代吡咯烷-2-基)甲基甲磺酸盐 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 methyl (R,Z)-3-(((4-(2-((dimethylamino)methyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)(methyl)amino)(phenyl)methylene)-2-oxoindoline-6-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为酪氨酸激酶抑制剂的取代吲哚满酮衍生物

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，具体涉及通式（Ⅰ）所示的作为酪氨酸激酶抑制剂的取代吲哚满酮衍生物、其药学上可接受的盐、其氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Ra、Rb、Rc、Rd、n、n1、n2、n3、n4、环A和环B如说明书中所定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在制备预防或治疗纤维变性疾病以及治疗过度增生疾病中的应用。

  公开号：

  CN103848814B
• 作为产物：
  描述：

  D-焦谷氨酸 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 69.5h， 生成 (R)-(5-氧代吡咯烷-2-基)甲基甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasans的合成方法Part9。导致细胞松弛素所有结构类型的通用概念†

  摘要：

  从D-谷氨酸（5）开始，通过17（方案1和2）合成了双环化合物4a和4b。用LiCuPh 2导致4g和4h的反应不成功。但治疗N-保护的模型的内酰胺19，21，和22与Li 2的Cu（CN）PH 2，得到氨基酮24，26，和27，分别为（方案3）。所需化合物23从得到20转换未受保护内酰胺的28，31，和32，得到苯基衍生物34以优良产率。酯35被转化为α-氨基-γ-氧代酸衍生物36。这种转化打开了对这类化合物的新颖途径。

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730113

文献信息

• Substituted pyrrolo[1,2-A] pyrazines, compositions containing these, processes of making these, and uses thereof
  申请人：Neurotune AG

  公开号：US08334286B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C1-6alkyl, aryl, CF3; Y is CH2, C═O; X is bond, C═O, SO2, or C═N—CN; m is 0, 1; n is 0, 1; A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted as defined in the specification. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin; they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R基团是独立的H，C1-6烷基，芳基，CF3; Y是CH2，C═O; X是键，C═O，SO2或C═N—CN; m为0，1; n为0，1; A是杂环或苯基，可选地在规范中定义的取代基。这些化合物对不同来源的慢性疼痛病症具有活性；它们可以单独或与其他药物一起使用。大多数这些化合物都是新的。本发明包括制备所述化合物的方法，以及适合于向患者施用的制药组合物。
• NITROGEN-CONTAINING BYCYCLIC COMPOUNDS ACTIVE ON CHRONIC PAIN CONDITIONS
  申请人：Ghelardini Carla

  公开号：US20110015200A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The invention refers to compounds of general formula (I) wherein the R groups are, independently, H, C 1-6 alkyl, aryl, CF 3 ; Y is CH 2 , C═O; X is bond, C═O, SO 2 , or C═N—CN; m is 0, 1; n is 0, 1; A is a heterocycle, or a phenyl group optionally substituted as defined in the specification. The compounds are active on chronic pain conditions of different origin; they can be administered alone or with other drugs. Most of these compounds are new. The invention include a process to prepare said compounds, and pharmaceutical compositions suitable for their administration to a patient.

  该发明涉及一般式（I）的化合物，其中R基独立地为H，C1-6烷基，芳基，CF3；Y为CH2，C═O；X为键，C═O，SO2或C═N—CN；m为0，1；n为0，1；A为杂环或苯基，可选地取代如说明书所定义。这些化合物对不同起源的慢性疼痛症状具有活性，它们可以单独或与其他药物一起使用。其中大多数化合物都是新的。该发明包括一种制备上述化合物的方法以及适用于其向患者的管理的制药组合物。
• Nitrogen-containing bicyclic compounds active on chronic pain conditions
  申请人：Neurotune AG

  公开号：EP2098526B1

  公开（公告）日：2014-01-15
• Synthesis of (R)- and (S)-4,5-diaminovaleric acids
  作者：Aldonia Valasinas、Benjamin Frydman、Herbert C. Friedmann

  DOI：10.1021/jo00033a044

  日期：1992.3
• ACKERMANN, JEAN;MATTHES, MICHAEL;TAMM, CHRISTOPH, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 122-132
  作者：ACKERMANN, JEAN、MATTHES, MICHAEL、TAMM, CHRISTOPH

  DOI：——

  日期：——