(R)-(5-氧代-吡咯-3-基)-氨基甲酸叔丁酯 | 1346773-63-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (R)-(5-氧代-吡咯-3-基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
• 英文别名: t-butyl N-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate；(R)-tert-butyl (5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate；(R)-tert-Butyl (5-oxopyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1346773-63-4
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD17677321
• 分子量: 200.238
• InChiKey: PFHVTCWJHBHEFA-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.0±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(5-氧代-吡咯-3-基)-氨基甲酸叔丁酯 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[(3R)-1-[4-[6-[(1R)-1-(3-fluorophenyl)ethoxy]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]-5-oxopyrrolidin-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明旨在提供一种化合物或其药理学上可接受的盐，通过其对ROS1激酶酶活性的抑制作用和NTRK激酶酶抑制作用，在肿瘤治疗中具有用途。本发明提供了一种具有由通式（I）表示的咪唑并[1,2-b]吡啶结构的化合物或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。在该式中，R1、G、T、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所定义。

  公开号：

  US20160046639A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES WITH ANTIBACTERIAL PROPERTIES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE POSSÉDANT DES PROPRIÉTÉS ANTIBACTÉRIENNES
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2014024056A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Provided is a compound of Formula (I) or a salt thereof: Formula (I) wherein R, m, n, R1, R2, Aa-Ac are defined as in the claims and ArI represents a bicyclic heterocyclic group of the following formula: Formula (2) Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group of the formula: [Formula 3] having antibacterial activity.

  提供的是化合物公式（I）或其盐：公式（I）其中R，m，n，R1，R2，Aa-Ac的定义如索赔中所述，ArI代表以下公式的双环杂环基团：公式（2）Ar 2代表具有抗菌活性的公式的双环杂环基团：[公式3]。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021190727A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3a, R3b, R4, A1, A2, A3, A4, A5, A6, B1, B2, B3, B4, and L are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新颖化合物，其中R1、R2、R3a、R3b、R4、A1、A2、A3、A4、A5、A6、B1、B2、B3、B4和L如本文所述，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Amino group-containing pyrrolidinone derivative
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US08952010B2

  公开（公告）日：2015-02-10

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula:  and Ar2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下化合物(I)或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团：   Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：
• AMINO GROUP-CONTAINING PYRROLIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Inagaki Hiroaki

  公开号：US20140187542A1

  公开（公告）日：2014-07-03

  A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein R represents a hydrogen atom, a hydroxy group, or a halogen atom Ar 1 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formula: and Ar 2 represents a bicyclic heterocyclic group represented by the following formulae:

  以下式子（I）所表示的化合物或其盐： 其中，R代表氢原子、羟基或卤素原子； Ar1代表由以下式子表示的双环杂环基团： Ar2代表由以下式子表示的双环杂环基团：