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地榆皂苷元 | 6812-98-2

中文名称
地榆皂苷元
中文别名
——
英文名称
sanguisorbigenin
英文别名
Tomentosolsaeure;Sanguisorbigenin;(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-hydroxy-1,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-dodecahydro-3H-picene-4a-carboxylic acid
地榆皂苷元化学式
CAS
6812-98-2
化学式
C30H46O3
mdl
——
分子量
454.693
InChiKey
HKJOHXSLBNLQHF-OXLNSTONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    267-268 °C (decomp)
  • 沸点:
    563.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    地榆皂苷元盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 3β-acetoxy-20-hydroxy-19βH-urs-13(18)-en-28-oic acid-lactone
    参考文献:
    名称:
    Effect of Ramipril on Endothelial Dysfunction in Patients with Essential Hypertension
    摘要:
    评价雷米普利(一种血管紧张素转换酶抑制剂)对高血压患者肱动脉血流介导扩张(FMD,内皮依赖性血管扩张的指标)的影响。研究人群包括96名新诊断的原发性高血压的中国患者(52名男性和44名女性;平均年龄56±7岁)和30名血压正常者(16名男性和14名女性;平均年龄53±9岁)。96名原发性高血压患者被随机分配接受3个月的口服雷米普利5mg每日一次(雷米普利组,49例)或口服尼群地平10mg每日两次(尼群地平组,47例)。使用无创超声方法在治疗前后评估两个高血压组的基线直径、反应性充血(RH)、FMD和硝酸甘油诱导的扩张(NTG扩张)。两个高血压组的FMD在治疗前明显低于对照组,在治疗后雷米普利组明显改善(5.1±2.2对1.8±1.2,p < 0.01)。肱动脉的基线直径、RH和NTG扩张在治疗前对照组和两个高血压组之间无差异,治疗后雷米普利组和尼群地平组保持不变。两组高血压患者的血压降低程度相同(p > 0.05),平均血压的变化与雷米普利组FMD的变化无相关性(r = 0.22)。除了控制血压外,雷米普利还可以改善原发性高血压患者的内皮功能障碍。
    DOI:
    10.2165/00044011-200222070-00005
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Brieskorn,C.H.; Wunderer,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 1252 - 1265
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 5163,5170
    作者:Barton et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fujii; Shimada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1934, vol. 54, p. 735,741; dtsch. Ref. S. 129, 131
    作者:Fujii、Shimada
    DOI:——
    日期:——
  • Abe; Kotake, Scientific Papers of the Institute of Physical and Chemical Research (Japan), 1933, vol. 23, p. 44,48
    作者:Abe、Kotake
    DOI:——
    日期:——
  • Triterpene glycosides from the roots of Sanguisorba officinalis
    作者:Yoshihiro Mimaki、Masato Fukushima、Akihito Yokosuka、Yutaka Sashida、Shigenori Furuya、Hiroshi Sakagami
    DOI:10.1016/s0031-9422(01)00083-8
    日期:2001.7
    Five triterpene glycosides were isolated from the MeOH extract of Sanguisorba officinalis (Rosaceae) roots, as confirmed by detailed analysis of their H-1, C-13, and two-dimensional NMR data, and by the results of hydrolytic cleavage. Three known triterpenes and six known triterpene glycosides were also isolated and identified. The isolated compounds were evaluated for their cytotoxic activities against HSC-2 cells and HGF. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Structure of Sanguisorbigenin, A Triterpene obtained from &lt;i&gt;Sanguisorba officinalis&lt;/i&gt; L
    作者:Hiroshi Wada、Hisao Nakata、Yoshimasa Hirata
    DOI:10.1248/yakushi1947.84.5_477
    日期:——
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