2-溴甲基-噁唑 | 1065073-35-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-溴甲基-噁唑
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-1,3-oxazole
• 英文别名: 2-bromomethyl oxazole
• CAS: 1065073-35-9
• 化学式: C₄H₄BrNO
• 分子量: 161.986
• InChiKey: GXUWICFDIIONCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.706±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴甲基-噁唑 、 薯蓣皂素 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以3.7 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用，该化合物具有式(I)所示结构：其中，R为未被取代的或被取代基取代的含氮杂环基；所述含氮杂环基为五元或六元含氮脂杂环或含氮芳香杂环；所述取代基选自烷基、卤代烷基、羧基、卤素；以及，本发明还提供了式(I)化合物的药学上可接受的盐。本发明的化合物对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖具有较好的抑制活性，本发明化合物在0.2ug/mL对胆管癌细胞QBC‑939和人胰腺癌细胞PANC‑1增殖的抑制率普遍都高于80％，现活性远高于临床应用的氟尿嘧啶。

  公开号：

  CN110746479B
• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基恶唑 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-溴甲基-噁唑
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXOPYRIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及替代氧吡啶衍生物及其制备方法，以及将其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选为血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。

  公开号：

  US20170298052A1

文献信息

• 流感病毒复制抑制剂及其用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN110117285B

  公开（公告）日：2023-02-03

  本发明提供一类作为流感病毒复制抑制剂的化合物、制备它们的方法、包含所述化合物的药物组合物以及所述化合物及其药物组合物在治疗流感中的应用。
• Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>c</i>]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure–Kinetic Relationships
  作者：Masato Yoshikawa、Morihisa Saitoh、Taisuke Katoh、Tomohiro Seki、Simone V. Bigi、Yuji Shimizu、Tsuyoshi Ishii、Takuro Okai、Masako Kuno、Harumi Hattori、Etsuro Watanabe、Kumar S. Saikatendu、Hua Zou、Masanori Nakakariya、Takayuki Tatamiya、Yoshihisa Nakada、Takatoshi Yogo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01647

  日期：2018.3.22

  highly potent, orally available, and brain-penetrating RIP1 kinase inhibitor with excellent PK profiles. Compound 22 significantly suppressed necroptotic cell death both in mouse and human cells. Oral administration of 22 (10 mg/kg, bid) attenuated disease progression in the mouse experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model of multiple sclerosis (MS). Moreover, analysis of structure–kinetic

  我们报告发现7-oxo-2,4,5,7-四氢-6 H-吡唑并[3,4- c ]吡啶衍生物作为一种新型的受体相互作用蛋白1（RIP1）激酶抑制剂。在HTS命中10与RIP1激酶的GSK2982772（6）之间的叠加研究的基础上，我们设计并合成了具有中度RIP1激酶抑制活性和P-gp介导外排的新型RIP1激酶抑制剂11。核心结构的优化和利用SBDD方法探索适当取代基的发现导致发现22，一种具有出色PK谱的高效，口服，可穿透脑的RIP1激酶抑制剂。化合物22显着抑制小鼠和人类细胞中的坏死性细胞死亡。在多发性硬化症（MS）小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，口服22（10 mg / kg，bid）的剂量可减轻疾病的进展。此外，还讨论了我们新化学系列的结构动力学关系（SKR）分析。
• The Design, Synthesis, and Evaluation of Diaminopimelic Acid Derivatives as Potential dapF Inhibitors Preventing Lysine Biosynthesis for Antibacterial Activity
  作者：Mohd Sayeed Shaikh、Mayura A. Kale、V. Muralidharan、T. Venkatachalam、Syed Sarfaraz Ali、Fahadul Islam、Sharuk L. Khan、Falak A. Siddiqui、Humaira Urmee、Ganesh G. Tapadiya、Sachin A. Dhawale、Long Chiau Ming、Ibrahim Abdel Aziz Ibrahim、Abdullah R. Alzahrani、Md. Moklesur Rahman Sarker、Mohd Fahami Nur Azlina

  DOI：10.3390/antibiotics12010047

  日期：——

  We created thiazole and oxazole analogues of diaminopimelic acid (DAP) by replacing its carboxyl groups and substituting sulphur for the central carbon atom. Toxicity, ADME, molecular docking, and in vitro antimicrobial studies of the synthesized compounds were carried out. These compounds displayed significant antibacterial efficacy, with MICs of 70-80 µg/mL against all tested bacteria. Comparative

  我们通过取代二氨基庚二酸 (DAP) 的羧基并用硫取代中心碳原子，创建了噻唑和恶唑类似物。对合成的化合物进行了毒性、ADME、分子对接和体外抗菌研究。这些化合物显示出显着的抗菌功效，对所有测试细菌的 MIC 为 70-80 µg/mL。与环丙沙星比较时，注意到合成化合物的 MIC、MBC 和 ZOI 的比较值。在 200 µg/mL 时，thio-DAP (1) 的 ZOI 为 22.67 ± 0.58，而环丙沙星的 ZOI 为 23.67 ± 0.58。为了合成 thio-DAP (1) 和 oxa-DAP (2)，l-半胱氨酸被用作 L-立体中心 (l-半胱氨酸) 的前体，它被 DAPF 酶的活性位点识别并选择性地结合配体的L-立体中心。使用程序版本 11.5 Schrodinger 对这些化合物进行对接研究，以揭示这些复合物的疏水性和亲水性。与 LL-DAP (-9.426 kcal/mol
• Discovery and SAR of JTE-151: A Novel RORγ Inhibitor for Clinical Development
  作者：Takaki Maeba、Kazuyuki Hirata、Masayuki Kotoku、Noriyoshi Seki、Katsuya Maeda、Shintaro Hirashima、Hiroshi Yamanaka、Takayuki Sakai、Shingo Obika、Akimi Hori、Yoshinori Hara、Satoru Noji、Yoshihiro Suwa、Masahiro Yokota、Shingo Fujioka、Takayuki Yamaguchi、Yoshiaki Katsuda、Takahiro Hata、Naoki Miyagawa、Kojo Arita、Yukihiro Nomura、Toshio Taniguchi、Kota Asahina、Yusuke Aratsu、Yuichi Naka、Tsuyoshi Adachi、Akihiro Nomura、Shota Akai、Shin-ichi Oshida、Sudhakar Pai、Paul Crowe、Erin Bradley、Ruo Steensma、Haiyan Tao、Morgan Fenn、Robert Babine、Xiaolin Li、Scott Thacher、Takahiro Soeta、Yutaka Ukaji、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01933

  日期：2024.1.25

  general homology of nuclear receptor ligands, insufficient selectivity as well as poor physicochemical properties were identified as potential risks for a RORγ program. Based on such considerations, we conducted a SAR investigation by prioritizing drug-like properties to mitigate such potential drawbacks. After an intensive SAR exploration with strong emphasis on “drug-likeness” indices, an orally available

  在过去的十年中，已经报道了许多 RORγ 抑制剂。还有一些进入人体临床试验的例子，但尚未进入市场，这表明它们未来的发展可能存在共同的障碍。正如从核受体配体的一般同源性所预期的那样，选择性不足以及理化性质差被认为是 RORγ 程序的潜在风险。基于这些考虑，我们通过优先考虑类药​​物特性来进行 SAR 调查，以减轻此类潜在缺陷。经过深入的SAR探索，重点关注“药物相似性”指标，最终产生了口服RORγ抑制剂JTE-151，并进入人体临床试验。该化合物被证实具有高度选择性和良好的代谢稳定性，最有益的是，在人体临床试验中没有观察到严重的不良事件 (SAE) 和良好的 PK 特性。